No-spa, No-Spa - a kábítószer-használat, áttekintésre, leírások, árak - megvenni a gyógyszert

előző ◈ a következő

Segédanyagok: nátrium-biszulfit (nátrium-metabiszulfit) - 2 mg, 96% -os etanollal - 132 mg víz d / és - legfeljebb 2 ml.

2 ml - sötét üvegampullákba (hidrolitikus osztály, I. típusú) és az alkalmazott hiba pont (5) - a Valium planimetrikus műanyag csomagolás (1) - csomagok karton.

Leírása, a hatóanyagok Nospanum ® »előkészítés

farmakológiai hatások

Görcsoldó, egy származéka izokinolin. Ez egy erős görcsoldó hatása simaizom enzim gátlásával PDE. PDE enzim szükséges a végbemenő cAMP hidrolízisét AMP. Gátlása A PDE-k növekedéséhez vezet a koncentrációját cAMP, amely kiváltja a következő kaszkád reakció: magas koncentrációban cAMP aktiválja a cAMP-függő foszforilezését miozin könnyű lánc kináz (MLCK). A foszforilezést MLCK csökkenéséhez vezet való affinitásának Ca 2+ -kalmodulinovomu komplex, kapott inaktivált formában MLCK támogatja izomrelaxáció. Ezen túlmenően, a cAMP befolyások citoszólikus Ca 2+ -ion koncentráció serkenti a közlekedési Ca 2+ az extracelluláris térben és szarkoplazmatikus retikulumból. Ez csökkenti a koncentrációt Ca2 + ion hatása drotaverin cAMP-n keresztül antagonista hatása magyarázza drotaverin Ca 2+.

CAMP hidrolízisében a szívizom és vaszkuláris simaizom fordul elő, főleg keresztül FDE3 izoenzim, ami megmagyarázza a tényt, hogy a nagy görcsoldó aktivitás Drotaverinum nem súlyos mellékhatások a szív és az erek, és jelentős hatást gyakorol a szív- és érrendszerre.

Drotaverinum hatásos görcsös simaizmok neurogén és izmos eredetű. Függetlenül attól, hogy milyen típusú a vegetatív beidegzése drotaverin ellazítja simaizmok gyomor- és bélrendszer, epeutak és urogenitális rendszer.

- simaizom görcsös betegségek epeúti: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, epehólyag-gyulladás, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

- görcsök a simaizmok a húgyutak: nephrolithiasis, uretrolitiaz, pyelitis, hólyaggyulladás, a hólyag görcsök; húgyhólyag tenezmus (parenterálisan);

Mint adjuváns terápia:

- görcse sima izmok a gyomor-bél traktus: gyomorfekély és nyombélfekély, gastritis, görcsök a cardia és pylorus, enteritis, colitis, irritációs bél szindróma székrekedés és az irritábilis bél szindróma puffadás kizárása után betegségek, hogy nyilvánvaló a szindróma „akut has” (vakbélgyulladás, hashártyagyulladás, fekély perforáció, akut hasnyálmirigy-gyulladás);

- feszültség fejfájás (orális);

Amikor használtuk adjuvánsként készítményt parenterálisan adagoljuk a színből álló tabletta.

adagolási rend

Klinikai vizsgálatok során Drotaverinum gyermekek bevonásával zajlott.

Abban az esetben, a hatóanyag beadása Nospanum ® maximális napi dózis beadva gyermekek 6 éves kor és 12 éves 80 mg (osztva 2 adag) a deteyv kora 12-160 mg (osztva 2-4 dózisban).

A kezelés időtartama az orvosa megkérdezése nélkül

Mielőtt a gyógyszert megkérdezése nélkül egy orvos ajánlott kezelési időtartam a gyógyszer általában 1-2 napig. Ha ezen időszak alatt nem csökken a fájdalom, a beteg konzultálnia kell az orvos a diagnózis megerősítésére, és változtassa meg a kezelést, ha szükséges. Azokban az esetekben, ahol a drotaverin adjuvánsként használható terápia, a kezelés időtartama, anélkül orvoshoz forduljon nagyobb lehet (2-3 nap).

