Trihoplaks - kihalt
Általánosan elfogadott, hogy a szempontból, hogy korongállatka adhaerens már csak a parti zonetropicheskih és szubtrópusi tengerekben. Közben meg kell jegyezni, hogy a minták közvetlenül a tengerbe egy ilyen állat még nem találtak. Ők mindig megtalálható sósvízi akváriumok, amely tartalmazza a különböző szervezetek hozott bizonyos vizekben.
Szerint Pierce, korongállatka adhaerens található a Földközi-tenger és a Vörös-tengeren, ki a dél-nyugati partján Észak-Amerikában, a part menti vizekben Bermuda, partjainál Mexikóban, Ausztráliában, Nyugat-Szamoa, Új-Guinea és Japánban. Munkája során Pierce elmondja, hogyan talált trihoplaksa az áramlás sós vizes akvárium Hawaii. A kutató arra a következtetésre jutott, hogy a T. adhaerens, valószínűleg egy trópusi és szubtrópusi állatok. A „valószínű” szokott nem véletlen, hiszen alapuló személyes üzenetek tudta, a kutatók azt találták, hogy trihoplaksy megjelent akváriumok Marine Biological Station Woods Hole (Massachusetts, USA) és Plymouth Marine Laboratory (Anglia), található a parton Channel. Ebben a két esetben lehetett beszélni a boreális, de Pierce azt sugallja, hogy talán trihoplaks ezeken a helyeken éppen belépett a meleg víz a Golf-áramlat. Bár ez a vízáram nagyon meleg, mint a hideg áramlatok, nem trópusi vagy szubtrópusi annak hőmérsékletét. Ezért nyilvánvaló, minden okunk megvan, hogy keresni T. adhaerens boreális vizeken az északi féltekén tengeren. Ez kétségtelenül egy virágzó megjelenés.
Megjelenése, mérete és jellemzői szimmetria
Az első fordított munka leírása T. adhaerens, Schulze állat adja ezt a leírást: „Ez egy fehéres-szürke, enyhén áttetsző teremtmény formájában egy vékony lemez egységes. néhány milliméter, ez nagyon szabálytalan és változó alakú. Szilárdan kitart a hordozó alsó felülete, nem csúszik, miközben lassan folyamatosan változtatja az alakját, emlékeztet a mi rhizopod például Pelomyxa. Grelle és Rutman is mondják, hogy trihoplaks egy szürkés-fehér színű, bár arra is rámutatnak, hogy ha etetés ostoros Cryptomonas sp. állati szervezetben szerezhet enyhén rózsaszínes árnyalat.
Rögzített, a hordozóhoz csatlakoztatott trihoplaks van egy kerek vagy ovális alakú. Nos, mi erről írt DL Ivanov és munkatársai. „Csatolása az üveg próbatesteket alakú ovális cukorkák mérete 0,5-1,5 mm. A szélén a sütemény egy különálló tekercs 25-30 mikron szélességű képződött volvulus a hordozóra néz, az úgynevezett „ventrális epithelium,” az ellenkező, „dorzális” oldalán. "
A megjelenése egy ilyen görgő (öv herpesz) a részét a helyhez kötött vagy mozgó nagyon enyhén lekerekített trihoplaksov jegyezni más kutatók. I.L.Okshteyn úgy véli, hogy ez a zenekar biztosítja a keringés víz alatt az állat testének.
Úgy véljük, hogy az átmérője a lekerekített lemez szervezet különböző egyének T. adhaerens tartományok 0,1 és 3,2 mm, és a vastagsága a lemez egyenlő 20-40 mikron. Megjegyzendő azonban, hogy egyesek elérheti az 5 mm átmérőjű. Bizonyos esetekben trihoplaksa test húzta erősen, így válik a fonalas, melynek hossza 22-25 mm. Mozgó mentén szubsztrát trihoplaks folyamatosan változó test alakja, alkotó kinövések psevdopodiopodobnye.
struktúra
A test áll négy sejttípusban: epiteliális, rostos, mirigyes és nyálkahártya. A felszínen a „spin” a hám - számos mikrobolyhaihoz. A flagellumok hámsejtek meríteni egy mély lyuk, amelynek a falai vannak megerősítve speciális alátámasztó rudak. A hám és a ventrális fogott mirigyekben a vakuólumokat. A dorzális hám tartalmaz speciális sejtek gömb alakú zárványok úgynevezett „ragyogó tárcsákon.” Ez a nagy vacuoles töltött zhiroobraznym anyag, amely valószínűleg szolgálni egy védelmi funkció, mivel lehet kivenni a sejt a külső, ijeszteni ki potenciális ellenség a tartalmat. Érdekes, hogy a trihoplaksom nem eszik rákok és puhatestűek.
