Ebola kilencedik Wave - Trinity opció - Tudomány
Daria Morgachova, diplomával rendelkezők a Kar Fizikai Moszkvai Állami Egyetem, Orvosi Fizikai
Most közös kezelési stratégia - intenzív feltöltését folyadék egyensúlyt a szervezetben, valamint az antibiotikumok, mint egy személy szenved az Ebola-vírus, nem tud megbirkózni a baktériumok, amelyek könnyen támadást tükrözi az egészséges immunrendszert. Dies körülbelül az esetek felében.
A tény az, hogy mindenkinek van egy test egyfajta lőszer - sejtek az immunrendszer, kész rohanás csatába, kiadások gránátok és bombák, ha a szervezet megkapja a fertőzés. E vírusok okozzák az immunrendszer mintha felrobbantani a raktár egyidejűleg: a vér válik méreg, amelyből az ember meghal.
Próbáld megérteni, hogyan lehet fejleszteni a betegség által okozott Ebola vírus.
Színészek és előadóművészek
Az első csapás a Ebola-vírus az immunrendszert.
Virus rögzít immunsejtek - monociták, makrofágok, dendritikus sejtek - és használja a replikációhoz (önreprodukciója).
Normális esetben, a makrofágok és a dendritikus sejtek működnek hasonló: megragad figyelembe a test, „az idegen”, semlegesíteni, majd tegye a felszínükön molekuláris lemez - egy antigént, amelyre a kompetens sejtek képesek felismerni az ilyen típusú „kívülállók”, és mozgassa a nyirokcsomókba . Azzal a képességével, hogy képviselje (a bemutató) antigének, makrofágok és dendritikus sejtek együtt egy közös osztályú antigén-prezentáló sejtek (APC). Ahhoz, hogy minél több illetékes APC T-sejtek aktívan termelnek specifikus jelátviteli molekulákra - citokinek (CYTO - sejt, Kinos - mozgás).
Ábra. 1. A fertőzött ellenőrizetlen immunsejtek termelnek proinflammatorikus jelátviteli molekulákra (citokinek). Citokinek az Ebola-vírus sejtekre hatnak az érfalak (endoteliális sejtek), ami zavar az érhálózat épségét, és a vérzés
A molekuláris mechanizmusok, amelyek az Ebola-vírus használ APK, nem teljesen tisztázott, de azt tudjuk: a több ilyen sejtek belép a lokusz, annál jobb a vírus. Képes még több sejtet, és teszi őket termelnek citokineket (TNF-a, IL-1b, MIP-1a, reaktív oxigén és nitrogén-monoxid NO), amelyek vonzzák az azonos sejtek alkalmasak a vírus replikációjához. Ezzel növeli a gyulladás, mint említettük jelző molekulák hozzájárulnak a [3].
Gyulladás - védő reakció a szervezet, amelynek célja a fertőzés kiküszöbölésére. Fő tünetei általában le öt jelek. Az első négy csuklós római filozófus és orvos Celsus (életévben: körülbelül 25 BC - 50 AD), az utóbbi hozzá kollégája Galen (életévben: körülbelül 130 BC - 200 AD ): pirosodásos (bőrpír), tumor (duzzanat), calor (hő), dolor (fájdalom), functio iaesa (diszfunkció). Erek kitágulnak - ez elősegíti a vér áramlását a károsodott terület és a szállítás is immunsejtek. Szintén növeli a permeabilitást az edény faláról, ami miatt vérfehérjék és a folyadék halmozódik fel a környező szövetekben. Külsőleg, ez megnyilvánul a bőrpír, a hő-és duzzanat. A test küzd fertőzés immunsejtek, hogy végezzék munkájukat, és nagy mennyiségű folyadék szükséges „híg” a méreganyagok, hogy kiválaszthat egy idegen test. De ha egyszer azt mondta Paracelsus: „Minden méreg és semmi nem toxikusak; Egy adag teszi a mérget egyetlen észrevehető. " Gyulladás, most ki az ellenőrzés, rendkívül pusztító.
A forgatókönyv egy nyitott befejezés
Egy ember felébred reggel, és érezte, enyhe panaszok: étvágytalanság, fejfájás, nyelési nehézség - nagyon hasonlít a hideg vagy a malária. Lakói a területeken, ahol a malária gyakori, sokszor úgy gondolja, hogy ez egy újabb támadás, és nem rohan a kórházba.
2. ábra. Tünetei Ebola közvetlenül követik
ellenőrizetlen gyulladása megszerzése
rendszerszerű természetét
Eközben a ebola már elkezdte támadni az immunrendszer elpusztítja a T-sejtek. Pontosan, amikor a beteg elkapta a vírust - nem lehet tudni, mert a lappangási idő 2-21 nap. De a tünetek személy képes megfertőzni másokat.
