A pajzsmirigyhormonok - halálos energia

1884-ben Schiff talált kapcsolatot én myxedema és pajzsmirigy szövetben. 1915-ben Ken-Dall volt az első, aki elég szerencsés volt ahhoz, hogy megkapja a tiroxin egy tiszta képet, és 1927-ben, és Herrington Barger végre annak szintézisét. 1949-ben, Chalmers és munkatársai felfedezték a fiziológiás formájában L-tiroxin, és 1951-Gross, Pitt-Rivers, Roth és a személyzet kapott egy második pajzsmirigyhormon - trijód-tironin.

Modern thyroidologists kezdődött radioimmunoassay humán tirotropin igazolás (1965) Megerősítés és perifériás átalakítása tiroxin a trijód-tironin (Breyvermen, Stirling és mtsai., 1970). Az utóbbi években, a legfontosabb szerepet a pajzsmirigy kezelésére betegségek megszerzett monoterápia szintetikus L-tiroxin, hogy optimalizálja annak adagolási (TRH teszt). Ugyancsak nagy jelentőségű egyértelműen differenciált alkalmazási javallatok a pajzsmirigy hormonok és tireosztatikus.

Napi test áll 90-110 mikrogramm T4 (tiroxin) és 10-20 mcg TK (trijód-tironin). Közvetlenül azután, hogy a véráramba kerülő, ezek a hormonok kötődnek transzportfehérjékhez. A ilyen komplexek képződését védi a pajzsmirigyhormonok inaktiválása a vesékben. Ezen kívül, egyfajta puffer rendszer között van kialakítva a pajzsmirigy és a periférián. Ezek a folyamatok reverzibilis, mivel a biológiai aktivitása következtében csak a rendelkezésre álló (nem-fehérje) a pajzsmirigy hormonok.

Az anyagcsere pajzsmirigy hormonok úgy történik konjugáció és oxidatív dezaminirova-CIÓ és dekarboxilezést a májban, vesében, agyban és az izmokban. A kiválasztás a konjugátumok végezzük az epében, és a változatlan hormonok - a vizeletben.

A biológiai hatás a pajzsmirigy hormonok nagyon változatos. Szabad pajzsmirigy hormonok átmennek a citoplazmában behatolás után a sejtmembránon keresztül egyszerű diffúzióval. Amikor áthalad a citoplazmában T4 lesz sokkal aktívabb TK, majd alakított konkrét komplexeket a nukleáris receptor (TOR 10-szer nagyobb az affinitása a receptorok, mint a T4). Amikor a koncentrációja a pajzsmirigy hormon (GSCHZH) jön le szabályozása receptorok. A teljes kapacitást a hormon receptorok a kiválasztott szervekben jól korrelál a biológiai szöveti válasz megfelelő cselekvési GSCHZH.

A hatásmechanizmus GSCHZH a következő folyamatokat tartalmazza:
  1. Indukciós, szintézis és megnövekedett aktivitása sok celluláris enzimek. Toxikus koncentrációkban - gátlása oxidatív foszforiláció (növekedése oxigénfogyasztás és a gyorsulás a bazális metabolizmus).
  2. A hatás a permeabilitása sejtmembránok és a mitokondriális membránok, stimuláló anyagcserét mitokondriumokban (javított oxidációs folyamatok).
  3. Kontroll RNS-szintézis a magoknak a szabályozása a fehérjeszintézis a sejtek. A kis dózisban is van, stimulálja a proteinszintézist, nagy - katabolizmus.
GSCHZH biológiai hatás a következő:
  1. GSCHZH együtt más hormonok befolyásolják a növekedés és érés a test, hozzájárul a sejt proliferációt és enchondral csontosodási, differenciálódás, váz- és idegrendszerben. Jelentős hátránya a hormonok a korai korban vezet növekedési retardáció, mentális retardáció és szomatikus rendellenességek (kreténizmus), és az idősebb - le minden anyagcsere-folyamatban (myxedema).
  2. A pajzsmirigyhormonok növeli az erőt és a pulzusszámot, a perctérfogat, lökettérfogat és a pulzusnyomás. Ez a művelet miatt az adenilát-cikláz rendszert a szívizomban, ami ebben az esetben nem teljesen világos szerepet a katekolaminok (adrenalin és noradrenalin).
  3. A pajzsmirigyhormonok serkentik fiziológiás körülmények között a fehérje szintézist és vezet a katabolikus hasítási feleslegben. Mint hypo-és hyperthyreosis feltétel sérül csere phosphocreatine az izom, és ezáltal csökkenti a kontraktilitás.
  4. GSCHZH serkentik glükoneogenezis, a szénhidrátok felszívódását a belekben és a mobilizálását glikogén a Depot.
  5. Pajzsmirigy befolyásolják a koleszterin metabolizmusát, lipolitikus aktivitását, a szintézis a hemoglobin, diurézis, a kalcium mobilizálását, a termogenezist, reszorpció B12-vitamin, és képződését vitamin a májban.