Parenchyma sejtjeihez szálas szabálytalan alakú, hosszú folyamatokat, amelyek csatlakoztassa azokat egymással és a sejtek a ventrális és dorzális epitélium. Tetraploid sejtek a parenchyma és a hám - diploid. A rostos sejteket tartalmaz egy egyedi organellum, nem azonosították más organizmusok. Ez - mitokondriális komplex, amely a több mitokondriumok, amelyek váltakoznak buborékok. Minden együtt alkotnak egyfajta lánc. Citoplazmájában két sejttípus parenchyma lokalizált nagyon kicsi vakuólumokat. Fiber sejtek citoplazmatikus kontrakció változásokat okozhat a test alakját. A citoplazmában van egy komplex rendszer a mikrotubulusok és mikrofilamentumok, amely nem-izom-összehúzódás.
Ivaros és ivartalan szaporodás
Kutatási Grelle és kollégái kimutatták, hogy a T. adhaerens képes az ivaros szaporodás. Hogyan megtermékenyítés - még nem ismert. Kevéssé értjük, és a folyamat a zúzás a tojások. Megállapítást nyert, hogy az egységes.
A trihoplaksa van kétféle ivartalan szaporodás: elosztjuk a test két részre, és mivel a kezdő „lelenceidet”.
Az első esetben keresztül a szűkület test-metrikus Izod próbatest van osztva két egyenlő részre. Ez a folyamat több óráig is eltarthat. A trihoplaksov rendelkező rostos alakja a test, ami egyenlőtlen osztás kialakítva hossza mentén az egyes.
Az első úszó ciliospores leváló T. adhaerens, talált Schasny. Tramp mérete 40 és 60 mikron feletti bud orsalnoy az állat oldalán. A folyamat a kialakulásuk tart, körülbelül 24 órán át. érett tramphajózási test egy gömb, amelynek belső ürege, amely összeköttetésben van a külső lekerekített nyílás. Ezt az üreget bélelt hámsejtek a ventrális. A külső réteg van kialakítva tramphajózási dorzális hámsejtek. Mint egy felnőtt trihoplaksa, a két réteg között a rostos sejtek találhatók. Lebegő csavargó használ csilló háti hám. Csilló ventrális sejtek is működik, így a tengervíz az üregben a gömb mindig mozog és frissítik.
Előbb vagy utóbb egy csavargó hordanak fel a hordozóra, és alakították át egy kis csúszómászók trihoplaksa.
A helyreállító morphogeneses (regeneráció)
Az eredmények azt mutatják, hogy a tengervíz mentes ionok T. adhaerens be az egyes sejtek a test bomlás. Helyezni a normális tengervízben, ezek a sejtek kezdenek összeállni a kis csomók első szabálytalan alakú. Később csomók összeolvadnak a nagyobb aggregátumok. Ehhez körülbelül két napig, és ennek eredményeként kialakult egy normális állat kezd normális életet neki. Következésképpen, T. adhaerens regenerálására képes annak üreges test után a test különálló sejtekre bontjuk.
Tekintve, most azt mondta, arra a következtetésre juthatunk, hogy trihoplaksy van egy nagyon jó regenerációs képességét levágott testrészeit. Azonban végzett kísérletek Schwartz, kiderült, hogy ez nem igaz. Ő vágja le a szélét henger (öv) származó trihoplaksa szervezetben. Azt találtuk, hogy mindkét oldalán a test, így elválasztott egymástól, nem képesek regenerálódni, és végül elpusztulnak. Ha trihoplaksa eltávolítani csak az öv részének van befejezni a helyreállítást.
Schwartz gondolta, hogy az a tény, hogy a differenciálódás a központi és marginális sejtek az állat szervezetében jelenlétét jelzi a T. adhaerens radiális polaritással. Kombinálva a kapott adatokkal IL Oksheynom megszigorította az ötlet egy rejtett sugaras szerkezetű ezen organizmus. Ebben az esetben beszélhetünk a szervezet bitsiklichnoy trihoplaksa szervezetben. Mivel az ilyen bitsiklichnost hiányzik más modern állatok, meg kell emlékezni, hogy ez volt jellemző rég kihalt képviselői Cyclozoa osztály, hogy ha létezett a Precambrian tengerek idő- vvende. Ez az erős bizonyítékok szólnak a primer primitív és ősi T. adhaerens.