Minden nap az ő romló egészségi. Fájdalom az egész szervezetben megnő, gyomorfájás, magas láz, kezdje hányás és hasmenés. jön az elágazási pont pár nappal akár tünetek fokozatosan visszahúzódik, vagy terminális fázisban kezdődik Ebola vérzéses láz. Az immunrendszer megtámadja a belső szerveket, vékony vérerek szakadt, vérzés kezdődik. szemfehérje pirosra a bőr alatt apró hólyagok formájában tele vérrel. Ehhez hozzá lehet adni egy másik probléma: a belekben visszük mintegy 100000000000000 baktériumok, amelyek megvéd bennünket az immunrendszert, és integritásának a membránok; kell törni a védekezés - kidolgozza bakteriális szeptikus sokk. Tegyük intenzív feltöltése testnedvek és antibiotikumok dolgozott, és a beteg életben volt. Még egy ideig, hogy jobb, hogy maradjon a kórházban, és nem érintkeznek másokkal: a teljes megszüntetése a vírus kell csak körülbelül 40 nap. Tehát, az első része a betegség - feszültséget elszigetelten, a második részben világossá válik, hogy túléli-e vagy sem. Mielőtt az elágazási pont valami folyik belül egy személy, de mit? Ha megtanultuk kezelni ezt a folyamatot, a színpadon a vérzéses láz el lehetne kerülni.
A citokin vihar: egy gonosz démon, a főhős
Az ötlet, hogy az alapja számos fertőző betegségek kontrollálatlan gyulladás eredménye volt megfigyelési betegek malária, dengue-láz és influenza, valamint később a beteg Ebola (és a csoport által okozott betegségek vírus ugyanabba a csoportba, mivel a vírus Ebola - filovirusok). A klinikai megnyilvánulások a betegség nagyon hasonló volt. További kísérletek megerősítették az elméletet. Ezen kívül a tanulmány a vírus, ami miatt a 1918 járvány „spanyol nátha” [4]. Ez azt mutatja, hogy egy ilyen reakció az immunrendszer végzetesnek bizonyult számára fiatalok milliói.
Amint az Ebola járvány, hogy dolgozzon ki egy vakcina - ez nem gyors. Amellett, hogy minden betegség a vakcinák nem fog megmenteni elég a világon. Éppen ezért a manipuláció az immunválasz tűnik annyira csábító. Természetesen az egyetemes orvostudomány senki nem mond, de a sikeres immunterápia lehet jó eredményeket ad.
Továbbá ne felejtsük el: számos fertőző betegség, halálozás miatt, amelyek egy citokin vihar. A tudósok számára ez a tény megnyitja a kínzó kilátásba fejlődő univerzális megközelítést kezelésére vagy megelőzésére az ilyen betegségek.
4. Kash J.C.1, Basler C. F. García-Sastre A. Carter V. Billharz R. Swayne D.E. Przygodzki R. Taubenberger J. K. Katze M. G. Tumpey T. M. Globális gazda immunválasz: patogenezis és transzkripciós prof ling A típusú gyulladások uenza vírusok kifejező hemagglutinin és neuraminidáz géneket az 1918-as pandémiás vírus.
Személy szerint úgy vélem, a vírusok elsősorban a faktor interspecifikus verseny. Például, a hordozó warthogs afrikaisertéspestisvírus vírus evolúciósan előnyös, mivel ami hatalmas veszteség rokon fajok. például sertések hogy elképzelhető, hogy az élelmiszer-és helyi versenyt.
Így a legfontosabb feladat az immunrendszer, hogy biztosítsa túlélését a fertőzés után egy fertőző ágens és megtakarítás a fertőző ágens a szervezetben. Ebola is egy világos példa erre intermodális verseny, mert a fajok a fő tartály fertőzés általában sokkal jobban ellenáll a betegség. Az alapvető szempontja ezek a gondolatok következik hasznos következtetés - nem kell genetikailag meghatározott mechanizmusok megőrzését biztosító fertőző ágensek, károsítja ezek a mechanizmusok, elméletileg váltani az immunrendszert, a feltétel nélküli megsemmisítése fertőző ágensek.
Ami a növekedés a vaszkuláris permeabilitás - Szerintem az antibiotikum doxiciklin elég masszív és olcsó eszközökkel, egyidejű inhibitora metalloproteáz (csak destruktív gyulladás közötti kapcsolatot endothel) is van jövője.
Az is érdekes, a paraziták, mert sok paraziták csak csökkenti a reaktivitás a szervezet, lehetséges invázió bizonyos paraziták megakadályozzák citokin vihar? Mindenesetre, „optimalizálását” helminthofauna hátrányos helyzetű régióinak Ebola volna profilaktikus előnyt.
Ellenállás a patogén hatását a legtöbb mikroorganizmus van ellátva, először is, barrier szövetek:
• A bőr, amely, ha ép, áthatolhatatlan a legtöbb fertőzés,
• folyadékok sejtek által kiválasztott barrier szövetek (izzadság, nyál, könny, gyomorsav és így tovább. N.) anyagokat tartalmazó, amelyek elpusztítják a mikroorganizmusokat (sav gyomornedv, lizozim a nyálban és a könnyek, a tejsav a verejték és a váladék a faggyúmirigyek).
• clizistymi mikroorganizmusokkal, amelynek felületén gyorsan eltávolítjuk különböző mechanizmusok.