Típusai meiózis és biológiai jelentősége

Mi gének úgynevezett allél? Mi a lokalizáció allél gének kromoszómák?

a.i.1. Allélikus gének - gének, amelyek meghatározzák az alternatív fejlesztése ugyanaz megjelölés és elrendezve azonos részek a homológ kromoszómák.

2. Mit jelent a „többszörös allelizmust”?

Több allelizmust - a létezés a lakosság több mint két allél gén. A lakosság nem derül ki, hogy a két allél gén, de számos.

a.i.3. Mi gének úgynevezett nem-allél, és milyen irányban lehetnek nemallelikus gének a kromoszómák - a gének található különböző részein és a kromoszómán kódoló eltérő fehérjéket.

4. Határozza meg a „gén” és a „genotípus”. A „gén” javasolta 1920-ban Hans Winkler annak érdekében, hogy leírja a génkészlet zárva a haploid kromoszómák organizmusok egy faj. Genotípus - egy sor gén a szervezet

5. Mi az úgynevezett heterozigóta szervezetekre, és amely - homozigóta? Organizmusok, amelyek a szomatikus sejtek két domináns vagy két recesszív gén, a allelikus párt (AA vagy AA), nevezzük GomOZigotnymi (a görög homók -. Ugyanaz zigóta) és organizmusok tartalmazó különböző gének adott allél pár, heterozigóta (a görög geteros. - eltérő, és zigóta) (20. ábra) .. Homozigóta egyedek reprodukciója nem adnak felosztása a következő generációkban, a heterozigóta forma továbbra is osztott

6. Milyen jelek hívják monogénes? Ez az úgynevezett monogénes öröklődés, ha örökletes tulajdonság vezérli egyetlen gén.

7. Mit jelent a „cselekvés (kifejezés) gének”? Génexpresszió az a folyamat, az olvasás a genetikai információ a gén és annak átalakítása fizikai hatású készítmény - RNS vagy fehérje.

1. Mi az a kromoszóma? Milyen morfológiai típusú kromoszómák ismersz? A kromoszómák - a fő szerkezeti elemei a sejtmag, gének vivőanyagok, amely a genetikai információt kódolt. Attól függően, hogy a helyét a primer szűkület a kromoszóma van osztva metacentrikus (mindkettő vállán egyenlő vagy közel egyenlő hosszúságú) submetacentric (karok azonos hosszúságú), és acrocentric (centromer eltolás végén kromoszómák) telotsentricheskie (rúd kromoszóma centromer, található, a proximális vég).

2. Adjuk meghatározása „kariotípus” és a „ideogrammokat”. Kariotípus-jellemzők kombinációja kromoszómák (száma, mérete, alakja kromoszómák) specifikus egy adott típusú. K. állandóságának egyes fajok fenn a törvényi mitózis és a meiózis. Ideogramok (idio- + Gk gramma rögzítendő képet; szin karyogram ..) - grafikus ábrázolása egyes kromoszómák azok minden szerkezeti jellemzői.

1. Mi az úgynevezett fenotípus egy szervezet? Fenotípus - egy sor sajátosságait figyelembe, hogy az egyén egy bizonyos fejlődési szakaszban. A fenotípus alapul genotípus közvetített következő környezeti tényezők.

2. Milyen interakciók közötti allél Tudod, és mi a fenotípusos hatást? A fő formája a kölcsönhatás - a teljes dominancia, amelyet először által leírt Mendel. Ennek lényege abban rejlik, hogy a heterozigóta megnyilvánulása a test egyik allél dominál újabb megnyilvánulása.
Hiányos dominanciája - kommunikációs forma, amelyben a heterozigóta organizmus (Aa) egy domináns gén (A) nem teljes mértékben elnyomni a recesszív gén (ek), ahol a bemutatott közbenső közötti szülői tulajdonság. Itt általi hasítás genotípus és a fenotípus-mérkőzések és az 1: 2: 1
Amikor kodominirovanii heterozigóta szervezetek egyes allél gén okozza a kialakulását a termék eltartott, vagyis azok a termékek mindkét allél. A klasszikus példa egy ilyen rendszer megléte a vér csoportok ABO-rendszer különösen akkor, ha a humán vörösvérsejtek hordozzák felületén antigének által ellenőrzött mindkét allél. Ez a fajta kijelző hívják kodominirovaniem.
Superdominance - amikor a domináns gén heterozigóta állapotban kifejezettebb, mint a homozigóta. Például, a Drosophila genotípus AA-normális várható élettartam; Aa - trivatist hosszabb élettartam; aa - a halál.

