sejt-receptor
A transzmembrán jelátvitel - membránok ingatlan - képes fogadni és továbbítani a jeleket a sejtbe a külső környezettől. receptorok:
E = extracelluláris - Extracelluláris helyen - a külső szegmens membrán kúpok töltött membrán Féltárcsos által képzett plazma membrán, és elkülönítjük belőle a (átalakított fény, a külső része az oszlop a fél-lemezek - folyamatosan frissített miatt fagocitózis „megvilágított” fél-lemezek sejtek a pigment epithelium, és állandó képződése új, fél-lemezek, a szervezetben a fotoreceptor);
P = plazma (jelfeldolgozás és átvitel) - a belső felületi receptor;
I = intracelluláris - Intracelluláris tér - a sejtmembránon (lásd ris.1,2.).
Sejt receptor - molekulát (általában fehérje) a sejt felszínén. sejtszervecskéket, vagy feloldhatjuk a citoplazmában. specifikusan reagál változtatni a térbeli konfigurációját csatlakoztatásához hozzá molekulák, bizonyos kémiai anyagok, továbbítja a külső jel szabályozó, és viszont, továbbítja a jelet a sejt vagy organellum, gyakran révén úgynevezett második messengerek, vagy transzmembrán ionáramok.
Anyag specifikusan csatlakoztatható egy receptorral nevezzük ligandum a receptor. Belül a test általában egy hormon vagy egy neurotranszmitter vagy annak szintetikus helyettesítő használt gyógyszerek és mérgek (agonisták). Néhány ligandumok, másrészt, blokkolják receptorok (antagonisták). Mikor jön a érzékszervek, ligandumok olyan anyagok, amelyek befolyásolják a szaga, vagy az ízlelőbimbók. Emellett vizuális receptorai reagálnak a fényre, és a szervek, hallás, tapintás receptorok érzékenyek a mechanikai nyomás által okozott levegő rezgések és egyéb hatások.
Cell receptorok lehet osztani két fő osztályba - membránreceptorok és intracelluláris receptorok.
Membránreceptorok [idézet]
Nagyon gyakran a protein hidrofób régiók, amelyek kölcsönhatásba lépnek a lipidek és hidrofil részei, amelyek a felszínen a sejtmembrán. érintkezik a víztartalma a sejtekbe. A legtöbb membránreceptorok - ezek transzmembrán fehérjék.
Sok a membránhoz kötött receptor proteinek szénhidrát láncok, azaz olyan glikoproteinek. A szabad felületek oligoszacharid láncok (giikoziicsoportokhoz) Hasonló az antennához. Az ilyen láncok amely több monoszacharid egységek különböző formákban, ami azzal magyarázható, a különböző kötések közötti monoszacharid egységek és a létezését α- és β-izomerek.
Az „antenna” - annak felismerése, a külső jeleket. Felismerve részeit két szomszédos sejtek nyújthat sejtek adhéziója kötési egymással. Emiatt a sejtek vannak vezetve szövetek és hozzon létre a folyamat a differenciálódás. Felismerve részek vannak jelen, és bizonyos molekulák, amelyek oldatban, úgy, hogy azok szelektíven abszorbeálódik a sejtek, amelyek felismerik részt, amelynek komplementer (pl keresztül felszívódik LDL receptor LDL).
A ionotrop receptorok membrán csatornákat. nyitja vagy zárja, amikor kötődik a ligandumhoz. Kialakulóban ionáramok változásokat okozhat a transzmembrán potenciál különbség, és ennek következtében, a sejt-tőség, valamint a változó intracelluláris ionkoncentráció, ami ismét privodit hogy az intracelluláris közvetítők rendszerek. Az egyik legalaposabban tanulmányozott egy receptor ionotrop N-acetil-kolin-receptor.
A szerkezet a G-fehérjét, amely a három típusú egységek (heterotrimer) - αt / αi (kék), β (piros) és γ (zöld)
A metabotrop receptorok társított intracelluláris mediátorok rendszerek. Változtatni a konformációt való kötődés után a ligandum egy olyan folyamatot indít biokémiai reakciók, és végső soron, megváltoztatása a funkcionális állapotát a sejt. A főbb típusai a membrán receptorokhoz:
- Kapcsolatos receptorokkal a heterotrimer G-fehérjék (például vazopresszin receptor).
