Immunology - abstract

A sejtek a lymphoid rendszer: interakció fejlesztése során az immunválasz; módon fiziológiás szabályozásában.

A limfociták, valamint az összes többi eleme a vér származnak az eredeti populáció gematolimfoidnyh prekurzorok, úgynevezett hematopoetikus őssejtek (CCM). A differenciálás a KEB T- és B-sejtes limfoid sorozat kezdődik megadása után a különleges differenciálódást indukáló mikrokörnyezet meglévő olyan szervekben, mint a csontvelő és a csecsemőmirigy. Hipotetikus rendszer CCM differenciálódását és képződését különböző alosztályait T-limfociták az 1. ábrán látható. Pluripotens CCM jellemzi az a tény, hogy az egyik a leánysejt eredményeként kialakult a felosztása, differenciált, és a másik is differenciálatlan marad, és forrásaként szolgál a kialakulását jövő generációk differenciálódott sejtek. CCM eredményeként egy ilyen osztály válhat önmegújító őssejt a fogyatékossággal. Így, limfocitás elkötelezett őssejt (MLC) ad okot, hogy a pre-T és a pre-B-sejtek. Egy differenciáltabb myeloid őssejt (SCM) egy közvetlen prekurzora más vérsejtek (eritrociták, granulociták, megakariociták, a vérlemezkék és monociták / makrofágok).

Vezetési differenciálódását limfoid sejtek.

KVB - Őssejtek

SCR - őssejt lymphocytás

SCM - őssejt myeloid

Prekurzorai T-sejtek találhatók hematopoetikus szövet megkapta a thymusban mennek keresztül differenciálódását és ott jelennek meg a csecsemőmirigy már formájában sejtek különböző funkciókat, viselő markerek jellemző. A csecsemőmirigy, érés lép fel, és (vagy) kiválasztása antigén-specifikus T-sejtek, és szelektív felszabadulását ezek a sejtek a perifériára.

T-sejt-elemek az immunrendszer kulcsfontosságú láncszem fejlesztése immunológiai válasz. Érett T-limfociták vannak osztva több alosztályok alapuló immunológiai markerek és funkciókat. Néhány ezek közül fontos szabályozó közvetíti a reakció, különösen lehet „help” (segítő) vagy „elnyomják” (szuppresszor) fejlesztése az immunválasz, beleértve az antitestek termelését a B-limfociták. Egyéb T-limfociták effektor-funkciót, például szolubilis kiváltó anyagok különböző gyulladásos reakciók, vagy a közvetlen elpusztítása hordozó sejtek antigének ( „killer” funkció). Ennek megfelelően, a T-helper sejtek különböztetünk (Lyt1 szállítására marker), a T-szuppresszor és a T-killer (Lyt 2 carry marker), valamint a T-sejtek részt vesznek a késleltetett típusú túlérzékenységi reakciók és az egyéb immunológiai jelenségek.

Diagramja a szerkezet a receptor berendezés T-limfociták.

TCR - T-sejt-receptor

MHC - mag-molekula

CD4, CD8 - marker ko-receptorok

Major fiziológiai szabályozója sejt kölcsönhatások alatt kialakulását immtsnnogo válasz vannak mellékvese hormonok - glükokortikoidok (GC). Korai szakaszában immunológiai reakciók, ami a leginkább fontos kapcsolat - a sejtek szaporodását a leginkább érzékeny a HA (3. ábra). Fontos szempont az intézkedés a farmakológiai dózisban GC hormonok, nagyrészt meghatározó gátló hatásukat a humorális és celluláris immunválaszt az a képesség, a hormonok, hogy gátolják az immunkompetens sejtosztódást folyamatok. Azt találtuk, hogy a legérzékenyebb, hogy az intézkedés a hormonok a kezdeti szakaszban a proliferáció. A hatás a Ptk a folyamatok sejtosztódás nagymértékben függ a képességét, ezen hormonok termelésének gátlására interleukin-1 és interleukin-2, amely kulcsszerepet játszik a proliferatív válaszokat. Emellett interleukinok, termelésének gátlására GC hormonok és egyéb humorális faktorok által termelt aktivált sejtek az immunrendszer.

A citotoxikus T-sejtek is kritikus szerepet játszanak a végrehajtása a sejtes immunválaszt. A különböző sejtpopulációkat végezzük antitest-, amely nem igényel a jelenlétét egy bók célsejtek lízisével, azaz a megsemmisítése autológ, allogén vagy xenogén sejtek jelenlétében specifikus ezek ellen a sejtek ellenanyagok vagy független antitestek és bók lízisét bármely cél daganatsejtek allogén, xenogén vagy autológ jellegű . GC jelentősen gátolja a függvény minden egyes ilyen szubpopulációk limfociták. A teljes bruttó diagram gátlására glükokortikoid átviteli jel közötti immunrendszer limfoid sejteket a 3. ábra mutatja.

Módjai gátlására glükokortikoid átviteli jel közötti immunrendszer limfoid sejtek.

Kapcsolódó cikkek