A besugárzás ionizáló sugárzás
Az ionizáló sugárzás - ionizáló sugárzás biológiai objektumok. Használt sugárterápiás és betegségek diagnosztizálására Biol kísérleti tanulmány, hatékonyságát az ionizáló sugárzás, és akkor is előfordulhat, vészhelyzetben ami sérti a biztonság a gyártás során, vagy az ionizáló sugárforrások.
Különbséget a külső és a belső O O.- Külső ionizáló sugárforrás to- kívül található a szervezetben. Biol, a hatás a külső O. függ a dózis, típusát és az energia az ionizáló sugárzás (lásd.), Térbeli és időbeli jellemzői a dózis eloszlás. Széles körben használják röntgen vizsgálat (lásd.) És a sugárkezelés (cm.), Valamint vizsgálja meg a jogszabályok radiobiológia ionizáló sugárzás biol tárgyakat. Belső O. - ionizáló sugárzásnak való kitettség, a forrás-cerned van a testben. Ez akkor fordul elő folyamatosan, amíg okozott radioaktív nuklid nem megy át teljes szétesését tűz nem lehet eltávolítani a szervezetből. Biol, a hatás a belső AO aktivitásától függ lépett radioaktív nuklid és jellege a forgalmazási a szervezetben. Attól függően, hogy az adott eloszlása a radioaktív nuklidok a szervekben és szövetekben vannak négy csoportra osztottuk: egyenletesen elosztva a szervekben és szövetekben - 24 Na, 40 K, 137 Cs, stb.; felhalmozódó túlnyomórészt a csontban - 8fiSr, 90Sr, 226Ra, 32P, stb.; koncentrálódik parenchymás szervek - 106Ru, 210Po, stb.; amelynek vegyes eloszlás típusa, pl. 239Pu, felhalmozódik a csontban és a májban. Dózis belső O. típusa határozza meg ionizáló sugárzás (alfa-, béta- vagy gamma-emitter), az energia, a hatékony felezési (cm.). Belső O. használt diagnózis a különböző betegségek (lásd. Izotóp diagnosztika) és besugárzás (használt nyitott radionuklidok belép a szervezet anyagcseréjét, pl. 131 I, és zárt sugárforrások, pl. 60Co, intracavitaris és intersticiális adagolás).
Attól függően, hogy dózisú ionizáló sugárzás hatásának megkülönböztetni suble-tal, a letális és szubletális sverhletalnoe O. O. hatására a szervezet Pathol változások, amelyek nem halálhoz is vezethet. Lethal O. halálhoz vezet eredményeként a medulláris formáinak sugárbetegség (cm.). Amikor sverhleta len O. elhalálozás 1-3 napon belül. után ionizáló sugárzásnak való kitettség miatt a fejlesztés a cerebrális és bélrendszeri formái sugárbetegség. Attól függően, hogy milyen típusú ionizáló sugárzás megkülönböztetni béta, gamma és röntgen-besugárzás O. protonok, neutronok, pi-mezonamp stb fizikai tulajdonságai az ionizáló sugárzás határozza annak átütő ereje és ionizációs sűrűséget általuk termelt a szövetekben, -. Biol annak hatékonyságát .
Ennek eredményeként az egyenlőtlen ionizáló sugárzás elnyelt dózis figyelhető (lásd. A dózisok ionizáló sugárzás). Jellemzői térbeli dózis eloszlás miatt néző és az energia az ionizáló sugárzás, besugárzás geometriát (a távolság a forrásától a besugárzott tárgy, a helyzete a test képest a ionizáló sugárforrás). Az eloszlás a felszívódott dózis az ionizáló sugárzás jellemezve egyenetlenség együttható (Kh) mutatja a különbséget a legközelebbi a dózisú ionizáló sugárforrás egy testfelület legtávolabbi belőle (at egyoldalú OA), vagy, hogy a központ a test (multi O.).
