Eden (szirup) (gyógyszerész)
Figyelem!
A jelenlegi webhely referenciarendszer, amely tartalmazza az orvosi készítmények szerkezetét. Nem foglalkozunk a kezeléssel, és nem ajánlásokat adunk a gyógyszerek alkalmazásáról. Mielőtt bármilyen gyógyászati terméket használna, erősen ajánlott orvoshoz fordulni. Ugyanez vonatkozik a kábítószer Eden (szirup) esetében. Ne feledje, az öngyógyítás veszélyes lehet!
A gyógyszerkészítmény összetétele:
hatóanyag: dezloratadin;
1 ml szirup desloratadint tartalmaz 0,5 mg 100% -os anyag tekintetében;
segédanyagok: szorbit (E 420); szacharóz; dinátrium-foszfát-dodekahidrát; nátrium-benzoát (E 211); dinátrium-edetát; propilénglikol; citromsav, monohidrát; sárga naplemente FCF (E 110); tisztított víz.
Adagolási forma
Átlátszó viszkózus narancssárga színű folyadék.
A gyártó neve és helye
Ukrajna, 04080, Kijev, ul. Frunze, 63.
Farmakoterápiás csoport
Szisztémás antihisztaminok. ATS kód R06A X27.
A desloratadin a perifériás hisztamin szelektív blokkolója
H1 hosszú hatású receptorok. Az allergiás gyulladásos reakciók kaszkádját gátolja, beleértve:
- proinflammatorikus citokinek, beleértve az interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
- gyulladásgátló kemokinek, mint például a RANTES;
- szuperoxid anionok termelése aktivált polimorfonukleáris neutrofilekkel;
- az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa;
- adhéziós molekulák, például P-szelektin;
- A hisztamin, a prosztaglandin D2 és a leukotrién C4 IgE által mediált kibocsátása.
A desloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. A desloratadin antihisztamin, anti-allergiás és gyulladásgátló hatású.
A gyógyszer nem hatol be a vér-agy gáton. Nem befolyásolja a szív-érrendszer működését, nem okozza a QT intervallum meghosszabbítását az EKG-n. Nem befolyásolja a központi idegrendszert, nem lassítja a pszichomotoros reakciók sebességét, nincs nyugtató hatása.
Ez megakadályozza, hogy a fejlődés és megkönnyíti a allergiás reakciók van Viszketéseiienes és antiexudative fellépés (redukáló kapilláris permeabilitás, megakadályozza a ödéma, simaizomgörcs).
A gyógyszer gyorsan és könnyen felszívódik szájon át, a dezloratadin felszívódását nem befolyásolja a beteg kora és tápláléka. A desloratadint a vérplazmában 30 perccel a beadás után határozzák meg. A vérplazma maximális koncentrációját 3 óra után érik el, a felezési idő átlagosan 27 óra. A dezloratadin kumuláció mértéke megfelel a felezési ideje (kb. 27 óra) és az alkalmazás gyakorisága (napi 1 alkalommal). A dezloratadin biohasznosulása arányos a dózissal 5 mg és 20 mg között. A desloratadin mérsékelten (83-87%) kötődik a vérplazma-fehérjékhez.
Tanulmányok kimutatták, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP3A4 vagy CYP2D6, és nem szubsztrátja, vagy inhibitora a P-glikoprotein.
Az étkezés (zsíros, magas kalóriatartalmú reggeli) vagy a grapefruitlé nem befolyásolja a desloratadin eloszlását.
Használati utasítások
A gyors megszüntetése allergiás tünetek, beleértve a szénanátha és az allergiás nátha (mint például a tüsszögést, orrfolyás, viszketés, ödéma és az orrdugulás, és viszkető, könnyező szem, és bőrpír a szem, viszketés, a szájpad és köhögés); a krónikus idiopátiás csalánkiütéshez (pl. viszketés, bőrkiütés) társuló tünetek megszüntetéséhez.
Ellenjavallatok
A hatóanyaggal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, 6 hónapos korig.
Különleges figyelmeztetések
Az Eden nem javítja az alkoholfogyasztásokat, mint például az életveszélyes pszichomotoros működés és az álmosság.
Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt. A terhes nők biztonságossága nem bizonyított, ezért terhesség alatt nem ajánlott. A desloratadin behatol az anyatejbe. Ha szüksége van a gyógyszer alkalmazására, szüntesse be a szoptatást.
A reakció sebességének befolyásolása, ha vezetés közben vagy más gépekkel dolgozik. A dezloratadin terápiás dózisokban nem befolyásolja a járművek vezetésére vagy más mechanizmusokkal való munkavégzésre való képességet.
Adagolás és adminisztráció
A gyógyszert szájon át szedik, függetlenül az ételtől.
- 6 hónapos és 11 hónapos korban: 2 ml szirup (1 mg desloratadin) naponta egyszer;
- 1-5 éves korban: 2,5 ml szirup (1,25 mg dezloratadin) naponta egyszer;
- 6-11 éves korban: 5 ml szirup (2,5 mg desloratadin) naponta egyszer.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 10 ml szirup (5 mg desloratadin) naponta egyszer. A gyógyszer feladásához ajánlott adagolóeszközt (kanál vagy csésze) használni a megfelelő elválasztással.
A kezelés időtartama a betegség súlyosságától és folyamatától függ.
túladagolás
A nagy mennyiségű gyógyszert ajánlott gyomormosás alkalmával, az aktív szén befogadásával; ha szükséges, tüneti kezelés. A desloratadin nem választ ki hemodialízissel, de peritoneális dialízissel történő eltávolításának hatékonysága nem bizonyított.
Mellékhatások
Általában a szirup desloratadin jól tolerálható, de elszigetelt esetekben mellékhatások léphetnek fel: fokozott fáradtság, szájszárazság, fejfájás. Egyes esetekben, a lehető tachycardia, szívdobogás, emelkedett májenzimszintek, emelkedett bilirubin, hasmenés, hasi fájdalom, émelygés, hányás, emésztési zavar, a fejlesztés a hepatitis, pszichomotoros hiperaktivitás.
Elszigetelt esetekben túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát, viszketést és urticariát).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal
Klinikailag jelentős változásokat a plazma dezloratadin számos közös kérelmet együtt ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoxetin, cimetidin fedeztek fel. Mivel a dezloratadin metabolizmusáért felelős enzimet nem állapították meg, a többi gyógyszerrel való kölcsönhatás lehetősége nem zárható ki teljesen.
Lejárat dátuma
2 év. A palack 90 napig történő felnyitása után eltartható.
Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Tárolja 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.
60 ml-es vagy 100 ml-es injekciós üvegben egy kanál adagolással és adagolóüveggel együtt egy csomagolásba ágyazva.