sejtmagpóruskompiexhez
sejtmagpóruskompiexhez
Nukleáris pórusok rendelkezik a szállítás molekulák vízben oldódó anyagok a nucleolusok. Szintén a Nuclear szűrők trasportuvatis struktúrák, mint például RNS-t (mRNS riboszomális komponensek), fehérje (DNS-polimeráz, lamins), szénhidrátok, kis molekulák, lipidek. Fontos megjegyezni, hogy minden úgynevezett sejtmagpóruskompiexhez komplex (sejtmagpóruskompiexhez komplex, NPC) képes mintegy 1000 mozgások másodpercenként. Így kis molekulák szabadon mozoghatnak keresztül idő miatt a diffúzió, a nagyobb kell felismerik specifikus szignál szekvenciák, majd átkerült a sejtmagba nukleoproteineket vagy kifelé energiaelnyelő mechanizmusok. Az ilyen mozgató mechanizmusa a nagy molekulákat ismert «Ran-GTPáz ciklust» (RAN ciklus).
Mind a nyolc fehérje alegységek képező külső gyűrű körülvevő nukleáris pórusok richagopodibnu szerkezet benyúlik a pórusokat, a csatorna. A központi része az idő gyakran tartalmaz korkopodibne zár képződése. Nem ismert az a formáció egy valóban funkcionális reteszelőelem, vagy csak egy tömeges szállított az időben, és leállítottuk a a minták előkészítése.
A mérete és szerkezete
A teljes komplex nukleáris szűrők átmérője körülbelül 120 nanométer, alkalommal a furat átmérője mintegy 50 nanométer, provzdovzhna csatorna hossza - körülbelül 200 nanométer. Nucleopore molekulatömegű komplex mintegy 50 MDA, és van egy tagság körülbelül 30 különböző fehérje alegységek.
Szállítás nukleáris szűrők
Tárgyak tömeg kevesebb, mint 30 kD képesek átjutni a nukleáris szűrőkön történő passzív diffúziója miatt. A nagy tárgyak, ugyanakkor képes átjutni a pórusokat, a lyuk, de a leértékelésével kis mennyiségben. A hatékony közlekedési keresztül Nucleopore komplex igényel több fehérjét struktúrákat. Karyopherins amely képes működni, például importin (struktúrák szállítás a sejtmagba) és eksportiniv (struktúrák szállítás kifelé a mag) a leginkább tanulmányozott ilyen kritikus struktúrák; amelyek mind képviselői importin β-főcsoportba, amelyek közös háromdimenziós szerkezetét.
Jelenleg három modell, amely magyarázza a mechanizmus a transzlokáció (aktív mozgás nedifuziynogo), a nukleáris szűrők:
- Affinity gradiensek irányába parafa sentralnogo
- Brounovskogo zár affin
- szelektív fázis
import fehérjék
Bármilyen makromolekula, amelynek az összetételében egy nukleáris lokalizációs szekvenciát aminosavak (YALP), a képesség, hogy tapasztalni gyors átjutást a nucleolusok keresztül importin. Több YALP; mindannyian egy polipeptid-szekvencia konzervált bázisos aminosavak, mint például a PKKKRKV.
Klasszikus Közlekedési diagram YALP-fehérjék kezdődik a kötődés importin-α YALP, hogy továbbá egy kötési által formált struktúrát importin-β. Komplex importin - α-importin - p-fehérje arra irányul, hogy a nukleáris szűrők és átmegy rajta. Lenyelés mag RanGTF importinβ bontja belőle. Ezután a sejt-apoptózist-érzékeny fehérje (celluláris apoptózis hajlamot fehérje, CAS), eksportin amely kötődik a RanGTF letiltja importin - α. YALP fehérje, így szabadon a nukleoplazmában. Komplexek importin - p-RanGTF és importin - a-CAS-RanGTF terjedhet hátrafelé a citoplazmába, ahol GTP hidrolizál GDP, ami viszont, a kibocsátás a importin-α és importin-β, amely később részt új szállítási ciklust.
Annak ellenére, hogy a közlekedési makromolekulák keresztül nukleáris szűrők történik kísérő fehérje, ez a mozgás önmagában nem illékony. De a teljes behozatali ciklusra van szükség két molekula GTP hidrolízis; így illékony, és minősül egyfajta aktív celluláris közlekedés. import ciklus jelenléte biztosítja a koncentráció-gradiens a Nucleo-citoplazmatikus RanGTF. Ez a gradiens annak köszönhető, hogy lokalizációs csak a lényege az úgynevezett RanGEF fehérjék helyettesíti a GDP GTP-on Ran molekulák. Így, a sejtmagban, míg a citoplazmában, van egy megnövelt koncentrációjú RanGTF normál körülmények között.
export fehérjék
Néhány nukleáris fehérjék, mint például a riboszomális alegységek és hírvivő RNS szintetizálódik a sejtmagban, és a majd szállítani a citoplazmába keresztül nukleáris szűrők. Ez olyan mechanizmust, a fő jellemzői hasonlít az import mechanizmus.
A klasszikus rendszer kiviteli tartalmazó fehérjék specifikus nukleáris export szekvencia (YAEP) aminosavak, amelyek kötődnek és eksportinom RanGTF képező heteromer komplex. Ez a komplex képes mozgatni a citoplazmában diffúzió, ami után a GTP hidrolizál, és megjelent YAEP fehérje. RanGDF diffundál vissza a sejtmagba, ahol a GDP helyébe GTP keresztül RanGEF. Ez a folyamat is energia-függő, mert megköveteli a GTP hidrolízisét. Export fehérje magában ekportiniv lehet ingibiyovany (akár blokkoló) leptomycin antibiotikum.
export RNS
Az egyes típusú RNS megvan a speciális közlekedési módot a sejtmagban. Ez a szállítás is függ YAEP, ahol YAEP kapható fehérje szerkezetek, amely kötődik az RNS-szintézis (kivéve transzfer RNS, amely nem rendelkezik ilyen adapterek fehérjék). Fontos megjegyezni, hogy minden típusú vírus-RNS, és minden típusú celluláris RNS, kivéve a mátrix, a közlekedési-függő RanGTF. A deaktivált hírvivő RNS szállítják a sajátos mRNS transzport protein tényezők. Ezek a tényezők Mex67 / Tap (nagy alegység) és Mtr2 / P15 (kis alegység). Rajtuk kívül a közlekedési mRNS kötő folyamat során egy nagy alegység fehérje specifikus adaptert.