Ebben a tekintetben Idézzük számos egyéb trihoplaksa beszélni róla.
1. A test áll, csak négy típusú sejtek: a dorzális, ventrális (ostorosok és szekréciós) és a medián (fibrilláris).
2. Nem anterioposterior a test tengelye.
3. Nem extracelluláris mátrix.
4. Nem bazális lemez.
5. A kis mennyiségű DNS-t tartalmazott a sejtmagban.
6. egyedi szerkezete Hox gén és annak homeodomain. Nem meglepő tehát, mint látni fogjuk a következő fejezetben, amely összeköti a kutatók száma eredetének kérdése elsődleges korongállatka a probléma eredetének Metazoa. T. adhaerens, biztosan megmarad néhány archaikus vonásokat ősi Animalia.
Akarunk. rendelt e kétrétegű nevén Placula ». [Görögül azt jelenti Plaka lemez]. Régebbi egyrétegű sejtek biztosítják mozgását Plakuly segítségével flagellumok, és a másik - a hálózati. Így, egy primer metazoa két differenciált réteg vegetatív sejteket. Az evolúció a szervezet acél széle hajlítva egymás felé, fokozatosan képező léggömb egy nem-zárt lyuk egyik fő pólusát. Ennek eredményeként, a motor fordult külső réteg, míg a takarmány - belül. Butschli emlékeztet arra, hogy az ilyen íves igaz egyrétegű sejtlemezt, ami formiropsevdoplazmody képes számos faj diktiostelid a lassan mozgó és számos Taxis. Külön miksameby a psevdoplazmodii nem eszik.
Miután psevdoplazmody leállítja a mozgást, ez lesz a kör alakú, és alakul tsistogen (csótány). Prednozhkovye őssejtek alkotnak, legalábbis, hogy növekedése, felveti függőlegesen a hordozóanyag fölött tömeg predsporovyh sejtek elrendezve naegodistalnom végén (sőt, a termőtestek). Így, vegetatív sejtek a szervezetben psevdoplazmodiya vad tiosteliuma differenciált, legalább két fő típusa. Ezért psevdoplazmodii diktiostelid amelynek sejtek differenciálódását, azt javasolták, hogy hívja diktiometazoonami.
Ebben az összefüggésben érdemes megjegyezni, hogy ugyanúgy mozog a felszínen, amely akkor psevdoplazmodiev diktiostelid megfigyelt modern Spongia. Amint azt állapították meg több tanulmány. a különböző típusú szivacsok természetes és laboratóriumi körülmények között lehet nagyon lassan - 1-2,8 mm per nap - felett mozognak a szubsztrát. Ez a mozgás révén érhető el elmozdulása egyéni amoeboid sejtek és a teljes sejt rétegek, különösen a pedál test kinövések.
Annak ellenére, hogy az összes funkcióját a szervezet diktiometa-zoon, a jelenleg rendelkezésre álló morfológiai és molekuláris biológiai adatok azt mutatják, hogy Dictyostelia és Metazoa nem kapcsolódnak egymáshoz törzsfejlődésileg. Ezért szükség van néhány fogalmának pontosítása az utóbbi. Metazoa- mnogokletochnyezhivotnye amelynek morphofunctional differenciálódását vegetatív sejtek közvetlenül nem kapcsolódik ivartalan és spórázó (tsistoobrazovaniem) ezen organizmusok. Ennek megfelelően a definíció képviselői Dictyostelia- nem Metazoa. Természetesen, T. adhaerens ebben az esetben egy tipikus metazoonom helyett egy köztes forma közötti protozoonok és Metazoa.
Köztudott, hogy számos, az alsó Metazoa (Spongia, korongállatka, Cnidaria) megfigyelt a sejtek azon képességét disszociált szövetek és az egész szervezet az aggregálódásra (újraaggregálódás) alapú cytotaxis vezető teljes önszerveződő a kezdeti szervezet a szövetek és szervezetek. Vagyis az a képesség vegetatív sejtjei alsó metazoans kapcsolatba aggregációs viselkedése rakta genetikailag. Még néhány nagyobb állatok ezt a képességet megmarad, bár nem járnak a sejtek minden szövetben.
