hízósejtek
EXACT sejtek (. GEPAR szin-notsity, hízósejtek, hízósejtek, szöveti bazofilek) - az egyik fő celluláris formáit kötőszövet; azzal jellemezve, bőséges a citoplazmában metahroma-cal szemcsézettség, és képes előállítani, tárolni és engedje biológiailag aktív hatóanyagok (heparin, hisztamin, stb).
. Mivel a pellet, és először le 1877-ben, Paul Ehrlich; A 1902 - 1906 év. AA Maksimov vizsgáltak részletesen T. k. A különböző állatok. A kéreg, míg a T. k. Találtak a sok gerincesekből, Vol. H. minden emlős. T. Hogy. Leírunk a legtöbb szervben, azonban a leggyakrabban ezek találhatók a laza kötőszövet körüli kis reakcióedényben a hám és a közelben a bőr mirigyek, nyálkahártya és a savós hártyák, a kapszulában és a parenchymás szervek trabeculák a limfoid szervekben, a peritoneális folyadékban.
A száma, eloszlása és szerkezete a TA. Van faj, kor és az egyéni jellemzők. Mivel a méretek. Emberben változhat 3,5-14 mikron, ezek orsó alakú vagy lekerekített (ábra. 1). Citoplazmatikus membránon (cytolemma) ráncokat képez, és mikrovillusok. A mag általában kerek vagy ovális. A citoplazmában (cm.) Vannak elrendezve, a membrán és a nem-membrán organellum. Ahhoz, hogy a membrántest l láma tartalmazzák az endoplazmatikus retikulum (lásd endoplazmatikus Retik-LUM.), Golgi-apparátus (lásd Golgi komplexen.), A mitokondriumok és a lizoszómák; a nem-membrán - riboszómák, centrioiokkai, makrotrubochki és mikroszálak. A legtöbb citoplazmatikus granulátumok foglalt, a száma, mérete, szerkezete, kémiai. színező összetétele és tulajdonságai, amelyek különösen fajok és függ fokuktól és a funkcionális állapotát a sejt. A pelletek átmérője tartományok 0,3-2 mikron. Alapján a komplex a heparin (cm.), És bázikus fehérjék egy-rum csatlakoztatott hisztamin (cm.) És egy állatok száma szerotonin (cm.) És a dopamin (lásd. A katekolaminok). . A TA bevonásával enzimek és p és n y l s hogy a fa, fa y l e n e a il il -transferazg szintetizált heparin - szulfatált glikozil minoglikan. Alacsony szulfatált heparin lokalizált fiatal sejtek és okoz ortokromatikus színező granulátumok; nagyon szulfatált heparin az érett sejtek, ez okozza a meta kromatikus színek (lásd. metachromasia). A granulátumok tartalmazhatnak más glükózaminoglikánok - hondroi-tinsulfaty (lásd Hondroitinser-savak.), Hialuronsav (cm.), És glikoproteinek (cm.). Emellett a fő fehérjék a T. To. Bemutatta, proteolitikus enzimek (kimáz és triptáz) és ASE-oxid (cm.) Dekarboxiláz (cm.), Foszfatázok (cm.) És mások. T. Hogy. Képesek szintetizálni hisztamin által az enzim-gistidindekarbok silazy és elnyelik azt izv-
Ábra. 1. sematikus ábrázolása ^ hízósejtek a laza szabálytalan kötőszövet: 1 - fibroblaszt; 2 - eozinofil leukociták; 3 - makrofágok 4 -tuchnye sejtek.
sz. A granulátumok lehetnek, fibriiiáris, szemcsés, és a retikulo-krisztalloid szerkezetet. A granulák képződése T. To. Különösen, fehérjék szintézisét, játék az endoplazmás retikulum és a Golgi komplexen (lásd. Golgi-komplex) vannak kialakítva, ahol a glükózaminoglikánok és a fehérjékkel komplexet képez. Kezdetben a Golgi komplexen jelennek meg a kis (körülbelül 70 nm) körülvéve sűrű membrán progranuly, to- egyesítjük a vakuolákba általános membrán. Ezután, a membránt elhelyezve progranuly egyesíteni, amely egy laza szerkezetű. A granulátumok érése során bekövetkező pecsét annak tartalmát, amely meghatározza a polimorfizmus szemcsék szerkezete függően érettségi fok. Érett granulátumok eltérnek éretlen nagyobb elektronsűrűség és homogenitás (ábra. 2).