Adtunk a fenti információkat annak érdekében, hogy ön egy eszme fontosságát és sokféle hatása a pajzsmirigy hormonok az egész bioszisztéma testet. Természetesen ezek a tulajdonságok pajzsmirigy magára a figyelmet és a sport fiziológus és orvosok, valamint a sportolók magukat.

A modern hálózati sport pajzsmirigyhormonok talált meglehetősen korlátozott alkalmazás. Általában ezeket használják a testépítésben lépésben predsorevnovatelnoy felkészülés zsírégetés és javítja az izmok megkönnyebbülés. Az oka ennek az, hogy az a pajzsmirigy hormonok növelik az anyagcserét.

Itt a fő klinikai megnyilvánulásai túladagolás a pajzsmirigy hormonok. Ezek közé tartozik a exophthalmia és szívdobogás, gyengeség, fáradtság, ingerlékenység, izzadás, reszketés, progresszív fogyás. A kábítószer-thyreotoxicosis jellemzi növelésével bazális anyagcserét, és a változások a neuro-pszichológiai humán. Ugyanakkor van egy érzés, szorongás, nyugtalanság, türelmetlenség, álmatlanság, a konfliktus és kötekedő hajlam. Különálló formái a betegség kíséri hőszabályozás - testhőmérséklet-emelkedés és a hő érzés. Gyakran jelölt túlzott étvágy, de annak ellenére, megnövekedett táplálékbevitel, a testsúly csökken. A mértéke megnyilvánulása ezek a tünetek súlyosságától függ a toxicitás. Nyilvánvaló, hogy abban az esetben az ilyen események legalább hagyja abba a gyógyszert.

A legnagyobb veszélyt jelent koszorúér szövődmények fordulhatnak elő, amikor egy erőteljes növekedése a dózis trijód-tironin betegeknél hosszú ideig használja anabolikus-androgén szteroidok a háttérben a magas kalóriatartalmú étrend, kiegyensúlyozatlan zsírok, különösen a telített. Ezek az emberek gyakran mutat rejtett formája a szívkoszorúér-betegség, amely azonnal válik súlyosbítja beadva nagy dózisú trijódthyronin.

pajzsmirigy készítményeket ellenjavallt a következő betegségek: akut miokardiális infarktus, instabil angina, az aktív szívizomgyulladás, tachycardia, szívritmuszavar cal, kompenzálatlan mellékvese-elégtelenség.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszerek felszívódását pajzsmirigyhormonok a bélben nagyon nehéz. Minden készítményeket kell alkalmazni, reggel éhgyomorra, legalább 30 perccel az étkezés előtt.

Tehát néhány év múlva, vagy akár évtizedek írástudatlan használata pajzsmirigyhormonok akkor hirtelen lebontják csak egy pár hétig. És ez nem ismert, hogy van-e elég a szervezet kompenzációs képességek helyreállítani az egészséget még eltörlése után ezeket a gyógyszereket. Nézetünk szerint kísérletezik pajzsmirigyhormonok rendkívül veszélyes, és nem konstruktív, mint amilyennek látszik első pillantásra.

Kapcsolódó cikkek