Fenotípusos (meghatározott, csoport, nem örökletes) vagy módosítása variabilitás
Fenotípusos variabilitás borító állapot változás közvetlenül jellemzők, amelyek befolyásolják a fejlődés feltételeinek, illetve a környezeti tényezők. Örökítő anyagot így nem vesznek részt a változást.
Ha fenotípusos változásokat nem megy túl a „norma reakció”, és emiatt az ismert környezeti tényező, a továbbiakban módosításokat. Szóval, van egy fajta orosz hermelin nyulak, amelyek fehér szőrzet a fekete foltok a hegyét a pofa, a fülek, lábak és farok. Ha a hátsó a borotvált nyúl részt, és tegye az állatok egy ideig HORODIA, a meztelen hely benőtt sötét haj. A szakaszok általában alkalmazott sötét haj, ha a hőmérséklet emelkedik egy bizonyos határ fölé nő, fehér gyapjú. Így regestriruemaya fenotípus variabilitás azonban csak az egyének és a kondicionált médium vozhdeystviem specifikus tényező - hőmérsékletet.
Fenotípusos változásokat az úgynevezett véletlen. ha az eredmény a közös fellépés a szervezetre számos környezeti tényező, és az intenzitás a cselekvés mindegyikük hasonló alacsony (BL Astaurov). Törvényszerűségei fenotípusos variabilitás fontos orvosi gyakorlatban, mert értékük segít felmérni a jelentőségét az egyes tényezők, a környezetvédelem vagy a teljes egészében a feltételeket, amelyek az egyedfejlődés végbemegy, a fejlesztés a fenotípus. Módosítása variabilitás magyarázható a jelenség fenokopirovaniya. Vegyünk például hypospadias - egy rendellenesség a férfi reproduktív rendszer. Ez nyilvánul meg a zavart a külső nyílás mocheispuskatklnogo csatornát és feje a pénisz, hogy az alap. Prichinoygipospadii eltérőek lehetnek a gén. materpale vagy otklrneniya embriogenezis során. Az utóbbi esetben a változást egy phenocopy. Genokopiya - hasonló fenotípusokat, hogy alakultak hatása alatt különböző nemallél gének. Azaz, hasonló változásokat a fenotípus által okozott allélok különböző gének, valamint miután történt eredményeként a különböző gén kölcsönhatások, illetve rendellenességek különböző szakaszaiban biokémiai folyamat terminációs szintézist. hatás nyilvánul meghatározott mutációkat másolási művelet gének vagy azok kölcsönhatása
A genotípus (meghatározatlan, egyedi, örökletes) változékonyság. Jelentőségét az egyedfejlődés és a törzsfejlődés. Phenocopies és genokopii. A törvény a homológ sor örökletes variáció (Vavilov). Jelentőségét tenyésztésre és medetsiny.
Genotípusos variabilitás - a test variabilitás miatt izmeneniemg materialakletki vagy genetikai vagy gén kombinációk, akinek genotípusa adhat okot, hogy az új jellemzők, vagy egy új kombinációja. Változékonyság keletkező amikor áthalad a különböző kombtnatsy gének és kölcsönhatások egymással nevezzük kombinatív. A mechanizmus, előfordulásuk:
1) független divergencia hromosomv meiózis;
3) sluchaynok kombinációs ivarsejtek a műtrágyázás;
Ez öröklődik szerint Mendel szabályok. On megnyilvánulás megjelölések kombinatív változatos látnia vzaimodeystviegenov hatások a különböző audio és allél párok mnozhestveenye allélek pleytropnoe hatást gének penentrantnost és a gén expresszióját, stb Due kombinatív variabilitás nyújt sokféle funkciót öröklési jogokat. A megnyilvánulás K. és a személy hatással lesz a kereszteződés-ma-ma vagy házasságok: beltenyésztés és outbreeding.
Beltenyésztés - rokon házasság, amely változó mértékben mozhetbyt szorosan. házasság testvérek vagy szülők gyerekekkel az úgynevezett első fokú rokonok, és a legszorosabb. Kevésbé szorosak - között unokatestvérek vagy unokaöccsei a gyerekekkel, vagy nagynéni.
1. Az első fontos következménye a beltenyésztés - növekszik az egyes generációs utód homozigóta függetlenül az örökölt gének.
2. A második - bővítése a lakosság több genetikailag különböző vonalak. Változékonyság inbriduemoy népesség növekedni fog, mivel a szerkesztett Th minden kiosztott liniii csökken.