Amint lehet egyenletes és egyenetlen geometriájától függően, és térfogatát O. O. besugárzott szövet. Egységes O.- van besugárzása az egész testet, a rum különbségek eloszlása a elnyelt dózis a szervezet nem haladja meg a 10% -ot. Ez szinte kizárólag a kísérleti körülmények között. Egységes többoldalú O. amelyeket gyakran egy külső sugárforrás, de az is előfordulhat eredményeként lenyelés radioaktív nuklid organizmus. Egyenetlen O. osztva általános egyenetlen, a felirat-tal, a részleges és a helyi, valamint O. keresztül rács szűrők (raszter). Általában egyenetlen O. egész test ki van téve a sugárzás, de attól függően, a geometriát O. esetleg egyenetlen dózis eloszlás a kis vagy nagy test tengelye (OA-oldalú), vagy csepp a felületről, hogy a központ a test (kétoldalas, négyoldalú és sokrétű O.). Összesen szabálytalan OS használt radiobiológia tanulmányozására jellemzői sugárzás okozta károsodás és helyreállítási folyamatokat a szervezetben. Azt is megfigyelték, leginkább vészhelyzetben. Általánosságban, nem egyenletes az ionizáló sugárzás észlelt Biol rendszeres csökkenése, a hatás a növekvő Ci. Jellemzők ék minta sugárzás okozta károsodás eredményeként egyenetlen O. áll az a tény, hogy ugyanabban az időben dolgozzon, mint normálisan előforduló formája sugárbetegség, és nem figyelhető meg O. egységes bőr, orális és pulmonáris formái sugárbetegség. Amikor Kn közeledik a 3- 6 befolyásolja nemcsak a hematopoietikus rendszer, de más kritikus rendszerek, a fejlett kevert vagy átmeneti formáit által okozott károsodásokat sugárterhelés irányba (hematopoietikus orális, hematopoietikus bél, a bőr, vérképző). A növekedés 7-10 kN fejlesztésére elsősorban a bőr, gyomor-bélrendszeri és szóbeli szindrómák. Ha a kommunikáció Kn. 10 vezető az ék mintázat elváltozások megnyilvánulásai jellemző részleges ellenállást.
Részösszeg O.- besugárzás nagyobb testrészek védelmére (árnyékolással) annak egyes területek, például a fej, mellkas, has és a lábak. A sugárzásbiológia részösszeg O. tanulmányozására használható értékek az egyes testtájakat érinti a fejlesztés sugárkárosodás és a helyreállítás során folyamatokat.
OA jellemzi részleges legyőzése csak bizonyos területeken a test, pl, fej, mellkas, has vagy a végtagok. Ezt alkalmazzák a radiobiológia tanulmányozására értékét érintett területeken a test, még a hatását OA valamint azonosítani a jellemzői a folyamat sugárkárosodás és helyreállítás. Részleges OA történik a folyamat röntgendiagnosztikai vizsgálatok, hogy használják a sugárterápia, például a. rosszindulatú daganatok. Vannak személyek felügyeletén, to- vészhelyzetben vagy baleset következtében részleges O. kitéve megsértése biztonsági
Helyi O.- hatása egyes szervek és kis területen a test. Ezt alkalmazzák a sugárterápia a különböző betegségek kezelésében, Ch. arr. rosszindulatú daganatok, valamint szintén Sugárbiológiai a károsodás kiértékelése értékek az egyes szervekben. A sugárkezelés alatt fő feladata OS az a koncentrációja, a sugárzási dózis a beteg szövet a legnagyobb mértékű csökkentés a a környező érintetlen szövetben és az egész szervezetben. Erre a célra, igénybe, hogy többszörös mozgatható O. O. alkalmazott különféle eljárások sugárnyaláb vizuális mérőeszközzel, kollimátor eszközök, szűrők, és így tovább. N. Rácsos szűrők (raszterek) használják sugárterápia OA viszonylag nagy tumorokat túllépése nélkül a tolerancia felületes szövetekben, és azokban az esetekben is az ismételt expozíció a beviteli mező, védő szerepe korábban vetjük O. Amikor O. keresztül rácsos hiányosságok kiszűri a nem besugárzott szövet, amely lehetővé teszi, hogy az ionizáló sugárzásnak a tumor dos atochno nagy dózisban, és nem okoz jelentős sugárzás károsíthatja a környező szövetekhez. Biol hatása, ha ki vannak téve a rács szűrőn arányától függ a területek nyitott és zárt részei a beviteli mező a bőr.
Az idő hatását határoztuk meg a teljesítmény-tényező G. ionizáló sugárdózist, frakcionálásával vagy fragmentáció dózis és a teljes időt az OA (lásd. A besugárzási idő faktor).