Módszer hatékonyságának értékeléséhez

Ha a beteg könnyen öndiagnosztikája a betegség tüneteit, mivel ezek jól ismertek hozzá, majd a kezelés hatékonyságát, azaz a fájdalom eltűnése, és a beteg könnyen értékelhető. Ha néhány órán át a gyógyszer bevétele után egy egyszeri dózisú maximális megfigyelt mérsékelt fájdalom csökkenése vagy hiánya fájdalomcsillapítás, vagy ha a fájdalom jelentősen csökkent, miután megkapta a maximális napi adag, akkor ajánlott orvoshoz fordulni.

Ha egy üvegcsébe, műanyag dugóval, látva egy adagoló MMA: használat előtt, távolítsa el a védőszalagot a tetején a palack és a címke aljáról a fiola. Helyezzük a fiolát a tenyér úgy, hogy a kiadagoló nyílás az alsó nem pihent a tenyér. Ezután nyomás a az ampulla tetejére, miáltal egy tabletta esik ki a kiadagoló nyílás az alján.

mellékhatás

Az alábbiakban mellékhatások klinikai vizsgálatokban megfigyelt, elválasztva szervrendszerek jelezve gyakorisága előfordulásuk a következők szerint gradáció: nagyon gyakori (≥10%), gyakori (≥1%, <10); нечастые (≥ 0.1%, <1%); редкие (≥ 0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Szív-és érrendszer: ritka - emelkedett pulzusszám, csökkent vérnyomás.

A idegrendszer: ritka - fejfájás, szédülés, és álmatlanság.

Részéről a gyomor-bélrendszer: ritka - hányinger, székrekedés.

Immunrendszer: ritka - allergiás reakciók (angioödéma, csalánkiütés, viszketés, kiütés); A frekvencia ismeretlen - számolt be a fejlesztési anafilaxiás sokk halálos és nem halálos.

Helyi reakciók: Ritka - reakció az injekció helyén.

Ellenjavallatok

- súlyos veseelégtelenség;

- súlyos májkárosodás;

- súlyos szívelégtelenség (alacsony perctérfogat szindrómát);

- 6 év alatti gyermekek (tabletta);

- Gyermek korosztály (parenterális, mert a gyermek klinikai tesztek nem végeztek);

- szoptatás (klinikai adatok nem állnak rendelkezésre);

- egy ritka öröklődő galaktóz intoleranciában, laktáz-hiányban, felszívódási zavar szindróma glükóz-galaktóz (tabletták, jelenléte miatt a szerkezetükben laktóz);

- fokozott érzékenység a gyógyszer;

- fokozott érzékenység a nátrium-diszulfit (oldatos a / és a / m).

Gondos a gyógyszer használatát a magas vérnyomást (kockázata miatt az összeomlás) a terhesség ideje alatt; gyermekek (tabletta).

Terhesség és szoptatás

Tanulmányok kimutatták, az állatok szaporodási és történeti adatok a klinikai alkalmazása Drotaverinum, Drotaverinum terhesség alatt nem volt teratogén vagy embriotoxikus hatást. Ennek ellenére, a találkozó Drotaverinum terhes nők legyen óvatos használata csak abban az esetben, ha a potenciális előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot, el kell kerülni, injekciós forma a gyógyszer Nospanum ® terhes nők esetében.

A gyógyszer nem alkalmazható a vajúdás és a (potenciális kockázat szülés utáni vérzés atóniás).

A gyógyszer nem ajánlott a klinikai adatok hiányában szükséges a szoptatás alatt.

Felhasználása az emberi máj

Ellenjavallt súlyos májelégtelenség.

Alkalmazása vesefunkció

Ellenjavallt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos.

Alkalmazása gyermekeknél

A parenterális adagolás gyermekeknek ellenjavallt.

