Előadás a szövettanról №23
Források és embrió fejlődése a bélben. Az embrionális időszakban, a bél meghatározott végén a harmadik héten a fejlődés. 20-21 sugki ha minimalizálni 3 vposkogo embrió szórólapok egy cső alakú test a 3 forrás: a endoderma, mesenchyma és zsigeri 1 lap van kialakítva splanhnatomov belekben. Elölről a nyelőcső Ikishki örömmel, és a többi, a gyomor és a belek. A formáció a bélhámjára endoderma megkülönbözteti egy vékony, vastagbél és a legtöbb a végbél és az epitéliumban a mirigyek, hogy nyissa a felsorolt osztályok; mesenchyma - kötőszövet vér és nyirokerek a készítményben az összes 3 membránok és a simaizom szövetek a nyálkahártya és az izom membrán izom lemezek zsigeri levél splanchnotome - serosa (peritoneális fedelet) bélben. A distalis vastagbélben epithelium és epitélium bevonatot kialakítva ektoderma mirigyek, izom sphincter harántcsíkolt vázizom szövet - a mnotomov.
Az emberi bél strukturális és funkcionális fejlődése az élet első évének vége felé figyelhető meg, de a pubertás időszaka előtt folytatódik és befejeződik.
A bél általános morfofunkciós jellemzője. A bélben különböztetik meg a vékonybél (12 ujj, sovány és ileum) és a vastagbél (vastagbél, szigma és végbél). A bél számos fontos funkciót lát el:
1. A tápanyagok (fehérjék, zsírok és szénhidrátok) enzimikus hasítása üregen, parietális és membrán emésztésen keresztül.
2. Megosztott tápanyagok, víz, sók és vitaminok felszívódása.
3. Mechanikai funkció - a chyme a bél mentén történő megnyomása.
4. Endokrin funkció - a helyi funkciók szabályozása az egyetlen hormontermelő sejt hormonjainak segítségével a bélhámban.
5. Immun védelem egyetlen és csoportosított limfoid tüszők jelenléte miatt.
6. Kiválasztási funkció - bizonyos káros metabolikus hulladékok kiválasztása a vérből a bél lumenbe (indol, skatole, karbamid, húgysav, kreatinin).
A bélfal 3 membránból áll - a nyálkahártyával a submucosa, az izomzat és a szerózis. A nyálkahártya a submucosa Alapítvány képez különböző struktúrák, nagyban növeli az effektív felület - körkörös redők (T 5 öntettel 3-szor.), Villi és kripták (T 8 öntettel 10-szer.).
Kör alakú hajtások - a nyálkahártya duplikációjával alakulnak ki egy submucosa bázissal, amelyek a bél lumenébe hatolnak be félhold alakban. Vorsinki - a nyálkahártya ujjszerű vagy levélszerű megjelenési formái, amelyek szabadon kinyúlnak a bél lumenébe. A kripták egyszerű, csöves, el nem hajlított bélmirigyek, amelyek a tubusok hámmájából a nyálkahártya alsó lamellájába kerülnek. A villi számnak a kripták számához viszonyított aránya 1: 6 és 1: 9 között változik, és a villi magassága a kriptum mélységéhez viszonyítva 3: 1-5: 1.
Még nagyobb mértékben, a hám természete hozzájárul a bél munkaterületének növeléséhez - egyrétegű prismatikus limbikus hám - a mikrovillák 20-szor növelik a munkaterület területét. Általában a hajtások, a villi, a kripták és a mikrovilliák 600-szorosára növelik a felszíni területet.
A bélhám morphofunkciós jellemzője. A bél teljes hossza hámsejtje egyrétegű prismatikus kemchaty. A bél egyrétegű prismatikus limbikus hámja a következő sejtösszetétellel rendelkezik:
1. Az oszlopos epitheliociták (limbikus sejtek, enterociták) prismaszerű sejtek, az apikális felületen nagyszámú mikrovillák alkotják a csíkos margót. A mikrovillákat glikogénnel borítják kívülről, a középpontban hosszirányban elrendezett mikrotubulusok és aktinovírus kontraktilis mikroszálak, amelyek az abszorpció csökkenését eredményezik. A mikrovillák glikocalízisében és cytolemájában az enzimek lokalizálják a tápanyagok hasadását és transzportját a sejt citoplazmájába. Az oldalsó felületeken lévő sejtek apikális részén szoros érintkezések vannak a szomszédos sejtekkel, ami biztosítja a hámréteg szorító képességét. Az oszlopos hámsejtek citoplazmája agranuláris és szemcsés EPS-t tartalmaz. Golgi komplex, mitokondriumok és lizoszómák.
