Propán-szintézis - egy útmutató 21 vegyész
Kémia és Vegyészmérnöki
A legtöbb kémiai szintézis propilén-alapú (előállítására az izopropil-alkohol. Beszerzése propilén-oxid által hlorgidrinirovaniya, oxo-szintézis, alkilezés, oligomerizáció, és így tovább. D.) hajthatjuk végre keverékei propán -propilen. A szintézis egyes (például, megszerzése polipropilén. Etilén kopolimer propilén, akrilnitril, akrolein, allil-klorid) igényel nagyfokú propilén tisztaság. Előállításához használt polipropilén katalizátorokat mérgezi lévő oxigén a propilén. a szén-monoxid és szén-dioxid. és kénvegyületek, valamint a víz. A kristályosság és a molekulatömege a polimerek erősen változó befolyásolja idegen olefinek. [C.47]
Az ipari szintézisét kumén, adunk propán - propilén vezetünk be az emulzió benzol és kénsav, és folyamatosan eltávolítjuk ugyanakkor bizonyos mennyiségű alkilát emulzió. Elválasztása után a kénsav. amely elsősorban újra alkalmazni a alkilezése (csak egy részét regenerált kénsav), a mennyisége az emulziót helyébe egy új alkilát kénsavat. [C.265]
Csak egy folyékony szénhidrogén egyedi - 9-a-butilantratsen - Re teljesen oldódó propán közeli hőmérsékleten szobahőmérsékletre [17]. hat egyedi szénhidrogének begerjedhet vizsgált komplex gyűrűs szerkezetű. Ezeket úgy állítjuk elő by.li 42 Draft American Petroleum Institute (szintézisét és tulajdonságait nehéz szénhidrogéneket). A biztosító ezen minták mennyiségben egyenként 1 g hála Prof .. RV Shissleru Pennsylvania State College. [C.198]
Propán-proppleiovaya frakciót n szintézis gáz nyomáson 240 ATM az első oszlopban etetik karbonilezési. Ez azt is alkalmazott katalizátor zagyot egy oldószerben (katalizátor tartalmaz [c.68]
Kezdve 1963-ban, megjelent számos jelentés a szintézisét és tulajdonságait telítetlen poliarilátok tartalmazó aromás magot allil-csoportok, így poliakrilátok már polikondenzációval előállított dikarbonsav sav-dikloridhoz dial-lilnym származékot difenilol - 2,2-bisz (4-hidroxi-3 -al -lilfenil) -propanom - vagy keverékével diallil-származék fenolftalein, difenilol és más kétértékű fenolok. Ezek szerkezete poliarilátok lehet általános képletű [c.48]
Az alkil-származékok difenilol alapvető iránya használat stabilizálása különböző anyagok. / Ready-butil-szubsztituált difenilol lehet használni, mint a nem-festés antioxidánsok Rubber. „Turbina olaj és krakkolt-benzin. Adalékanyagok 2,2-bisz (3-butil-4-hidroxi-fenil) -propán és 2,2-bisz (3 -izopropil-4 -oksifenil) -propán poliészter, hogy az utóbbi ellenálló termikus oxidációs stabilizált ugyanolyan módon polietilén nem-toxikus, és fel lehet használni élelmiszer csomagolására. 2,2-bisz (3-terc-butil--4 -oksifenil) propán jó nem hagyó antioxidáns polisztirol, baktériumölő aga ntom. és is fel lehet használni szintéziséhez fenol gyanták típusú-formaldehid 2. [c.56]
A termelés az etilén, propilén, n-Bu az ellenállásokat, izobutilén, valamint ezek elegyei a alkánok és cikloalkánok Ce a C8 (a későbbi benzol előállítására. Toluol vagy xilol) alapanyagként használt gyakorlatilag tiszta szénhidrogéneket (etán, propán, n-bután, izobután ). Az egyéb eljárások, mint alapanyag gázok vagy ásványolaj frakciók keverékét tartalmazó ismert készítmény szénhidrogének (Cs-C4 gázok, benzin, kerozin, nehéz frakciók). Szintézise is elkészítéséhez használt szénhidrogének. amelyek általában nem található nagy mennyiségben az olaj és a gáz, -, acetilén, butadién, methylbutadiene (izoprén). [C.45]