- Receptorok rendelkező belső tirozin kináz aktivitást (például, inzulin receptor, vagy epidermális növekedési faktor receptor).
Receptorok kapcsolódik G-fehérje a 7 transzmembrán domént, egy extracelluláris N-vége és a C-vég intracelluláris. Kötőhelye a ligandum extracelluláris hurkok, egy doménjét, G-protein - közel a C-terminális a citoplazmában.
Aktiváló receptor vezet az a tény, hogy a α-alegységét disszociál a βγ-alegység komplex, és ezáltal aktiválódik. Ezt követően, ez vagy aktiválja vagy inaktiválja az enzimet fordítva. termelő másodlagos hírvivők.
Receptorok tirozin-kináz-aktivitással foszforilált ezt követő intracelluláris fehérjék, fehérje kinázok gyakran túl, és így továbbítja a jelet a sejt belsejében. E szerint a szerkezet - transzmembrán fehérjék egyetlen membrán doménből. Általános szabály, hogy homodimerekként alegységek kapcsolódnak diszulfid hidakkal.
Külső membrán frakció a fotoreceptor csapok és pálcikák [szerkesztés]
Ábra. 5. ábra külső része a membrán fotoreceptorok [3]
A membránokat csapok és pálcikák és azok funkciójának függvényében a biológiai membránok működnek észlelés ray gerendák alá image c pont opponentnym majd kiválasztása alapvető RGB sugarak biosignals (nem színes, a receptor-szinten) továbbítására őket vizuális területeken, az agy.
A fő része a membrán olyan helyek a kiemelkedések (evaginations), kialakítunk egy külső frakciót (o.s), egy külső szegmens (lásd: 1.2 ..), ami fontos komponens képalkotó eljárások, a és tartalmaz pigment - részeként a fotoreceptor. Külső aránya pálcikák és csapok az eredménye outpouching (egy, az 5. ábrán az alábbiakban.) A membrán - a plazma fotoreceptor sejtek ebben a fejezetben (lásd alább.) (Steinberg et al. 1980).
Ezek a tágítható membrán lemez (b-c, ábrán. 5 fent) a rúd jelenik meg, mint szabad úszótárcsa közelében a külső membránon. A kúpok külső meghajtók párzás a külső része a membrán. [3].
Az intracelluláris receptorok [idézet]
Az intraceiiuláris receptorok - mint általában, transzkripciós faktorok (például glükokortikoid receptor), vagy a fehérjéket, amelyek kölcsönhatásba lépnek a transzkripciós faktorok. A legtöbb intracelluláris receptorok kötődnek a ligandumok a citoplazmában, át aktív állapotba helyezi, szállítják együtt a ligandum be a sejtmagba, ahol a DNS-t, és kötődni egyik indukálják vagy elnyomják gén expressziójának vagy gének csoportja.
Egy különösen hatásmechanizmusa van a nitrogén-oxid (NO). Átdiffundáló a membránon, ez a hormon kötődik az oldható (citoszol) guanilát-cikláz, amely szintén a receptor a nitrogén-oxid, és egy enzim, amely szintetizálja egy második messenger - cGMP.
Alapvető rendszerek, intracelluláris hormonreceptorok jelet [idézet]
Cikláz rendszer [szerkesztés]
A központi része a adenilát-cikláz rendszer adenilil-cikláz enzimet. amely katalizálja a ATP cAMP-vé. Ez az enzim lehet stimulált vagy Gs -fehérje (az angol stimuláló), vagy elnyomja Gi -fehérje (az angol gátló). cAMP azután kötődik a cAMP-függő protein kináz, ismert protein-kináz A. PKA. Ez vezet a foszforilációja és ezt követő aktiválását effektor proteinek végezni néhány fiziológiai szerepe a sejtben.