Az egyik módja szekréció (felszabadulását) a biológiailag aktív anyagok TA. Degranulációját (3.), Hogy a paradicsom előfordul exocitozissal, amely egy átmeneti forma az apokrinovomu típusú szekréciós (lásd. A mirigyek). A szekréció is merokrinovoy, t. E. vegyületek nélkül felszabadítható a degranuláció és kevésbé holokrin kíséretében megsemmisítése a T. Strong degranulációt jelzi fokozott
Ábra. 2. Az elektron zsírsejtek.
- a mag; 2 - citoplazmában; 3 - éretlen granulákat szemcsés szerkezetű; 4 - érett granulátumok; 5 - feldolgozza a citoplazmatikus membránon; × 2 5 LLC.
Ábra. 3. Az elektron zsírsejtek kitörése aszeptikus gyulladás: 1 -
n granulátum intercelluláris tér; 2 - nyúlványa hízósejt citoplazmájában; 3 - granulátumok a citoplazmában; X 50 OOO.
Mivel a funkcionális aktivitás. És a megfigyelt hatása alatt számos fizikai, kémiai és biológiai tényezők. Jellemzően degranuláció kíséri a helyreállítási folyamat a granulátum.
Mivel az origó. Biztos, hogy nem állapították meg. Azt sugallják, hogy dolgozzon csontvelő prekurzor limfotsitopodobnogo. Mivel a lakosság. Frissíti lassan. T. Hogy. Alacsony proliferatív aktivitást. . A teljesen szemcsés Mivel a mitózis (. A mitózis cm) ritkák, gyakrabban - egy kevésbé szemcsés sejtek. Az a képesség, hogy a .. Proliferációs társítva szekréciós aktivitása. Van egy inverz kapcsolat a számát TV és bazofilek a vérben: .. Nos, patkányok, egerek magas szintű T vér basophil hiányoznak, tengerimalacok, nyulak, madarak alacsony koncentrációban a vérben Mivel a híres nagy. basophilek. T. k. Különböző vérből bazofilek eredetű, szerkezet és funkció. A szám, szerkezete és funkcionális aktivitását T k. Korától és organizhma neurohormonális állapotát. A hatása a T. a. Hipofízis hormon (szomatotropin, tirotropin, és ACTH), a pajzsmirigy (tiroxin), hasnyálmirigy (inzulin), nemi hormonok (ösztrogén, progeszteron, tesztoszteron).
T. funkciója, hogy. Manifold. Ezek részt vesznek a gyulladás, a véralvadás szabályozásában, lipid anyagcsere, amely állandóságának a kötőszövet szerkezetét érintő mikrotsirkulyator-ing csatornát (lásd. Mikrocirkuláció), a formáció és az áteresztőképesség az alapanyag, a szaporodásra, a migráció, és funkciója fibroblasztok (lásd. Kötőszövet) makrofágok (cm.), endoteliális sejtek (lásd. endothelium) a leukociták (cm.), valamint a immunreakciót.
