Divinil előállítása etil-alkoholból a hattyúval
1. Alapmonomerek gyártása szintetikus gumi esetén
2. Divinil előállítása etil-alkoholból Lebedev szerint
3. Alaptermelési paraméterek
Az absztrakt tárgya: "Divinil előállítása etanoltól Lebedevtől".
Az utóbbi években rendkívül gyorsan fejlődött számos szintetikus polimer anyag. A műanyag massza, szövet, gumi, lakk, film széles körben használatos minden iparágban és a mindennapi életben. Hazánk nemzetgazdaságának továbbfejlesztése biztosítja még a nagymértékben polimer vegyületek termelésének még nagyobb növekedését.
A nagy molekulájú vegyületek termelésével összefüggésben érdeklődést mutat a polimerek előállításához nyersanyagként szolgáló monomerek előállítása. A nyersanyagok helyes megválasztása és a racionális technika a monomerek előállításához nagymértékben meghatározza a magas polimer vegyületek költséghatékony előállítását.
Alapmonomerek előállítása szintetikus gumi előállításához
A szintetikus kaucsuk nagy molekulatömegű vegyületek nagy csoportját képviseli kémiai összetétellel, amelynek közös legfontosabb tulajdonsága a nagy rugalmasság. Ahhoz, hogy a gumiból készült gumiból készült termékeket lágyítson, gondos mixeléssel keveredik. Ugyanakkor a gumi rugalmassága csökken, a plaszticitás jelentősen megnövekedett. A vulkanizálás folyamán a feldolgozott tömeg plaszticitása csökken, a rugalmasság jelentősen visszaáll. A vulkanizálás után a gumikészítmények nagyon nagy rugalmasságot és erőt kapnak. Ezek a tulajdonságok, nagy kémiai ellenállással kombinálva, magyarázzák a nemzetgazdaságban a gumi termékek széles körű használatát.
Mivel a szintetikus gumi termelése a szerves szintézis iparág nagyméretű űrtartalmú ága, a nyersanyagok kiválasztása és a kiindulási monomerek előállítási módja jelenleg rendkívül fontos. A jövőben a fő nyersanyagok kőolaj-krakkolási gázok és földgáz. A jelenleg használt szintetikus gumi divinil, izoprén és kloroprén előállítására szolgáló legfontosabb monomerek nyilvánvalóan nem veszítenek jelentőségüket a jövőben. A sztirol és az a-metil-sztirol általában divinil kopolimerekként használatosak a gumi előállításához.
Gyártása core-divinil-monomer, a módszer által kifejlesztett S. V. Lebegyev, alapján az első ehető etil-alkohol. Ezután az alkoholfogyasztás részleges volt a hidrolitikus alkohol miatt. Továbbfejlesztése az ipar a szerves szintézis lehetővé tette használatra szintézisére divinil finomítói gázok, különösen az etanol etilén elő a rajzon látható, majd butadiént. Annak ellenére, hogy a technológiai fejlesztések és gyártási berendezések a butadién, a használata melléktermékek, a bevezetése a kezdeti töltése ecetsav aldehid, etil-alkohol-fogyasztás jelentős, mivel az értéke, mint más típusú olaj vagy gáz nyersanyag magas. Ezért ez a termelési mód divpila által kivetített mások, gazdaságosabb.
Nagy jelentőségűek a bután és butilén divinil előállításának módszerei, amelyeket a repedés során elegendő mennyiségben állítanak elő és jelenleg motoros üzemanyagként használják. A bután és a butének izolálásának módszerei technológiailag jól fejlettek. A divinil butánbői történő előállításának lényege az utóbbi katalitikus dehidrogénezése. A bután dehidrogénezésének folyamata két vagy egy szakaszban hajtható végre, amint azt a diagram mutatja.
Az ígéretes egy egylépcsős folyamat. Megfelelő katalizátorokat találtunk a dehidrogénezési folyamat során. A kapcsolatot labdával vagy súlyozott katalizátorral végezzük.
A divinil szintézise acetilén alapján lehetséges, ha ez utóbbi természetes vagy olajos gázokból származik. Az ilyen szintézisek olyan országokban is ajánlatosak, amelyek nem rendelkeznek olajjal, de rendelkeznek széntartalommal vagy olcsó villamos energiával a karbid-acetilén előállításához. Amint az a leírt eljárásból látható, az acetilénből származó divinil előállítható acetaldehiddel, aldollal és butilénglikollal. Ez a módszer, a Kucherov-Ostromyslenskii módszer néven ismert, komplex többlépcsős folyamat formájában valósul meg.