A foszfolipáz-kalcium-rendszer [idézet]
Gq proteinek, aktiválja az enzimet foszfolipáz C hasítja a PIP2-t (membrán foszfoinozitol) két molekula: inozitol-3-foszfát-(IP3) és diacil-glicerin. Mindegyik molekulák egy második hírvivő. IP3 továbbá kötődik a receptorokhoz a membrán az endoplazmás retikulum. ami a kalcium felszabadulását a citoplazmában, és a dob-sok celluláris reakciókat.
Guanilát-cikláz rendszer [szerkesztés]
Központi molekula ez a rendszer egy guanilát-cikláz. amely katalizálja a GTP átalakulását cGMP. cGMP aktivitását befolyásolja egyes enzimek és ioncsatornák. Számos izoformája az oldható guanilát-cikláz. Egyikük aktiválódik a nitrogén-oxid NO, és a másik pedig közvetlenül kapcsolódik a pitvari nátriuretikus faktor receptor.
cGMP szabályozza a vízcsere és ion transzport a vesében és a belekben, és a szívizom relaxációt szolgálja jelet.
Jellemzően, a receptorok képesek kötődni nem csak a fő endogén ligandumok, hanem más, szerkezetileg hasonló molekulákat. Ez a tény lehetővé teszi a használatát exogén anyagok receptorokhoz kötődnek, és megváltoztathatja az állapotát, mint gyógyszerek vagy mérgek.
Például a receptorok az endorfinok - neuropeptidek fontos szerepet játszanak a modulációs fájdalom és érzelmi állapot, valamint közli, hogy egy csoport a kábítószer morfiumot. A receptor lehet, mellett a fő rész vagy a „hely” kötődés specifikus ezen receptor hormon vagy neurotranszmitter, további allosztérikus szabályozó helyeket, amelyek kötődnek más vegyi anyagok, modulálására (változó) receptor válaszként az elsődleges hormonális jel - erősíti vagy csillapítja annak vagy helyettesíti a fő jelet. A klasszikus példa egy ilyen receptor többszörös kötőhelyek a különböző anyagok receptor GABA altípus A (GABA). Meg amellett, hogy a kötőhelye GABA maga, mint egy kötőhelyet benzodiazepinek ( „benzodiazepin site”) kötőhelye barbiturátok ( „barbiturát kötési hely”) kötőhelye a neuroszteroidok, például allopregnenolona ( „szteroid Site”).
Sok típusú receptor képes felismerni az azonos kötőhelye számos különböző vegyi anyagok, és attól függően, hogy a különösen a csatlakozó anyag, hogy több mint két térbeli konfiguráció - nem csak „a” (hormon a-receptor) vagy „off” (a receptor nem hormon ), hanem több közbenső.
Egy anyag egy 100% -os valószínűséggel felhívta a receptorhoz való kötődés a receptor átmeneti konfiguráció „100% befogadó” nevezzük egy teljes receptor agonista. Egy anyag egy 100% -os valószínűséggel felhívta a receptorhoz való kötődés való áttérés konfiguráció „100% off” nevezzük egy teljes receptor antagonista. Egy anyag átváltást okozó receptor az egyik közbenső konfigurációk vagy okoz változást receptor állam nem 100% -os valószínűséggel (azaz része receptorok, amikor kötődik ez az anyag be- vagy kikapcsolja, és részben - nem) nevezik részleges agonista vagy parciális antagonista a receptor, attól függően, túlsúlya agonista vagy antagonista aktivitást. Tekintetében olyan anyagokkal, mint a kifejezés agonista-antagonista. Az anyag nem változik állapotba, amikor a receptorhoz kötődő, és passzívan megakadályozza, hogy a hormon receptor kötési vagy neurotranszmitter úgynevezett kompetitív antagonista vagy blokkoló receptor (antagonizmus nem alapul leállás receptor blokád és a receptor kötődését a természetes ligandum).
Jellemzően, ha néhány anyag exogén receptorok a testen belül, a test és az endogén liganduma ennek a receptornak. Például endogén ligandumok benzodiazepin helyén a GABA receptort. amely kötődik egy szintetikus nyugtatót diazepam. továbbá olyan speciális fehérjék - endozepiny. Endogén liganduma kannabinoid receptorok. amely kapcsolatban van a kender alkaloidok, az anyag anandamid. a szervezet által termelt arachidon zsírsav.