A hízósejtek szerepe az allergia. Mivel az. Mint és a basophil a fő cél sejtek az allergiás reakció. Részt vesznek az allergiás választ kötődve allergiás antitest rögzített a sejtmembránon (reagin), előnyösen tartozó IgE (lásd. Immunglobulin) al-lergenom. Ennek eredménye szerint JS Guschina, B. Uvnesa, Johnson (AR Johnson) és Moran (N. S. Moran), aktiválását, TV. És engedje el őket a különböző biológiailag aktív anyagok, to- hatású más sejtek és szövetek, tüneteket okoz, azonnali túlérzékenységi reakciók, vagy allergiás reakciók himergicheskoy (lásd. A közvetítők az allergiás reakciók). Tehát a reakció, hogy a T .. van szükség, és a legfontosabb kapcsolat az allergiás reakciók hátterében anafilaxia (cm.) Neinfek-transzlációsán a l l e rgicheskoy bronchiális asztma (lásd.), Allergiás rhinitis (lásd. Nátha), kötőhártya-gyulladás (cm.), angioödéma (lásd. Quincke-ödéma), urticaria (cm.) és más megnyilvánulásait atópia (cm.).
Bizonyíték van arra, hogy a T. k. Vehetnek részt a reakciókban a késleltetett típusú túlérzékenységi miatt a képességét, antigén-specifikus T-limfocita-nek a kölcsönhatásban van az antigénnel limfokineket (lásd. A mediátorok a celluláris immunitás), ami egymás után az aktiválását egy TV. És kibocsátás ezen mediátorok és más biológiailag aktív anyagok.
Szelektív rögzítés IgE antitestek a T .. jelenlétével magyarázható belül citoplazmatikus membránon specifikus receptorokat IgE (kb. 300 receptorok per Ltd. T. To.). A kötődés az IgE receptorok felelősek a területeken C84-domén IgE-molekula. Receptor IgE egy glikoprotein egy mól. súlya (tömege) 50 000. Mivel az aktiválási. szükségszerű kapcsolat között egy szomszédos elhelyezve a membrán TA. IgE antitest-molekulák az antigén molekula-menny kell erre a célra legalább két vegyértékkel. Egyértékű antigének T nem aktiválják. De kiváltotta okozta multi-tengely entnymi antigéneket. Kötődése antigén hidak IgE-antitestek vezet konvergenciájának az utóbbi a sejtmembránon, és ennek következtében, hogy konvergál membránhoz IgE-receptor ellenanyag, amely a ravaszt, hogy aktiválja a T-k. Lehetséges, hogy aktiválása a T k. Hajtjuk végre oly módon, C83 részletekben domént megnyitva egy szerkezetileg megváltoztatott molekula IgE-antitestek, amelynek részei a sejtmembrán, eltérő receptorokat IgE.
Szerint a kapott adatok segítségével felhívást -kontrastnoy F mikrofon és p Oszkó ii,
Mivel a reakció szenzibilizált. Morfológiailag antigént úgy tűnik, hogy növeljék méretét, „forráspontú” a sejt-Roe elvesztésével járt együtt a citoplazmás granulátumok eredményeként degranuláció iligranulolizisa, átlátszóság elvesztése körvonalai a sejtek, amelyek el lehet fogadni a pusztulástól. A hiányában megsemmisítése T k. Az allergiás reakció azt mutatja, hogy a degranuláció közülük megjelent ATP, laktát-dehidrogenáz és az előzetesen bevitt sejtek radioaktív kálium (42K) vagy króm (51Sg), mint ahogyan az ismert CYTO-kc iches hogy X és X expozíció.