Ellenjavallt a gyógyszer szedését belsejében éven aluli gyermek 6 éves.

Vigyázat

A készítmény tartalmaz 40 mg-os tabletta 52 mg laktóz, ezáltal lehetséges panaszokat az emésztőrendszer betegeknél laktóz intolerancia. Ez a forma nem tervezték betegek laktáz-hiányban, galaktozémia szindróma vagy zavart glükóz felszívódását / galaktóz.

A kompozíció a megoldás a / a / m adagolás közé tartozik a nátrium-hidrogén-szulfit, amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiás hörgőgörcsöt és, az arra hajlamos egyének (különösen olyan betegeknél, bronchiális asztma vagy allergiás reakciók a történelemben). A fokozott érzékenység a nátrium-metabiszulfit parenterális készítmény kerülni kell.

A ki / be a hatóanyag alkalmazható olyan betegeknél, a csökkent vérnyomás betegnek kell lennie, vízszintes helyzetben kapcsolatban a veszélye az összeomlás.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Beadva terápiás dózisokban a drotaverin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és munkát igénylő nagy koncentrációban.

Ha bármilyen mellékhatást, a kérdés a Gépjárművezetés és gépek kezelése igényel egyedi mérlegelés. Abban az esetben, szédülés után a gyógyszer szedését, akkor ne tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységek, mint a vezetés és gépkezelés.

Parenterális beadása után a gyógyszer ajánlott, hogy tartózkodjanak a vezetési járművek és a munkavégzés egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek megkövetelik a nagy koncentrációja és sebessége pszichomotoros reakciók.

túladagolás

Overdose Drotaverinum társított szívaritmiák és ingerületvezetési, beleértve a teljes köteg ág blokk és szívmegállás, ami végzetes lehet.

Kezelés: Túladagolás esetén a betegeket kell orvosi felügyelet mellett. Ha szükséges elvégezni tüneti és fenntartását célzó alapvető funkciókat a test kezelésére, beleértve a mesterséges hányás vagy a gyomormosás.

gyógyszerkölcsönhatások

PDE inhibitorok, mint a papaverin, csillapítják a levodopa antiparkinson hatást. Kinevezésében kábítószer Nospanum ® együtt levodopa növelheti merevség és remegés.

Egyidejű alkalmazása drotaverin más gyulladásgátló szerek, beleértve a m-holinoblokatory, kölcsönös erősödése görcsoldó lépéseket.

Drotaverin irányuló / m és / in beadása növeli az artériás vérnyomáscsökkenés által okozott triciklusos antidepresszánsok, kinidin és prokainamid.

Drotaverin irányuló / m, és / a morfin beadásakor csökkenti spazmogén aktivitást.

Fenobarbitál növeli a görcsoldó hatásúak Drotaverinum.

Drotaverin nagyrészt kötődik a plazmafehérjékhez, elsősorban az albuminhoz, β-és γ-globulin. Adatok a kölcsönhatása drotaverin gyógyszerekkel jelentősen kötődik a plazmafehérjékhez, nem. Azonban, lehet feltételezni lehetőségét azok reakcióját a drotaverin plazmafehérjékhez való kötődése - a elmozdulása a gyógyszerek egyike más kötőhelyek és növekedését a szabad frakciója a hatóanyag koncentrációja a vérben a gyengébb kötő fehérjék. Ez lehet hipotetikusan növeli a farmakodinámiás és / vagy a toxikus mellékhatások e kábítószer.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A készítmény a tabletta formában való alkalmazásra jóváhagyták a vény nélkül kapható gyógyszerek.

Egy készítmény formájában oldat in / in / m a vényköteles.

Feltételeiről, valamint

A tabletták a buborékfólia PVC / alumínium kell tárolni hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 3 év.

Tabletták fiolákban és polipropilén oldat / és a / m kell tárolni a sötét helyen hőmérsékleten 15 ° és 25 ° C-on Élettartam - 5 év.

A gyógyszert kell elzárva a gyermekek.