A csontos daganatok a csontok

HOSSZÚ TUMOROK BONDURABLE Honey.
A Chondroma egy gyermekkori és serdülőkori daganat. A kéz és a láb rövid csöves csontjai gyakran érintettek. A kondrómokat potenciálisan malignus daganatokként kell kezelni. A chondromák enchondromákra és echondromákra vannak osztva
• Az anchondroma tumor a csontban. A duzzadt egyetlen kandalló középpontjában - homályos szabálytalan kerek vagy ovális alakú, világos kontúrokkal. Homogén hátterében a porc meszesedés központjainak egyetlen árnyéka van
• Az echondroma egy csontból származó és a lágyszövet felé növekvő daganat. A lágyszövetek duzzadásának hátterében különböző méretek és intenzitású meszesedési területek jelennek meg. A tumor határait és a bázisát nehéz felismerni
• Klinikai kép. Az ujjak és a lábak falánjai gyakrabban érintettek, metatarsalis, tarsalis és metakarpal csontok, ritkábban - csípő és humerus. Fokozatosan fejlődő duzzanat jellemzi, szoros helyet foglalva a ízületi arthralgia, a szinovitis jelensége. A endodrom érzékeny a rosszindulatú megbetegedésekre a chondrosarcomában: a tumor növekedése felgyorsul, fájdalom jelentkezik, a daganat meszesedése és az izotóp felhalmozódása szcintigráfiás folyamatban fordul elő. A diagnózis tisztázására tumor biopszia látható

kizárólag műtéti beavatkozások - tumor exoneráció, csont csont csontformázása. Ha malignus gyanú merül fel - az érintett csont szegmentális reszekciója, néha - amputáció.
A chondroblasztóma ritka daganat, amely az elsődleges csontdaganatok 1-1,8% -át teszi ki (az összes vázizomzat 10% -a). Ez elsősorban gyermekkorban és serdülőkorban jelentkezik. Kedvenc hely - hosszú csöves csontok. Befolyásolja epiphysis és metaphysis (proximális és disztális combcsont, proximális sípcsont, és humerus), legalább - a csontok a medence és a lapocka
• Klinikai kép. A fájdalom előfordulása, enyhe duzzanat, néha mozgásszervi és izompazarlás korlátozása
• Diagnosztika. Radiográfiai meghatározza a kerek vagy ovális alakú pusztítás heterogén fókuszát. A chondroblasztóma differenciáldiagnózisát egy magányos enchondromával és egy osteoblastoclastóma lítikus formájával végezzük

Chondroblasztóma sebészi (curettage), azonban a rosszindulatú daganatosság miatt ajánlott csontreszekciót vagy végtagamputációt végezni.
A chondromixoid fibroid fájdalommentes jóindulatú daganat. Metaphyseális excentrikus elrendezése egy hosszú, csontos csontban, amely a kortikális réteg elvékonyodása és duzzanata, hasonlít a chondroblasztómához. Leggyakrabban 30 éves kor előtt jelentkezik
• A klinikai megnyilvánulások minimálisak; hosszú ideig tünetmentes; véletlenszerűen a röntgenfelvételeken a sérülés fókuszában, néha szklerotikus kerettel körülvéve. A pusztulási helyszín, a trabekuláris mintázat és a petrifikáció hátterében

- operatív (ekskohleatsiya tumor, amelyet csontátültetés hiányának pótlása követ).
Az osteochondroma egy jóindulatú, gyakran rögzített, könnyen tapintható csontdaganat
• Lokalizáció: elő
imushchestvenno a hosszú csontok (mediális felülete proximális metaphysis felkarcsont, disztális combcsont metaphysis, proximális sípcsont metaphysis), T X-sugarak. A daganatot egy kiegészítő árnyék formájában mutatják be, amely a csonthoz kötődik lábakkal, ritkán széles alapon. A kontúrok gumószerűek, egyenetlenek. Nagy daganatos méretek esetén a szomszédos csontok határozott deformációja
• Differenciáldiagnózis: egy és több osteochondral exostosis. Az osteochondroma rosszindulatú lehet

- Működési.
Az osteoblastoklastoma (óriássejtes daganat) fiatal korban (30 évnél fiatalabb személyeknél) előfordul, hatással van mind a hosszú csöves csontok epiphízisére és metafízisére
• Pathomorfológia: a mononukleáris ovális sejtekkel együtt, mint például az osteoblastok, a multinukleáris nagy óriássejtek, mint például az osteoclastok
• Formák: litikus, aktív-cisztikus és passzív cisztás
• Klinikai tünetek: fájdalom az érintett területen, és néha - kipirulás, a bőr, csont deformitás, patológiás törések lehetséges
• radiológiai vizsgálat. A daganat a megvilágosodás egy ovális középpontja. Az osteoblastoclastoma minden formájának fontos röntgensugár-jele, amely megkülönbözteti a tuberkulózis csontok sérülését, az osteoporosis hiánya
• Differenciáldiagnózis: egyéb csontdaganatok és diszplázia (chondroma, chondroblastoma, fibrotikus dysplasia stb.)

prompt. A radikális eltávolítás után, általában az osteoideostomia nem ismétlődik meg.
Osteoma - az egyik morfológiailag érett csontváz jóindulatú daganatok származó osteoblastok. Gyakran diagnosztizálják gyermekkorban, néha
véletlenszerű röntgenfelvétel
• Faj: kompakt és szivacsos. A spongyos osteoma gyakoribb a csontos csontokban. A kompakt osteoma lokalizálható a koponya boltozat csontjaiban, a paranasalis szinuszokban. A csontvelő röntgen-diagnosztikája nem nehéz. A kompakt osteoma homogén, strukturálatlan, intenzív árnyékot eredményez. A tubuláris csont spongy csontjai, ahogy növekszik, eltolódnak a kötéstől; a cortikális réteg teljes hosszát nyomon követjük. A tumor trabekuláris szerkezetű. A tumor növekedése exofitikus

operatív - egy daganat eltávolítása az egészséges csontszövet és a perioszteum helyén.
A Gemaigioma egy veleszületett rendellenesség, amelyben az endothel sejtek proliferációja daganathoz hasonló klaszterek kialakulásához vezet; a csontok közül a gerincet leginkább érintik: 1-2 csigolya testében a kapillárisok vagy a kavernás üregek proliferációja részleges pusztulással
• Klinikai kép: kisebb fájdalmak, amelyek fokozódnak a spinos folyamat, a mozgás, az elhúzódó ülő vagy a gyaloglás nyomásával
• X-sugarak: csíkozottság- csont, a későbbi szakaszaiban - a csigolyatest sclerosis és a tömörítés

-a gerinc kiürítése: merev fűző, radioterápia, a gerincvelő tömörítése - laminectomia.
Lásd még: A csontok daganatait. A csontok daganata rosszindulatú. Csontvelő-rák metasztatikus

Kapcsolódó cikkek