Minden okunk megvan azt hinni, hogy az egysejtűek, akitől az elsődleges Metazoa (azaz valós Prometazoa értelmezésünkben), már kipusztult. Mindazonáltal vagyunk kellően magas fokú bizalom akkor feltételezhetjük, hogy ez valamiféle amőba-flagellaty (azaz egysejtűek, amely abban rejlik, a természet átalakításának programja azonos típusú sejt szervezet másikra, majd vissza), képesek felvenni a kapcsolatot a aggregációs viselkedés, ami a kialakulásához az idő, de nehéz megszervezni többsejtű aggregátumok Ez utóbbi volt a lapított test és mozgott összehangolt amoeboid mozgását az egyes sejtek, valamint lehetséges, és a munka flagellum. Amint látható, néhány jellemzője az ilyen feltételezett egysejtű tárolja a sejtekben számos modern szervezetekben. A folyamat az evolúció, a leszármazottai ezeknek Prometazoa stabilizálódott többsejtű állam, valamint a külső és belső cella komplexek, azzal az eredménnyel, hogy minden Archeometazoa - elsődleges, ősi metazoonfertőzéses.
Teljesítmény arheometazoev ugyanaz, mint a késői Fagotsitelly (élelmiszer, az úton maradt, a modern Spongia). Másznak át a szubsztrát miatt az alsó csillók (ventrális) sejtréteg. Tenyésztés, látszólag mind szexuálisan és ivartalanul. Az utóbbi esetben, van egy részlege két részre, a szerv vagy végzett bimbózó. Kis vesék úszni a vízben segítségével flagellum.
Ennek során a további fejlődése a belső sejtek válnak az egyes fajok Archeometazoa a parenchyma, míg mások - a kötőszövetben. Azonban a megjelenése korongállatka, látszólag vezetett néhány speciális evolúciós utat. Ily módon a tipikus arheometazoi mozgott a készletből keresztül fagocitózis és intracelluláris emésztés emésztést vneorganiz-mennomu keresztül az alsó ( „hasi”) réteg enzimek kiosztott kívül sejtek. Vsvyazisetim komoly funkcionális és morfológiai változásokat eredményeznek a ventrális hámsejtek válnak lényegesen különbözik a háti bőrsejteket. Volt olyan szervezet, amely nevezhető Rgoplacozoa.
A kapcsolat a fenti, érdekes volt, hogy megtudja, hogy vannak-e között néhány modern esetekben az alacsonyabb gerinctelen átmenet vneorganizmennogo emésztést. Kiderült, hogy a példa néhány scyphomedusae. Néhány készített ragadozó emésztés nem kerül sor a szervezetben, nem a gyomorban, majd emésztőenzimek kívül szekretálódik a hámsejtek orális lebeny. Amikor az étel tárgy mérete kicsi, a penge nem fedi azt képez átmeneti emésztési kamra. Ez is megfigyelhető néhány más kehelyállatok. Ie vneorganizmennoe emésztést is előfordulhat függetlenül, a különböző, alacsonyabb gerinctelen.
Ennek során a további fejlődésre Proplacozoa ad okot Protoplacozoa. A test több lapos, mert a belső amoeboid sejtek elvesztették fluiditását, és kialakult a egysoros réteget. Hosszúkás pseudopodiás átalakítja dip kontraktilis folyamatok által, amelyek össze vannak kapcsolva egymással, és a sejtek a dorzális és a ventrális epitélium. Due kontraktilitás feldolgozza magréteg Protoplacozoa sejtek megszerezzék a képesség, hogy metabolizálódik (amebopodobnomu ahogy szokásosan nevezik) mozgását. Tulajdonképpen ez gyakorlatilag egy lépéssel eljövetele előtt a modern korongállatka. Belső (medián vagy rostos) kialakult sejtek egyetlen szincíciummá, amely lehetővé tette mozgása metabolizálódik energikusabb. Ezen túlmenően, a marginális zóna (öv) a néhány tulajdonságok lesznek eltér a többi a test: Ez állt nem három, hanem csak két réteg sejtek. Most a sáv volt sluzhitdlya levegőztetés „a hasi oldalon, a test, valamint biztosítja a kapcsolatot más személyek csoportos viselkedés. Így nem volt jellemző kétgyűrűs szervezet, esetleg beszél valamilyen fokú rokonságot mutat a Cyclozoa osztályt, hogy létezett a tengerek venda.
A legvalószínűbb, hogy korongállatka típusú Ebben az időben számos különböző faj. fokozatosan kihaltak, és a jelen időben csak maradt az egyetlen képviselője a csoport az ősi Metazoa - korongállatka adhaerens.