Attól függően, hogy a dózis mértéke különbözteti meg: szuper-nehéz vagy nehéz O.- egyszeri impulzus expozíció egy adag sebessége nagyságrendileg 10 6 -10 12 rad / s kevesebb, mint 1 másodperc.; O.- intenzív kitettség egy adag mértéke 1-5 rad / perc vagy nagyobb, egy idő 1 sec. 1-2 óra hosszat keverjük.; O. alacsony dózisban - kevesebb, mint 1 rad / perc több, mint 2 órán keresztül. és akár több héten át; OA nagyon alacsony dózisnak több hónaptól több évig. OA előfordulhat állandó dózisteljesítmény vagy dózis aránya, időben változó, például, csökkenő dózis arány.
A zúzás jellemzők megkülönböztetik egyetlen dózis OA különböző dózisaival; O. frakcionáltuk teljes dózis részletekben hajtjuk; ultrafraktsioni-O.- Bonyolultabb vagy hatása a részecske fluxus-kvantum formájában impulzusok időtartama kevesebb, mint egy milliszekundum időközönként különböző időtartamú belül egy második, vagy egy pár másodpercig. Példák ULT-rafraktsionirovannogo O. O. lehet elektronikusan vagy bremsstrahlung a Betatron vagy lineáris gyorsító.
O. alacsony teljesítmény vagy frakcionált dózis mindig kisebb, mint O. Biol hatást összehasonlítva a hatások a magas dózisú ráta, vagy egy egyetlen expozíció. Csökkentése Biol, a hatás ezekben az esetekben annak köszönhető, hogy az a tény, hogy a feltételek egy kiterjesztett O. már meg, és amikor ki vannak téve a frakcionált közötti időközökben frakció részben sérült szövetek van ideje vissza, ami csökkenéséhez vezet Biol, hatása. Frakcionált OA az elsődleges módszer a radioterápiában. Különböztesse nagy frakciók egyetlen dózis 600-1000 Rad (6-10 Gy), átlagos - 300-500 rad (3-5 Gy), a normál-150-250 rad (1,5-2,5 Gy) és a kis - kevesebb, mint 150 rad (1,5 Gy). Ha a bírság frakcionált szokásosan O. 2-szer naponta. A kísérleti radiobiológia frakcionált expozíciót használunk, hogy tanulmányozza sajátosságait a helyreállítási folyamatok. kettős O. A módszer lehetővé teszi, például a. regeneráció mennyiségi folyamatokat, és meghatározni azt az időszakot semirecovery sugárérzékenység a szervezet.
Attól függően, hogy a teljes időt O. O. megkülönböztetni pillanatnyi elkövetni kevesebb, mint 1 mp., O. rövid időtartamú néhány perctől 2 óráig.; O.- kiterjesztett kitettség, amely során több, mint 2 óra. és néhány hét egy viszonylag kis dózis mértéke; krónikus O.- hosszú és többé-kevésbé állandó O. történik több hónap vagy több év. Azonnali O. esetleg pulzáló reaktorok és egyéb létesítmények impulzus. Rövid O. végzett különböző fénysugarak egy állandó adagolási arányt, vagy lineáris gyorsító, vagy Betatron. Bővített O. végzett állandó vagy csökkenő adagolási arányt és frakcionált alatt hatása. Chron. OA is előfordulhat akár egy külső forrásból ionizáló sugárzás és lenyeléssel radioaktív anyagok. Ez készült folyamatosan alacsony dózisban, vagy (a frakcionált OA) kisebb egyszeri dózisban. Az ilyen sugárzás x \ yugut vetjük orvosok - Radiológiai és egyéb szakemberek, akik radioaktív nuklidjaival. Megsértése esetén a biztonsági szabályok és meghaladja a legnagyobb tolerálható dózisban lehet megsértésének különböző testi funkciók vagy a cron, sugárbetegség. Amikor cron. O. laborban. állatok csökkent ellenállást a kedvezőtlen környezeti tényezők, a várható élettartam csökkenését, kimutatható genetikai változások tumorokat.
Genetikai hatások sugárzás fontos összetevője Biol, az ionizáló sugárzás. Hatása alatt genetikai O. O. általában bevonják hatása az utódok besugárzott egyének. OA okoz csírasejtek domináns gén mutációt (cm.), Ami örökölhető változások nagyrészt negatív, nyilvánul meg az első generációs; recesszív gén mutációi, to- nem jelennek meg heterozigóta állapotban, de növeli a genetikai terhet a lakosság kromoszóma átrendeződések, melyek közül az egyik legfontosabb szerepet játszott reciprok transzlokációk (cm.); aneuploidy. Kromoszomális átrendeződések és aneuploidia gyakoriságának növelése a magzati halál, spontán vetélés és a veleszületett rendellenességek.