3. Milyen nevezett gének domináns?

4. Mi az úgynevezett recesszív gént?

5. Add a meghatározása „penetranciával”, „kifejezőkészség” és „pleiotrópia”.

6. Mi nevezett gének halálos? Expresszivitás - milyen mértékű fenotípusos allél. Penetrancia - a valószínűsége a fenotípusos expresszió jelenlétében a jellemző a megfelelő gén. Pleiotrópia. több gén akció, képes egy örökletes tényező - gén - hatnak egyszerre több különböző jellemzőit a szervezetre.

7. Az úgynevezett poligénes öröklés? Öröklődés tulajdonság közösen irányított egy csoport, nem-allél gén.

8. Milyen formái nemallelikus kölcsönhatás gének ismert meg, és mi a fenotípusos hatást? Kiegészítő (további) akció a gének - egyfajta nemallél kölcsönhatás a gének, domináns allélokat Coto ryh a közös kapcsolt, hogy meghatározzuk a genotípusa egy új fenotípusos vonások. Reduction (gátlás) intézkedések egy allél pár más gének gén nem allél párok közül az úgynevezett epistasis. Gyanta - a kölcsönhatás a több, nem-allél gén egyedileg fejlődését befolyásoló ugyanaz-jelet; foka jellemző tünetek függ gének száma.

1. Mi a biológiai jelentősége a szorzás élőlények? Sokszorosítása az élet ad okot, hogy az új szervezetekre, új generáció, és így megőrzi és fenntartja az életet élőlények.

2. Milyen módszereket sejtosztódást. Mitózis meiózis amitosis

3. Mi az ivartalan szaporodás, és mik a formája? Szaporítás felosztása

Szaporítás spórák a vegetatív szaporítás Budding fragmentáció (osztódó test)

4. Mit tart a citológiai növekedés alapját, és az ivartalan szaporodás? mitózis

5. Mi a mitotikus sejtciklus? A mitotikus tsikl- készlet szekvenciális és egymástól kölcsönösen függő folyamatok felkészülés osztódóképességét, valamint a nagyon Division.

6. Adja meg a jellegzetes időszakokra a mitotikus ciklust. Mi a biológiai jelentőségét minden tőlük? prophase

A fő események közé profázisába kromoszómák a sejtmagban kondenzáció és orsó kialakulása a citoplazmában.

A prometafázis erős volt, de kiszámíthatatlan a kromoszómák mozgását.

Végén prometafázis kromoszóma orsó található az egyenlítői síkban körülbelül egyenlő távolságban két pólus hasadási képező metafázis lemez. A morfológiája a metafázis lemez a sejtekben az állatok, általában azzal jellemezhető, egy rendezett elrendezése kromoszómák: centroméra régiók felé néz a közepén az orsó, és a vállát -, hogy a periférián a cella.

Végére metafázis megfigyelt egyértelmű szétválasztása testvér kromatidok, közötti kapcsolat, amely megmarad csak a centromer oldalakon. Váll kromatidok elrendezve egymással párhuzamosan, és világosan láthatóvá válik rés őket elválasztó.

Anafázis - a legrövidebb szakasza mitózis kezdődik és hirtelen szétválasztása testvér kromatidok követő divergencia ellentétes pólusa felé a sejt.

Anafázis A jellemzi divergencia testvér kromatidok ellentétes pólusa a sejtosztódást.

Alatt anafázist a költségeket magukra sejtosztódás oszlopok

Telofázis tekinteni, mint a végső szakaszában a mitózis; neki, hogy elkezdi a megállási elválasztjuk testvér kromatid az ellentétes pólusok a sejtosztódást. A korai telofázisban megfigyelt dekondenzáció kromoszómák és ennek következtében nő a térfogata.

Kilépő telofázisban előnyösen egybeesik a szétválás a szülő sejttel testet - citokinézis. Így alakult két vagy több leánysejt.

7. Melyek a ciklinek, és mi a szerepe a sejtciklus szabályozásában?

8. Milyen mechanizmusok pontos elosztása a genetikai anyag mitózis során?

A folyamat előforduló a cellában