Így 80% -os hozammal Repedés olefinek átesett bomlási elérte propán, S 58% etilént és 25 tömeg% propilént. Ezt a folyamatot végezzük ipari méretű annak érdekében, pyuducheniya etilén és propilén, mint nyersanyagok különböző kémiai szintézisek. Ellentétben. etán degndrogenizuetsya normál bután alkotnak butilén csak elenyésző mértékben. Predominant reakciókat az alábbi i [c.257]
A gázok katalitikus krakkolás növények. kokszoló és a termikus krakkolás választjuk szét absorbtsioipo-gazofrak-tsnotfuyuschey egység (AGFU és HFC-k), elválasztó száraz gáz (metán, etán és a propán részben), amely tisztítás után használják nyersanyagként szintéziséhez etil-alkohol. A felesleges száraz gázt küldött a tüzelőanyag gyári hálózati hidrogéntermelésre tűz fáklyát. [C.6]
Process butiraldehid reakcióvázlat ábrán látható. 8.5. Ezután kobalt-naftenát, a fenék, és egy részét az A szintetizáló -gaza karboniloobrazovatel 1. A képződési reakciója kobalt karbonilok osusche- tvlyaetsya hőmérsékleten 170-180 ° C, és a nyomás 23-30 MPa. Ezután kobalt karbonilok további belép a hidroformilező egységben amely két, sorba kapcsolt reaktorba tápláljuk a 2. és 3. Van is szolgál propán-propilén frakció. oldószert (toluol-lépcsőben végzett desztillálás recycle) és szintetikus gáz. [C.259]
Propán. Propánt nagy mennyiségben található a földgáz. gázolaj repedések. a során termelt gázok a petróleum desztillálása során és a benzin szintézisét a Fischer-Tropsch-szintézissel (lásd alább). Meg lehet szintetizált propil-jodiddal vagy izopropil-jodid redukcióval rézbevonó tsinkrm. Ez a szénhidrogén-edik 5It több magasan világító lángot, mint az etán. Propán a kiindulási anyag számos szintézisek végzett nagyszabású az iparban. Ezt úgy kapjuk klórozásával 1-klór-, 2-klór-, 1,2-diklór- és 1,3-diklór-propán (lásd taloidproizvodnye.) A nitrálást - nitroparaffins, a kiindulási termékek előállítására aminok. Amikor a propilén képződik propán dehidrogénezési (cm. Az alábbiakban), amelyből az ipari allil-kloridot állítunk elő. glicerin, izopropil-alkohol, t. d. Végül, a propán és a propilén polimerizálásával állítjuk elő szénhidrogének egy elágazó láncú (2- metil-pentán, 2,3-dimetil-bután, és a t.) szolgáló adalékanyagok repülőbenzint (oktánszám növekedése, cm. 87. o.). [C.40]
A fő hatása az adalékanyag egyenes szénláncú paraffin-szénhidrogén-forrás a viasz mennyiségének csökkentése az olefin a kezdeményező áramkör. Ez pedig csökkenti a hozamát alkilát képződik nyitott áramkör és amelyek túlnyomórészt trimetil-pentán. Egy konkrét példában, hígításával a kezdeti izobután történik főként propánt, hogy propilén-csatlakozás Greg-butil-karbonil-ion alkotnak egy karbóniumion + (szintézisében intermedierként izogeptanov) helyett hidrogén-transzfer reakció. [C.47]
Ezek a reakciók (szintézis alkalmazták körülbeiül 00 közösen Cesc benzin repedés propán és bután üvöltve frakciók úgynevezett OPC-Poliphili PROTSES se. Propán és bután krekiruyas alakítjuk olefinek, és az utóbbi által folytatott különböző rea-szintézis ktsii hozam növelése benzin. [c.114]