Rák genetika, vagy mi oncogenetics
bevezetés
Tehát, mivel a végén a program „Human Genome” léptünk a korszak a molekuláris orvostudomány, amely többek között magában foglalja, hogy kiderítsük a genetikai jellege számos örökletes és multifaktoriális betegségek, valamint a különböző kóros állapotok, első pillantásra, a genetika független. Egy fontos jellemzője a molekuláris orvoslás egyedi jellegű és megelőző orientáció. hogy a nagy mennyiségű adat a genom lehet beszerezni jóval a betegség kezdete és megelőző intézkedéseket, ha nem szünteti meg teljesen, hogy jelentősen csökkenti a kockázatot.
Oka a rák
Persze, onkológia - az egyik legfontosabb pontok alkalmazását ezen a területen az orvostudomány, mert amellett, hogy szív- és érrendszeri betegségek, a vezető oka a morbiditás és a mortalitás (körülbelül 20% -a minden esetben). Szinte minden család ilyen vagy olyan módon, szembesült ezzel a problémával. Melyek a modern felfogása onkogenezissel (oka a rák)?
Először is, a rák - ez nem egy betegség, ez egy komplex többlépéses folyamat, amelynek alapján a mutációk és a kiegyensúlyozatlanság a szomatikus sejt genomjának működését. Tehát a modern koncepciók, a rák - egy genetikai betegség (ne felejtsük el, hogy a genetika - ez nem csak a tanulmány az öröklődés, hanem tanulni a genom variabilitás az egész életen át). Vannak mind familiáris és sporadikus formák rák.
Rák és az öröklődés
Család és mendeli, formák vezethető egyértelműen a törzskönyvben. Szerencsére ők foglalják el nem több, mint 5% -a minden típusú daganatok, de gyakran kíséri a korai és agresszív debütáló bevonásával számos szervben és szövetben. Ez körülbelül ilyen incidensek gyakran mondják, „örökölt rák.” Szeretném hangsúlyozni azonban, hogy itt nem foglalkozunk öröklés a betegség, mint olyan, nem rákos öröklési és örökletes mutáció, amely nagyban növeli a valószínűségét egy bizonyos típusú daganat.
Mi a mutáció és miért történik?
Bármilyen változás a szerkezet egy DNS molekula, kromoszómák nevezhető mutációt (genom és a kromoszóma mutációk, írtam részletesen a blogján). Mutagenezis (folyamat mutációk) egy olyan eszköz, evolúció és speciációjának eszköz állandó, valamint egy olyan mechanizmust szervezetek a környezeti változásokra.
A mutációk gyakran előfordulnak hatása alatt a különböző környezeti feltételek, amelyek közé tartoznak a természetes és mesterséges ionizáló sugárzás, különféle vegyi anyagok, beleértve az ehető vagy kapott a gyógyászati készítmények formájában, stb Ezek az anyagok az úgynevezett mutagének -... Ie. provokál mutációk. Szinte mindegyikük (együttesen), és még a rákkeltő anyagok -. Azaz, provokáló a megjelenése mutációk a daganatok fejlődését.
Egyes mutációk lehetnek jelen a genomban a csírasejtek (gaméták) - egy germinális mutációk. Aztán örökölt, ami a genetikai betegségek, a megnyilvánulása, amely gyakran kíséri súlyos fejlődési szervek és rendszerek.
Más mutációk a szomatikus sejtekben (összes sejt a szervezetben, kivéve ivarsejtek), és nem továbbítja az utódok - a szomatikus mutáció. A következmények szomatikus mutációk is igen eltérő: a súlyos veleszületett fejlődési rendellenességek, ha a mutáció a korai szakaszában embriogenezis a hiánya érezhető hatása. Azonban néhány szomatikus mutációk vezetnek a megjelenése daganatok - daganatok, rosszindulatú vagy jóindulatú. Tumor - egy klaszter osztódó ellenőrizhetetlenül képes sejtek (malignus), vagy amely képes (jóindulatú) csírázni a szomszédos szöveten és vándorolnak távoli testrészek (áttétet).