Mennyiségi értékelés genetikai hatások az emberi OA jár nagy nehézségek miatt az alacsony frekvenciájú előidézett mutációk és elégtelen az anyag térfogata vizsgálták. Ezért az elsődleges eszköze számszerűsítésére genetikai hatás emberben is O. extrapoláció kísérletek a laborban. állati vagy humán szomatikus sejt tenyészetekben.
Az előfordulás genetikai függően változik fejlettségi ivarsejtek. Gyakorlatilag az egész lakosság csírasejtek a női test alkotja éretlen petesejt érése-ryh fordul éppen az ovulációt megelőzően. Ezért, értékelése genetikai hatások O. a női test származhatnak rádió-érzékenységét sejtek abban a szakaszban a éretlen petesejtek. Ezek között a helyet foglalja el a hím csírasejt ondósejt.
A frekvencia a genetikai változások hatására röntgen és a gamma-sugárzás nagymértékben rokon, hogy a feltételeket O. Így a frekvencia egerekben látható recesszív mutáció per lókusz per 1 rad (0,01 Gy) O. spermiogoniumok nagy dózisban 1,7 • 10 -7. és alacsony dózisban, valamint a cron, besugárzás - 0,5 • 10 -7. Amikor az ionizáló sugárzásnak kitett magas dózisteljesítmény hozamára Az érett petesejtek mutációk nagy [400 rad (4 Gy)] és az alacsony [50 Rad (0,5 Gy)] dózisok rendre 5,5 • 10 -7 és 1,8 • 10 -7. és O. alacsony dózisú ráta és cron, hatása - kb. 0,3 • 10 -7.
Jelentés O. különböző genetikai hatások: pl. valószínűségének veleszületett fejlődési rendellenességeket, egyenlő 0001, lényegtelen az egyén, de ugyanaz a valószínűségét, szorozva a születések száma a népesség ad okot, hogy a jelentős számú gyermek veleszületett rendellenességek. Az egyén, a legsúlyosabb genetikai hatások O. to- halálát okozzák a vetélést, vagy korai halál az újszülött és jelentéktelen rejtett örökletes változások (mutációk recesszív). A társadalom számára a leginkább kívánatos genetikai hatások, to- növekedéséhez vezet a fogyatékossággal élők száma, illetve növeli a látens genetikai lehúzta a lakosság. A legfontosabb hatás bekövetkezésének alacsony dózisban és cron besugárzás. Szakértői becslések ezeket a hatásokat rendszeresen felülvizsgálják az új adatokat. Annak megállapítására megengedett határértékét az ionizáló sugárzás kell venni, hogy a genetikai hatások okozta expozíció egy tetszőlegesen kis adagokban, és a küszöb-dózis nem létezik.
Telepített a Szovjetunióban dózishatárok összhangban a nemzetközi ajánlások, és töltsük fel azok számára szakmailag összekapcsolódik ionizáló sugárforrások 5 rem / év (0,05 J / kg / év) gonádok kitettség miatt mesterséges eredetű ionizáló sugárzás (kivéve a mézet. Use) a teljes lakosság 1,5 rem (0,015 J / kg) az egyes során a szaporodási időszak (30), t. e. 50 mrem / év (0,0005 J / kg i év).
Irodalom: Akoev IG problémák utáni sugárzás hasznosítás, M. 1970. A biológiai hatásai nem egyenletes sugárterhelés, ed. NG Igen Rennes, M. 1974; Bochkov NP emberi kromoszómák és a sugárzás, M. 1971 Guskova AK és B és D egy fej-GD sugárzás emberi betegségek, M. 1971 A relatív biológiai hatékonysága sugárterhelés időtényező, ed. MP House salak, M. 1968 A esetében akut sugárbetegség emberben, ed. NA-Cours Shakova, M. 1962 Ionizáló sugárzás, szintek és hatások A jelentés az ENSZ tudományos Bizotság hatásairól szóló atomi sugárzás a közgyűlés, v. 1-2, N. Y. 1972.
H. G. Darenskaya; H. B. Archer (gen.).