Elérhetőség - hidrogén kötés - nagy olaj és gáz enciklopédia, cikk, 1. oldal
A jelenlét hidrogénkötés
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. Ezek a hidrogénkötések okozzák a víz és az alkoholok összekapcsolódását, következésképpen azok anomálisan magas forráspontjait, például hidrogén-szulfiddal és merkaptánokkal. Az alkoholok, aminok, karbonsavak és amidok vízben való oldódásának képessége a hidrogénkötések vízzel képződik. [1]
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. Ezek a hidrogénkötések okozzák a víz és az alkoholok összekapcsolódását, következésképpen az anomáliásan magas forráspontot, például viszonylag hidrogén-szulfiddal és merkaptánokkal. Az alkoholok, aminok, karbonsavak és amidok vízben való oldódásának képessége a hidrogén képződésének következménye. [2]
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. Azaz, a hidrogénkötések felelős az egyesület a víz és alkoholok, és ennélfogva azok abnormálisan magas forráspontú viszonylag - például a hidrogén-szulfid és merkaptánok. Az alkoholok, aminok, karbonsavak és amidok vízben oldódásának képessége hidrogénkötések vízmolekulák képződésének nevezik. [3]
A hidrogénkötés jelenléte az abszorpciós sávokban az alacsonyabb frekvenciákon történő eltolódáshoz vezet. A spektrumokat a szekunder aminok figyelhető csak sávban vegyértékrezgéseinek N - H 3500 - 3300 cm-1, és a sáv hajlító rezgések N - H általában túl gyenge, és nem jelenik meg. A tercier aminok nincsenek felszívódva az N-H nyúlási tartományban, ezért rendkívül nehéz meghatározni őket IR spektrumokkal. [4]
A hidrogén jelenléte kötés általában megtalálható egy nagyobb frekvenciaeltolási, mint ami várható eredményeként kizárólag egyszerű indukciós erők, és hogy növelje az intenzitást a sávokat. A fő abszorpciós sáv megfelel a frekvencia triklór 3594 cm 1, amely úgy tűnik, hogy túl alacsony egy szabad csoport az oszcilláció, és extinkciós együtthatója kétszer nagyobb, mint a szalag etanol. [5]
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. Azaz, a hidrogénkötések felelős az egyesület a víz és alkoholok, és ennélfogva azok abnormálisan magas forráspontú viszonylag, például hidrogén-szulfid és merkaptánok. Az alkoholok, aminok, karbonsavak és amidok vízben való oldódásának képessége a hidrogénkötések vízzel képződik. [6]
A hidrogénkötés jelenléte meghatározza az anyagok különös kémiai és fizikai tulajdonságait. [8]
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. Ezek a hidrogénkötések okozzák a víz és az alkoholok összekapcsolódását, következésképpen az anomáliásan magas forráspontot, például viszonylag hidrogén-szulfiddal és merkaptánokkal. Az alkoholok, aminok, karbonsavak és amidok vízben való oldódásának képessége a hidrogénkötéseknek a vízmolekulákkal való képződésének tulajdonítható. [9]
A hidrogénkötések jelenléte jelentős hatással van a vegyületek fizikai tulajdonságaira. A hidrogénkötések okozzák a víz és az alkoholok összekapcsolódását, következésképpen anomáliásan magas forráspontokat. Az alkoholok, aminok, karbonsavak vízben való oldódásának képessége a vízmolekulák hidrogénkötéseinek képződése. [10]
A hidrogénkötés jelenléte bizonyos állandók, különösen olvadáspontok és forráspontok rendellenes nagy értékét eredményezi. Így hidrogén-klorid, ahol hidrogénkötések hiányoznak, -84 ° C-on és hidrogén-fluoridban 20 ° C-on forralunk. [11]
A hidrogénkötések jelenléte. látszólag meghatározza a relaxációs folyamat nagyobb intenzitását, amely már a polimer rendkívül rugalmas állapotában fejlődik ki. Hasonló típusú dielektromos átmeneteket figyeltek meg néhány poliimidben, amelyek - mint ismeretes - vannak töltőátadással rendelkező interchain komplexek. Feltételezhető, hogy a vizsgált jelenségek mechanizmusa magában foglalja a töltések újraelosztását, amikor a hidrogénkötés vagy komplex megszakad. [12]
A hidrogénkötések jelenléte a víz, hidrogén-fluorid és számos szerves vegyület észrevehető polimerizációjához vezet. Például alacsony hőmérsékleten hidrogén-fluorid-polimer (HP), ahol n legfeljebb hat, hangyasav-dimert is elérhet még a gázfázisban is. [13]
A hidrogénkötés jelenléte jól mutatható ki az IR spektrumokban. Adományozók hozzáadásakor a H-kötés kialakul, és a kisebb frekvenciák felé való elmozdulás figyelhető meg, és annál inkább a kötési energia van. Ugyanakkor a zenekar kiszélesedik és intenzitása növekszik. Nagyon nagy elmozdulást észlel 400 és 1100 cm között, amikor erős intramolekuláris kötések képződnek. [14]
A hidrogénkötés jelenléte az anyag számos fizikai tulajdonságának megváltozásához vezet. Például, o-nitro-fenolt, amelyre lehet megállapítani hidrogénkötések között nitro - hidroxilcsoport, és van egy viszonyítva alacsonyabb olvadási ponttal n-nitrofen-nolom (amelyekre nehéz elvárni a hidrogén kötések kialakulását) és könnyen desztillált gőzzel. [15]
Oldalak: 1 2 3 4