II és H a l s th eta és l l e r gi TH körülbelül ii reakciókat T. k. Az aktiválási foszfodiészteráz bevonásával Ca2 + belépő a sejtet az extracelluláris környezetbe, vagy a sejteken belül, és kiszabadítjuk a kötött állapotban, akkor fordul elő autokatalitikusan aktiváló észteráz, valószínűleg amiatt, hogy pusztulását a enzimgátló fehérjét. Az aktiválás után következik be az illékony reakciólépésben. Ca2f ionok aktiválja a kontraktilis fehérjék ami konvergál és egyesítése ierigranulyarnyh zmati és cito-cal membránok elárasztásos granulátumok és kilépés a sejt (exocitózis). Először is, növeli a tér között, a szemcsék és perngranulyarnymi membránokat, membrán perigranulyarnye majd egyesíteni egymással, és a teljes citoplazmás membránnal. alkotó vacuole. ezeken a részeken elvékonyodnak membránfúziót zónában, ezáltal területek fokozott permeabilitása a membrán, vagy a megolvadt, képző látható a kommunikációs vonalak (pórusok) keresztül to- granulátumok található az extracelluláris térben. Befolyása alatt alacsony hőmérsékleten. sejtlégzés-inhibitort (lásd. Oxidációs biológiai) és glikolízis (cm.), és a Ca2 + hiányában, a neurotranszmitterek felszabadulását blokkolja. Nemrégiben, megpróbálja használni terápiás q INNAR Isigny (cm.) Van egy szelektív hatással transzmembrántranszportot Ca2 + ionok hízósejtek.
Mivel a képződése látható üzenetek és fokozott permeabilitása citoplazmatikus membránján zónák tartalmazott az extracelluláris környezetbe, Na + -ionok erősen kapott vakuolárisan és kiszorítják a biogén aminok (lásd. A közvetítők az allergiás reakciók) csatlakoztatva ionos kötés a szemcsés mátrix fehérjék.
Együtt a megjelenése TA hisztamin, szerotonin, eozinofil kemotaktikus faktor -. ECF-A (. Engl eozinofil kemotaktikus faktor az anafilaxia), neutrofil kemotaktikus faktor-filyyugo - NCF (Engl neutrofil kemotaktikus faktor.) Is, az . T. granulátum egy létező (predobrazovannoy) formában van aktiválása enzimek és mediátorok vannak kialakítva, mint a lassan reagáló anafilaxiás anyag (SRS-a Engl lassan reagáló anafilaxiás anyag.), vérlemezke aktiváló faktor - PAP (Engl vérlemezke aktiváló. „faktor) és lipid hemotaksichoskie tényezők.
Foszfolipidekből a sejtmembrán aktivált T. Elengeditek és I ar ah <) о и о в а я к исл о пг а
(Cm.). Ennek eredményeként az oxidatív és ordít rashchenija és rah idonovoy hogy-azt, hogy egy M és L 11 s és p cu m () g o i \ K L egy a c és a d e és s o és (ciklooxigenáz út) , prosztaglandinok és tromboxánok képződnek (lásd. Prostaglandiiy). Oxidatív konverziója arachidonsav to-you-katalizált lipokspgenazoy (Do-poksigenaznyi módon) vezet egy RA zo egy NIJ Guide po kc IE ykozatet-raenovyh a-t, amelynek a humorális és a celluláris aktivitás: van egy kemotaktikus hatást gyakorol eoziiofily, amplifikált p o n s t nyáron kb CHN IU x s m b r a n s és X
receptorok komplement komponens SZ (cm.), serkenti az adenilát és guanilát-cikláz. Ezen túlmenően, ennek eredményeként az oxidációs átalakítása arachidonsav to-meg lipoxigenáz utak képződnek leukotriének. Úgy tartják, hogy a leukotriének C4 (LTC4), dd (LTDl) és E4 (JITEj) képviselő lyayut-SRS-A jelentése azonban liioksigeiazy inhibitorok gátolják a kibocsátás a SRS-A a hízósejtekből, és ezáltal gyakoroljon allergia elleni hatással.