Outbreeding - egy független házasságot. Független személyek tekinthető - ha nincs közös ősök 4-6 generáció. Outbreeding növeli heterozigótaság leszármazottai egyesíti hibridek allél kotoryeu szülők főnév, akár külön-külön. Retsesivnye káros gének ahodyaschiesya szülők homozigóta állapotban, elnyomják heterozigóta utódok számára.
Genetikai variáció okozza a megjelenése különböző típusú mutációk és ezek kombinációi a későbbi kereszt. Minden elegendően hosszú ideig (a generációk száma) állatok meglévő aggregált spontán és a nem-directionally vannak különböző mutációk, hogy további kombinált többé vagy kevésbé random módon különböző meglévő együttesen örökletes tulajdonságai. Változékonyság előfordulása miatt mutációk említett mutáció, és a további miatt génrekombinációs keresztezéssel - kombinációja. A genetikai variabilitás alapján sokféle egyéni különbségeket, amelyek a következők:
a) hogyan kell éles minőségi különbségek nem kapcsolódnak egymáshoz átmeneti formák, valamint a pusztán mennyiségi különbségek, amelyek a folyamatos sorozata, amelyben közel a sorozat tagjainál lehet egymástól eltérő mindössze kívánt;
b) a változások az egyéni jellemzők és tulajdonságok (független variabilitás), és több, egymással összefüggő változások jelei (korrelatív variabilitás);
c) a változások, amelyek az adaptív értéket (adaptív variabilitás), és a változás „közömbös”, vagy akár csökkentve azok életképességét hordozók (nem adaptív variabilitás).
Minden ilyen típusú genetikai változások teszik az anyagot az evolúciós folyamatban. Az egyéni fejlődés egy szervezet kifejezés örökletes vonások és mindig határozza meg nem csak a fő felelős ezek jellemzőit és tulajdonságait a gének, hanem azok kölcsönhatása számos más gént alkotó egyedi genotípus és a környezeti feltételeket, amelyek a test vesz fejlődését.
A kifejezés nem örökletes variációs magában foglalja azokat a változtatásokat jellemzői és tulajdonságai, amely bizonyos egyének vagy egyének csoportjai által okozott külső tényezők (táplálkozás, hőmérséklet, fény, páratartalom stb.) Ilyen nem örökletes tulajdonságok (módosítás), különösen azok megnyilvánulása az egyes nem öröklődik, dolgozzanak ki olyan egyéneknél a későbbi generációk csak olyan feltételek mellett, ahol keletkeztek. Ez a változékonyság is nevezik a módosítást. Például, a színe a sok rovar alacsony hőmérsékleten megsötétedik magas - könnyebb; Azonban utódaik lesznek színes függetlenül színezés szülők szerint a hőmérséklet, amelyen az általa kifejlesztett magát. Van egy másik formája nem örökletes variabilitás - az úgynevezett hosszú távú módosítása, gyakran megtalálhatók egysejtű organizmusok, de esetenként megfigyelt többsejtű élőlények. Ezek fordulnak elő külső hatásra (például, termikus vagy vegyi), és vannak kifejezve minőségi vagy mennyiségi eltérések az eredeti forma, általában fokozatosan csillapított a későbbi szaporodás. Ezek alapján úgy tűnik, a változások viszonylag stabil citoplazmatikus struktúrák.
Vizsgálata alapján a spontán mutációk egy populáción belül az egyik faj, és összehasonlítjuk populációk különböző fajok NIVavilov sformulirovalzakon homológ sor genetikai variáció és a „típusok és nemzetségek genetikailag közel van, azzal jellemezve, hogy egy hasonló sorozat genetikai változatosság olyan pontossággal, hogy ismerve a száma formák ugyanazon fajon belül, előre jelezhető, hogy megtalálják a párhuzamos formák iránt más fajok és nemzetségek. " A genetikailag közelebb elrendezve egy közös adagoló rendszer, nagyobb mértékben hasonlóság variáció soraikból. A legfontosabb dolog a törvény homológ sor állt egy új megközelítés megértéséhez elveinek mutáció a természetben. Kiderült, hogy a folyamat a genetikai variáció van programozva annak történelmileg kialakult genotípus. A mutációk véletlen, ha megteszi azokat külön. Általában azonban, ezek fényében a törvény homológ sor már egyfajta természetes jelenség
Jellemző folyamatok mutagenezis és kialakulásában. Mutagén anyagok és azok besorolása. Jellemzői és akciók a mutagén ágensek mechanizmusokat. Az emberi tevékenység, mint a fő forrása a környezetszennyezés.