Az acetilén kondenzációja formaldehiddel, a Repine módszer szerint, buti-diolt kapunk, amelyet hidrogénezünk, és így butilén-glikolt, majd divinilt adunk. Ez a folyamat is többlépcsős és kevésbé gazdaságos, mint más módszerek.
Az acetilénből származó divinil szintézise vinil-acetilénen keresztül lehetséges, ami most viszonylag könnyű. Az utóbbi hidrogénezési folyamata nehezebb. Ezért vinil-acetilén hidroklorid, ami kloroprén képződését eredményezi. A kloroprén a kloroprén gumi előállítására szolgáló monomer, amelynek számos értékes tulajdonsága van.
Mivel a természetes gumi az izoprén CH2 = C (CH3) -CH = CH2 polimerje. kísérleteket tettek a szintetikus izopréngumi előállítására. A lehetséges módszerek közül a legmegfelelőbbek az ábrán láthatók. Az egyik az acetilén és az aceton gumi előállítása a Favorsky által kifejlesztett módszerrel. Az izoprén előállításának folyamata több lépcsőn keresztül halad át. A dimetil-acetilén-karbinol szintézisének lépései és ezt követő hidrogénezése nehéz. Ezért bár ez a módszer valamivel tovább javult, még mindig bonyolult és költséges.
Az izoprén előállításához nyersanyagok másik forrása a finomító gázokból izolált izobutilén vagy dehidrogénezéssel kapott izobután. A butánt isomerizálással és dehidrogénezéssel isobutilénhez használhatjuk.
Az izobutilén kondenzációja formaldehiddel dimetil-dioxán-1,3-ot eredményez, majd katalitikusan bomlik izoprén alakjában. Ebben az esetben a kondenzáció során felhasznált formaldehid felét felszabadítják. Az izoprén gumi termelésének ezen módszer szerint történő kifejlesztése az izobutilén viszonylag korlátozott forrásaitól függ. Így ígéretes módon az izoprén származik normál peptánból, amelyet isopentán izomerizál. Az izopentán elkülöníthető katalitikus krakkolási termékekből; Az egyenes versenyen nyert könnyű olajteknőből; a kőolaj-gázokból kivont gazobenzinből. Amint látható, az izopentán erőforrása gyakorlatilag elég nagy. A rendszer bemutatja az izoprén pentán előállításának módját.
Izoprén izopentánból egyetlen lépésben állítható elő. Az izopentán kétlépcsős dehidrogénezése szintén lehetséges, az izoamilént az első szakaszban állítjuk elő, majd az izoprénre dehidrogénezzük. Következésképpen izo-amilének jelenléte a termikus olaj finomítás termékeiben izoprén előállítására.
A szintetikus gumi termelésének további növekedése csak a legolcsóbb finomítói gázok vagy a acetilén előállításához kiindulási anyagként szolgáló földgáz felhasználásával lehetséges.
1. reakcióvázlat A divinil, az izoprén és a kloroprén szintézisére szolgáló eljárásokra vonatkozó eljárások.
Divinil előállítása etilalkoholból Lebedevből
Divinil (butadién-1,3) CH2 = CH-CH = CH2 színtelen gáz édes illatú, forráspontja 4,41 °, olvadáspontja 108,9 °. A gáz levegővel mért fajlagos tömege 1877. A divinil esetében a konjugált kettős kötésekkel rendelkező szénhidrogén különösen jellemző a nagymolekulájú szénhidrogéneknek a gumi tulajdonságaihoz közelebb álló polimerizálásának képessége. A gumi szintéziséhez jelenleg használt monomerek teljes mennyiségéből az divinil kb. 85%. Az SV-Lebedev módszerével az etil-alkoholból származó divinil képződik egy olyan katalizátor jelenlétében, amelynek vegyes funkciói vannak dehidrogénezéssel, dehidrációval és kondenzációval, és megfelelnek az általános képletnek:
Az ismertetett séma szerint az divinil előállítása az alábbi fázisokból áll:
1) töltés előkészítése és érintkezés,
Friss és visszaváltható etil-alkoholt összekeverünk bizonyos arányban alkoholt a tartályban 13. Ebből a kapott keverék, amely egy bizonyos mennyiségű acetaldehid táplált centrifugális szivattyút a nyomás tartály 1, amelyből a gravitáció hatására a hőcserélőn keresztül a 2. és 3. spirtoulovitel áramlik visszaforraló 12. Alakult ez az alkohol gőzök, elválasztjuk a folyadék betáplált túlhevítő 4 és melegítjük abban, hogy a hőmérséklet körülbelül 100 ° C-on További túlhevítés a gőz, hogy az érintkeztetést úgy hajtjuk végre a hőmérséklet túlhevítő 14, és a központi függőleges túlhevítő 15. A túlhevített gőzök érintkeznek visszavágás hevített kemencébe fúvókákon, amely tüzelőanyagot éget olaj vagy gáz elfolyó a gázmosó. Elégetéséből származó füstgázok a tüzelőanyag melegítés után retorta használnak fűtésre a gőz fog az érintkeztetést egy függőleges és központi túlhevítők 15, 14.
