Teljesítmény eukarióta sejtek
Teljesítmény eukarióta sejtekben. emésztési vakuolizációja rész 2
Amikor a sejt használ elfoglalták a környezet tápanyagok
Már csak két alapvetően különböző módon.
A molekulák tápanyagok lehet használni építeni más molekulák, amelyek végrehajtják az élet a sejtek többé vagy kevésbé fontos funkciók, például a különböző molekulákat alkotó sejtmembránon. Ez a használat a tápanyagok a sejtek által az úgynevezett asszimilációt.
Egy másik lehetőség - lényegében égő őket. Ha felgyújtották, például egy darab cukrot vagy fát, akkor éget, energiát szabadítva formájában fény és hő. Hasonló folyamat játszódik le bizonyos élelmiszer-molekulák a légzési folyamatban. Az energia szabadul fel, amikor ezt használják fel a sejtek, például mozgatni vagy hogy rögzítse új élelmiszer-részecskék. Az ilyen felhasználás esetén nazyvaetsyadissimilyatsiey anyagok.
A fagocitózis ( „fagoszómák” - „evő”, „sejttest” - „sejt”) - sejteket erő egy viszonylag nagy része az élelmiszer Tsami (beleértve más sejtek). A teljes képet a fagocitózis ábrán látható. 12. A úszni már a sejtmembrán élelmiszerigényeknek részecske és tapad ahhoz (1,2). A membrán alatta Barlangok, amely a részecske minden oldalról (3). Az eredmény egy olyan membrán vezikulum egy részecske belsejében - emésztési vakuólum (4). Szakít a membrán és a vitorlák mélyen a citoplazmában.
Képződésének mechanizmusát az emésztőrendszer vacuole fagocitózisa során. két független mechanizmusok működnek a legtöbb sejtben.
Az első ilyen - egyszerű következménye, rögzítési mechanizmus élelmiszer-részecskék a membránhoz. Mivel a termikus mozgás a vízmolekulák és az élelmiszer-részecskék és a membrán receptorok mindig enyhén rezeg. Ezért, egymáshoz közel elhelyezett, de még nem kapcsolódnak egymáshoz, receptorok és ligandumok rövid időn belül ütköznek és összetapadnak. Kiderült, hogy a membrán egyre több és több tapad a élelmiszer-részecskék minden oldalról.
A második mechanizmus el van látva munka speciális fehérjéket, egyik vége csatlakozik a receptor membrán már tapadt a ligandumok az élelmiszer részecskék, és a másik - a alatt elhelyezett membrán mikrotubulusok. Ezek a fehérjék képesek mozogni mentén mikrotubulusok mélyen a citoplazmában, „húzás” receptorok lehorgonyozva a membrán. Ennek eredményeként sok ilyen proteinek az egész darab a membrán tapadt a élelmiszer-részecskék merítjük a sejtbe, „menet közben” korlátozódik az ampullában.
Tehát, emésztési vacuole megjelenik a citoplazmában. Ott egyesül más buborékok (elsődleges lizoszómába - a szavakat „lízis” - „oldódás, felosztása” és a „szóma” - a „test”), elválasztva a Golgi-komplex. A buborék - ennek eredménye egyesülés - az úgynevezett másodlagos lizoszómában. Ezután, hogy az élelmiszer-részecskék oldódni kezd. 20 perccel később szekunder lizoszómák láthatók csak néhány apró torz, valahogy „nem akarta” oldódnak. Másodlagos lizoszóma majd úszni a sejtmembránhoz, megszakítók vele, dobott ki a sejtek „darab”. Egy másik lehetőség sokkal inkább alkalmas többsejtű állatok - másodlagos lizoszőmában dob emésztetlen marad egy speciális vacuolar felhalmozódása a „örök birtokul.”
Mindezen átalakulások zajlanak munkája révén speciális molekulákat. A következő ábra a molekulát a sejt membrán (ezek az úgynevezett receptorok) amely az élelmiszer részecskék tapadjanak a membrán és kialakulását az emésztési vakuolák. Receptorok - olyan molekulák a sejt membrán, amely képes felismerni más molekulák (ligandumok), és szilárdan tapad hozzájuk. Hivatkozva részecske tapad a membránhoz, ha a felületén ligandumai egyes receptorok jelen a sejt felszínén (a membrán jellemzően mintegy 100 különböző fajok a receptorok, és mindegyik „megtanulja” specifikus ligandum).
Kioldódása élelmiszer-részecskék a másodlagos lizoszómában (lépések 5-7)
Tegyük fel, hogy ebben a konkrét esetben a cella megragadhatók másik sejt fagocitózis, csak egy kicsit. Elsődleges lizoszómába hozta a Golgi komplex speciális molekulák (emésztőenzimek), amely képes „cut” nagy molekulák (például polimereket) egymástól. Emiatt, az elfogott sejtszervecskéket, „összeomlása” különálló kis molekulák.
A másodlagos lizoszóma membrán fehérjék jól hordozók. amelyek képesek átvinni ezeket a kis molekulák a sejtmembránon keresztül a citoplazmába.
A membrán lipidek mellett, nagyszámú fehérjemolekulák. Néhány ezek közül meríteni a lipid kettős réteg, míg mások kapcsolódnak a fejek a lipidek és teljesen található kívül vagy a sejt belsejében. A külső felülete a sejtmembrán eltér a belülről: itt a fejek a lipidek és fehérjék csatolt rövid láncok monoszacharid maradékok - oligoszacharidok. Együtt alkotnak a sejt felszínén, „cukor kabátot” - glikokalix.