A nyirokcsomó tüszők fölött elhelyezkedő epitélium területén vannak M-sejtek (mikrofóliák az apikális felületen) - az oszlopos epitheliociták egyfajta módosítása. Az M-sejtek endocitózisát a bél A-gének lumenéből rögzítik, feldolgozzák és továbbítják azokat limfocitákká,
2. serlege exokrin sejtek - sejtek serleg alakú, mint minden rossz slizvyrabatyvayushie sejtek érzékelik színező (fehér) a citoplazmában van a Golgi-komplex, a mitokondriumok és a szekréciós mucin granulátumok. Funkció BE - köpettermelôdés kialakulásához szükségesek, a Floc a falra emésztést, megkönnyítve a támogatása béltartalom, ragasztás emésztetlen részecskéket és a kialakulását széklet. A kupakok száma 12 PK-től a végbélig növekszik. A villi felszínén és a kriptában található.
3. Panet sejtek (acidophilic granularitású sejtek) - az apikális részben élesen acidophilic granulátumokkal rendelkező prismatikus sejtek. A sejtek bazális részének citoplazma bazofil, Golgi és mitokondriumok komplexe. Funkció - antibakteriális fehérje lizozim és emésztő enzimek - dipeptidázok kifejlesztése.
Csak a kripták alján található.
4. Endokrinociták - az APUD-rendszerre vonatkoznak, szelektíven festve a nehézfémek sójával; jobban lokalizálta a kriptákat. Vannak fajták:
a) az EK-sejtek - a szerotonin-moplin és a P anyag szintetizálódnak;
b) A-sejtek - entero-glükóz szintézise;
c) S-sejtek - szintetizálja a szekretint,
d) I - szegecselés - kolecisztokenin és pancreasimin szintézise
e) G-sejtek - szintetizálják a gasztrint; c) D és D1 sejtek - a szomatosztatin és a VIP szintetizálása.
5. kambium sejtek - nizkoprizmaicheskie sejtek, organellumok enyhék, gyakran megfigyelhető a mitotikus figurák. A kripták alján található. A funkció a bél epitélium regenerálása (differenciálódni minden más sejttípusok). endocrinocytes és Paneth sejtek megkülönböztethető kambiális sejtek maradnak, és működtetni, az alján a kripták, és oszlopos epiteliális kehelysejtek és exokrin sejtek érését fokozatosan emelkedik a fal mentén, hogy a lumen a kripták és a vastagbél ott teljes életciklusa és énekelni slushivayutsya.
A bélhám jellemzésének megkötésekor azt a következtetést kell levonni, hogy a hám minden szakaszában egyrétegű prismatikus limbikus, ennek a hám sejtjeinek fajtáinak aránya szerint eltérő.
A mucosa saját műanyaga - a nyálkahártya rétege, amely közvetlenül a hám alatt helyezkedik el. Hisztológiailag laza, formázatlan rostos kötőszövet, vér és nyirokerek, idegrostok; gyakran vannak nyirokcsomók,
A nyálkahártya következő rétege a nyálkahártya izomzat, amelyet simaizomszövet képvisel.
A mélyebb nyálkahártya található submucosa - hisztológiailag bemutatott formálatlan laza kötőszövet vérrel és nyirokerek, Neves rostok: tartalmaz limfoid csomók plexus idegrostok és idegi ganglionok.
A bél izomzat bélése két rétegből áll, a simaizomsejtek belső rétegében, amely elsősorban körkörösen helyezkedik el, a külső réteg hosszirányában. A simaizomsejtek között helyezkednek el az erek és az intermazuláris idegi plexus.
A 12PK továbbra hasító tápanyagok emésztő enzimek a hasnyálmirigy (tripszin, fehérjék, amiláz, szénhidrátok, lipáz, zsír) és kripták (depiptedazy), valamint a folyamatok szívó. A 12PK nyálkahártyagyulladás egyik jellemzője körmei, villi, kripták és duodenum mirigyek jelenléte a submucosában.
A Vorsinki 12PK - ellentétben a vastagbél belsejével - rövid vastag, lapos alakú. A villi epitéliumában az oszlopos spitelociták, kisebb számú kupakok sejtjei sokkal gyakoribbak.
Duodenum mirigy (Brunnerovy.) - a (szerkezetileg komplex, alveoláris-csőszerű, elágazó, a természet a váladékot végszakasz található podelizistoy alapján, állnak gladdulotsitov (tichichp = Nye nyálkahártya-sejtek) és endocrinocytes FC, G és D. duodénumnyák mirigyek semlegesíti a sósavat inaktiválja pensin gyomor, részt vesz a csapadékképződést membrán emésztést, védik a bélfal a mechanikai és kémiai-enzimes károsodás.
A 12PK izomhéja kevésbé hangsúlyos, mint az alsó részeken. Szérum membrán hiányzik a hátsó felületen.