A Lebedev-katalizátorral töltött érintkező kemencék retortjain a divinil kialakulásának főbb reakciói jelentkeznek. Az etil-alkohol divinil-származékának átalakításának komplex folyamata az alábbi egyenletekkel fejezhető ki:
1) CH 3-CH 2OH-CH 3-CH 2 + 2H
A reakciógázok a kontaktáló kemencéből való kilépés után egy 17 porgyűjtőt adnak át, amelyben a gáz által elszállított gáz csapdába kerül, és a kondenzációs rendszerbe kerül.
Az 5 vízkondenzátorokban elsősorban az etil-alkohol kondenzálódik. Ezután áthalad a fáziselválasztó 10 és összegyűjtöttük a gyűjtemény 18. Centrifugális szivattyú tartalma ezekből gyűjtemények szivattyúzzuk epyuratsiyu elválasztására illékony, majd betápláljuk desztillációval, hogy az alkohol-regenerálódás. Ez a folyamat nem látható a diagramon. A kondenzálást ezután a 6 kondenzátorban végezzük, majd sóoldattal -5 ° C-ra hűtjük. A kondenzátum, amely főleg észterek és aldehidek ettől a kondenzátor révén fáziselválasztó 10 beáramlik a kollektor 18 és szivattyúzzák a berendezés elválasztási etanol, ami után etil-alkoholt visszavezetjük a tartályba 13.
6 kondenzált a kondenzátorban gőzfázisban belép a fáziselválasztó 7. A folyadékot elválasztjuk ott lefelé áramlik a kollektor 18. A gőzfázist betápláljuk turbó hűtőszekrényben 8, majd átadja keresztül egymást követően három gázmosóban 9. A hűtőben 8 kondenzáljuk butadién része. A kondenzátum lefolyik a gyűjtemény kefék 19. 9 öntözött etil-alkohol, amely szivattyúzzák a vevő 21, a hűtőn keresztül 11 tápláljuk be az utolsó gázban gázmosó, majd előrehaladva ellenáramú gáz.
A divinil-tel telített etanolt, amely az első 9 gáztisztítóból áramlik a gázpálya mentén, 19 gyűjtőtartályban van összegyűjtve, és 14 hőcserélőn pumpál egy 15 deszorterbe (lásd a 3. ábrát).
A divinil deszorpciójához szükséges hőmérsékletet a 15 kazánban lévő gőzzel 15 sztrippelőedényben tartjuk.
Etil-alkohol származó alsó deszor 15 áthalad a 14 hőcserélő, egy hűtőszekrény 13 és szivattyúzzák centrifugális szivattyú a vevő 21, a regenerált abszorbens (reakcióvázlat № 2). A szennyvíz a tetején sztripper gőzök alacsony forráspontú anyagokat kondenzáljuk egy deflegmátor 1. Része a kondenzátum abból visszakerül a sztripper refluxként. A kopdensatore 2, lehűtjük sóoldattal, kondenzált gőzök neskondensprovavshiesya a deflegmátor 1. A kapott kondenzátumot folyik le a gyűjtemény Neskondensprovavshiesya 10. Az gázokat fúvatunk be, abszorpciós egységet. Divinil nyers belép a nyomás tartály 3, amelyből a gravitáció lecsapolt egy keverő tartályba 11, ahol azt vízzel keverve.