. Mivel a degranuláció és a mediátorok felszabadulását közülük alatt részleges irányítást a ciklikus nukleotidok rendszer: ciklikus 3”, 5'-AMP (cAMP) és a ciklikus 3' , 5'-guanozinmono-foszfát (cGMP). A növekedés az intracelluláris cAMP gyengíti, és a mennyiség növelése a cGMP fokozza a neurotranszmitterek szekrécióját. Azonban, a szabályozásában allergiás reakciók az adenilát-cikláz rendszert T. -. CAMP egy relatív érték. Mivel az adenil-cikláz. Stimulálható prosztaglandin-E (PGE), hisztamin, és sokkal kisebb mértékben, mint más sejtekben, stimulánsok P-adrenerg receptorok. növelésével tartalma cAMP a sejteken antiallergiás hatása foszfodiészteráz inhibitorok részben azzal lehet magyarázni gátlásával mediátor felszabadulás T k ..
D o ka azoknak l bc tv Heff teljes KS iches Coy természetét degranulációt T. k. Támasztja elve az új megközelítés, hogy ellenőrizzék allergiás reakciók, amely a stabilizációs ezen sejtek gátlása és a funkciójuk. Az allergiaellenes gyógyszer Intalum stabilizáló hatása van a T. a., És gátolja a kibocsátás ezen mediátorok válaszul allergén.
Lásd. Szintén allergiák, gyulladások.
Irodalom. A d AD Általános allsr gologin, M. 1978; Vinogradov VV II B o o o s b c c a NF hízósejtek (Gon szerkezet funkciót.), Novosibirsk”, 1973; D u és n I. Azonnali allergiás sejtek, M. 1976 E-l és E E II VG kötőszövet. 115, Moszkva 1961; Szerov és V.
W e x t e r AB kötőszövet. 62, M. 1981 X p y u o és NG Funkcionális sejtkémiai laza kötőszövet, M. 1969 Ure és-
NA NA és p és q a s t és az AI hízósejtek és szerepük a szervezetben, M. 1977 Asboe-Hansen A. A hízósejt, Int. Rev. Cytoi. v. 3, p. 399, 1954; Boot J. R. a. o. Az anti-allergén aktivitását Benoxaprofen [2- (4-Klór-fenil]) - a-metil-5-benzoxazol-ecetsav
acidj-lipoxigenáz inhibitor, Int. Arch. Allergia, v. 67, p. 340, 1982; Fe r-
n e x M. A hízósejt-rendszer, annak kapcsolatát az atherosclerosis, fibrózis és eozinofilek, Baltimore, 1968; G o e t z 1 E. J. mediátorai azonnali túlérzékenységi arachidonsavból levezethető, New Engl. J. Med. v. 303, p. 822
1980 Ishizaka T. Membrán események kiváltó hízósejtek IgE-közvetített hisztamin felszabadulását, a könyvben. Advanc. Allerg. Clin. Immunol. ed. A. Oehling a. kb. o. 157, Oxford a. o. 1979 L ag li
nincs F F D. a. Chi E. Y. Cell Biology hízósejtek és bazofilek, a könyvben. Cell Biology gyulladás, ed. G. Weiss-
alineduj, p. 217, Amszterdam - N. Y. 1980; M egy X i m kb w A. A. Bindegewebe und blutbildende Gewebe, Handb. d. mikr. Anat. d. Menschen, hrsg. v. W. Mollen-Dorff, Bd 2, T. 1, S. 232, B. 1927; R i-1 e a J. F. A hízósejtek, Edinburgh - L. 1959; Schauer A. Die Mastzelle, Stuttgart, 1964; S e d w i c k J. D. Holt P. G. a. Turner K. J. gyártása hisztamin-felszabadító limfokin által antigén- vagy mitogén-stirnulated humán perifériás T-sejtek, Clin. exp. Immunol. v. 45, p. 409, 1981; Selye H.
hízósejtek, Washington, 1965; V e 1 I-c n C. A- Velican D. hisztogenezisében hízósejtek, Folia Histochem. Cytochem. v. 1, p. 433 1963; WassermanS. I. A tüdő hízósejtek, a fiziológia és a potenciális jelentősége védelmében a tüdő, Environ. Hltii Perspect. v. 35, p. 153, 1980.
H. A. Yurina; JS Goushchin (ALL)..