Zeffiks® (zeffix®) - a használati utasítást, készítmény, gyógyszer-analógok, dózisok, oldalsó
Adatok hemodializált betegeknek (dialízis kezelés heti 2-3 alkalommal ≤4 H), azt mutatják, hogy a kezdeti dózis csökkentésére Zeffiksa ® összhangban a kreatinin-clearance, a továbbiakban az egész időszak hemodialízis további korrekciós dózis nem szükséges.
Májkárosodás: a májelégtelenségben, ha nem kíséri veseelégtelenség, az adagolás módosítása nem szükséges a lamivudin.
túladagolás
A kísérletekben, lamivudin nem volt toxikus hatást gyakorolna a szervek állatok beadásával nagyon nagy adagok. Kevés adat van a hatását akut túladagolása lamivudin emberekben. Miután túladagolásos halálesetek nem jelentett, és a status minden beteg normalizálódott. Specifikus jelek, illetve tünetek lamivudin túladagolás nem ismertetjük.
Túladagolás esetén, ajánlott, hogy figyelemmel kíséri a beteg állapotát és végre normál fenntartó kezelés. Mivel a lamivudin kiadási dialízissel a kábítószer túladagolás végzett folyamatos hemodialízis, de a különleges vizsgálatot végeztek.
óvintézkedéseket
A kezelés során Zeffiksom ® állapotát betegek rendszeresen kell felügyelnie jártas orvos a krónikus hepatitis B
Kezelés abbahagyása után Zeffiksom ® néhány krónikus hepatitis B azonosítjuk laboratóriumi vagy klinikai tüneteket az akut hepatitis, ami különösen súlyos következményei májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Miután a kezelés abbahagyása Zeffiksom ® szükséges időközönként ellenőrzi az általános állapotban a betegek és ellenőrzésére májfunkciós tesztek mutatók (szintek ALT és bilirubin) legalább 4 hónapos májgyulladás jelei lehetséges súlyosbodását. A jövőben a betegeknél figyelni kell a jelzéseket. Jelenleg nincs elég meggyőző adatok a hatékonyságát ismételt kezelés Zeffiks ® a betegek a terápia abbahagyása után volt egy fellángolása a hepatitis.
A betegek kezelésére társfertőzésben - HIV és krónikus hepatitis B (CVH-B), amely fogadni vagy kap kezelést lamivudin vagy lamivudin / zidovudin, szükség van, hogy fenntartsák a lamivudin adag, kijelölt HIV kezelésére - fertőzés (általában 150 mg 2-szer egy nap).
Jelenleg nincs információ hatására a lamivudin a placentán továbbítására HBV. Ajánlott, hogy a szokásos eljárás az újszülött immunizálás hepatitis B elleni
A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a kezelés Zeffiksom ® nem csökkenti a átvitelének kockázatát a HBV, és ezért meg kell felelniük a vonatkozó biztonsági utasításokat.
Cukorbetegek figyelembe kell venni, hogy minden egyes dózis Zeffiksa ® belsőleges oldat (100 mg = 20 ml), amely 4 g szacharózt.
Speciális vizsgálatok hatásának lamivudin a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez nem végeztek. Farmakológiai tulajdonságait a gyógyszer nem feltételezik az ilyen hatás.
Májelégtelenségben szenvedő betegekben által okozott krónikus hepatitis B, Zeffiks ® alkalmazása előtt, alatt és után májtranszplantáció replikációt gátló a hepatitis B vírus
Jelenleg nincs klinikai adat hatékonyságának Zeffiksa ® betegeknél 16 évesnél fiatalabb, valamint a betegek társfertőzött / felülfertőződés D-vírus. Talált szubpopuláció HBV csökkent érzékenységgel rendelkező lamivudin in vitro (YMDD törzsek). Annak ellenére, hogy a megjelenése YMDD HBV törzsek szedő betegek Zeffiks egy évre, szignifikánsan alacsonyabb volt a szérum HBV DNS és az ALT-szintet és a jobb szövettani kép, mint szedő betegek a placebo. Miután 2 éves kezelés betegeknél Zeffiksom YMDD HBV törzsek, a szérum HBV DNS és az ALT-szintet maradt alacsonyabb szinten mint a kezelés előtt. Zeffiksa biztonságossági profilja hasonló volt a betegekben és anélkül YMDD HBV törzsek. YMDD HBV törzsek, úgy tűnik, hogy kevesebb, képesek replikálódni az in vitro és in vivo, és ezért lehet, kevésbé virulens, mint a vad-típusú HBV.
gyártó
Glaxo Wellcome Működés Ltd. UK.