A víz szükséges a kitermelés az szennyeződések butadiént táplálunk a mérési 5 tartály és mozgatja ellenáramú divinil, alkotó vele emulziót a keverő tartályok emulzió 11. rétegek szétválása bekövetkezik az aknákban 4. divinil amelynek kisebb fajsúlyú (körülbelül 0,62), kilép a felső, a víz a szivárgó tartályok aljából áramlik. A mosott divinil összegyűjtött vevő 18. Centrifugális szivattyú a vevőegység divinil pumpálnak a nyomás mérési tartály 6, ahonnan belép pas helyesbítését elválasztásához magasabb forráspontú szénhidrogéneket az (maradék). A helyesbítést a 7. oszlopban végezzük.
2. ábra: Technológiai séma divinil etanol előállítására Lebedev szerint
A 2. sz. Programra vonatkozó jelölések:
5 - vízkondenzátor,
6 - sóoldat kondenzátor,
Etil-alkohol szintézise
Tézisek >> Kémia
dehidratálást és dehidrogénezést (SV Lebedev módszerét) butadién-1,3 (divinil): 2C2H5ON (CH2) képződésével. etil-alkohol előállítása. ami lehetővé teszi, hogy megtakarítsa, összehasonlítva az élelmiszer-alapanyagokból az etil-alkohollal való vételétől.
Tanulmányi útmutató >> Kémia
hazánkban butadién kaptuk katalitikus konverziója etilovogospirtapoLebedevu (1931 fontos monomer előállításához szintetikus gumi és a gumi - .. gyártásához használt gumiabroncsok, gumi termékek számára.
Jelentés >> Biológia és kémia
V. Lebedev kifejlesztett egy eljárást gumi előállítására etil-alkoholról c. az úgynevezett konjugált kettős kötéseket (butadién / divinil) tartalmazó különböző telítetlen szénhidrogének kifejlesztettek egy eljárást etil-alkoholból származó és vizsgált butadién előállítására.
belső égés. A divinil előállítása során nagy mennyiségben etil-alkoholt fogyasztanak. az egyik legfontosabb rovarölő szer előállításához. és a boralkohol kiszáradása. amelyet az orosz kémikus S.V. Lebedev és az eljárás szerint: 2С2Н5ОН .
hogy közvetlenül etil-alkoholból nyerhető. Ezt a gyakorlatba helyeztem. más országokban. A divinil-alkohol szintézise a 30-as évek óta. két növény szintetikus gumi előállítására. S.V. módszer Lebedev kiderült, hogy több.
a korai 30-as években S. V. Lebedev módszerével. A 30-as és 40-es években. gumiabroncsok előállítása, többé-kevésbé világos volt, hogyan lehet gumiból vinni. a fő lehetőség, hogy azt közvetlenül izetikus alkoholból nyerjék. Ezt a gyakorlatba helyeztem.
Biológia és kémia
gázokat. 2. A Divinyl-t először SV Lebedev (1874-1934) módszerével kaptuk izetikus alkoholból. Akkor ezt a módszert. gumi) elsősorban gumiabroncsgyártásban (védőeszközök gyártása), valamint lábbeli és egyéb termékek gyártásában. Butadién.
Öntött gumitermékek gyártási technológiái
Graduation work >> Ipar, gyártás
Lebedev úton. A félüzem üzemében 260 kg szintetikus gumi készült. A találmány célja az etil-alkoholnak különböző hosszaival rendelkező vegyületek formájában keletkező hulladékokból nyerhető párologtató.
A teszteket a "telítetlen szénhidrogének" témájú tudásszint mértéke alapján elemzi az ökológiai elemekkel
Tanfolyammunkák >> Pedagógia
(Teflon), etil-alkohol. ecetsav aldehiddel. Divinil szintézise Lebedevnek. 3. Glikolok (dihidroxi-alkoholok) dehidratálása vagy vinil-klorid előállítására szolgáló ipari eljárásokból: Vinil-klorid a kiindulási anyag (monomer) a termelésben.
1,3-butadién vagy divinil CH2 = CH-CH = CH2. az etil-alkohol butadiénjét SV Lebedev akadémikus fejlesztette ki. Ezzel a módszerrel egyszerre etil-alkoholt. amelyek nagy jelentőséggel bírnak a szintetikus gumi előállításában. Alkalmazás.