Izraeli ígéretek oncogenetics rák is megverték segítségével DNS
Lehetőségek a genetika a rák megelőzésében a jövőben
- Oncogenetics kiindulási pont az, hogy az onkológia és a genetika szorosan kapcsolódnak.
Ha összehasonlítjuk a genetikai információt a rákos szövet egészséges szövetek genetikai információ, mindig megtalálja a rákos szövet változások a genetikai program. - Egy másik szempont a genetika az onkológia középpontjában több esetben a betegség családon belül.
- A normális nők az esélye a mellrák 13% és a petefészekrák - 1,5%. A nő a BRCA1 genetikai mutáció esélyét mellrák felmegy 80% és a petefészekrák - 50%.
- Abban az időben a mutációk kimutatására egy személy egészséges, de mivel ezt az információt, akkor vegye mindenféle megelőző intézkedések a jövőben, hogy megakadályozzák a rák teljesen.
- Ha a korábbi onkogeneticheskoe felmérés Izrael értékben 3000 $ -7000, ma az ár esett a $ 1000 jelenlétére irányuló vizsgálatot a veszélyes mutáció.
- Segítségével egy kis minta DNS lehet tudni, hogy mit betegségek fenyegetik az ember és a túlnyomó többségük megelőzhető.
- Az orvostudományban is lehet észlelni, és ellenőrzi a genetikai eltérést felelős megjelenése a rák, és döntsenek arról, hogy örökölte-e vagy sem.
- Nem számít, milyen nemzetiségű emberek: zsidó, orosz, üzbég és a tatár - genetika és egyáltalán működik a hasonló szabályokat.
Professzor Eitan Friedman
Ismert Izrael tudós és orvos professzor Eitan Friedman több mint 20 év óta aktív kutatási tevékenységet, megnyitva jelzáloggal predospolozhennost genetika a rák. Az orvos készségesen válaszolt kérdéseinkre megosztásával képességeit a modern genetikai vizsgálatok Izraelben, a rendelkezésre álló mind az izraeliek és orvosi turisták a világ minden tájáról.
Professzor Friedman kezdeni az általános. Oncogenetics - mi ez a tudomány?
Oncogenetics kiindulási pont az, hogy az onkológia és a genetika szorosan kapcsolódnak. Ez a tény két aspektusa van. Először is, ha összevetjük a genetikai információt a rákos szövet egészséges szövetek genetikai információ, mindig megtalálja a rákos szövet változások a genetikai program. Következtetés az, hogy az ilyen változások szükségszerűen által továbbított örökséget. Ez nem így van. Annak ellenére, hogy minden rák genetikailag meghatározott, ezek a genetikai változások következnek be az érintett szövetekben és ott maradnak nélkül halad tovább.
És ez mit jelent a beteg számára?
Miután ezt az információt a rák esetében, tudjuk választani a kezelés, kábítószer, ami optimális az emberi műsorfüzet elleni kezelés ezen genetikai eltérések egyidejűleg a mellékhatások minimalizálása. Ebből a szempontból nézve szempont, minden a rák genetikai szempontból, és fel lehet használni a beteg javára.
Ez az első szempont. És a második?
Egy másik szempont a genetika az onkológia középpontjában több esetben a betegség családon belül. Ezek az emberek talált jó néhány (5-15% -ában az összes betegség). Ezek közül vannak még ritkán (5%), ahol sok beteg a család tagjai több generáció. Ilyen esetekben nyomon tudjuk követni öröklődő genetikai mutációt. Ezek a gének öröklődnek, körülbelül száz a mai napig, és ismerjük a legtöbbjük, amelynek közvetlen hatása van a folyamat. Ezért ez elég kevés genetikai anyag minden egyes ember, hogy ellenőrizze, hogy vannak-ben, a genetikai kód, ezek a mutációk, és ezzel meghatározza az esélye, hogy kialakult egy örökletes betegség.
Függetlenül attól, hogy ez a kockázat beton?
Abszolút. Ez lehet nagyon világosan vált számokat. Például, egy normális nő esélyek mellrák 13% és a petefészekrák - 1,5%. A nő a BRCA1 genetikai mutáció esélyét mellrák felmegy 80% és a petefészekrák - 50%.
Ez a fordulat fogja rázni minden nő. Mi orvosok azt javasolják, ebben az esetben?
Mit Angelina Jolie. ami miatt ezt a gyakorlatot, és ismertté vált a nagyközönség számára. Ha megtalálta a mutáció gén, a nő legyen 25 éves kezdeni a szigorú rend diagnózis: végezzen rendszeresen ellenőrzi a mell, és elérve a 40 éves kor, hogy távolítsa el tejmirigyek, a petefészek és a csöveket.
Nem, a BRCA gén - csak egy példa, és tisztában vagyunk azzal, több mint száz példát. Bizonyos esetekben a média 100% -os eséllyel a rák legalább egyszer az életük folyamán. Abban az időben a mutációk kimutatására egy személy egészséges, de mivel ezt az információt, akkor vegye mindenféle megelőző intézkedések a jövőben, hogy megakadályozzák a rák teljesen. Eltávolításának egyik módja a test lehet venni a kockázati zónában.
Sokan, akiknek a rokonai megbetegedett, a félelem, hogy van egy rossz öröklődés magukat. Nincs oncogenetics eloszlatni ezeket a félelmeket?
Igen, ez az a nagy felfedezés a gömböt! Az a személy, aki olyan károsodást szenvedett, legalább egy rokon, aki tudja ellenőrizni, hogy van egy genetikai hajlam. Ez tudatja Önnel, ha benne van a magas kockázatú csoportban (amely különleges éberség), vagy sem. Ilyen diagnózis fontos, és annak megállapítására, hogy a mutáció kerül átadásra a gyermekek felmérésben. Ez a tudatosság lehetővé teszi, hogy sok ember, hogy könnyebben lélegezzen, és félelem nélkül élhessen.
És milyen hosszú ez az információ ismert a modern orvostudomány?
Oncogenetics aktívan dolgoztak ki az elmúlt 20 évben, de a fordulópontot az elmúlt öt évben, mert ezek a vizsgálatok váltak elérhetővé a nagyközönség számára. Ha a korábbi onkogeneticheskoe felmérés Izrael értékben 3000 $ -7000, ma az ár esett a $ 1000 jelenlétére irányuló vizsgálatot a veszélyes mutáció. És az árak is egyre mindenki számára hozzáférhető.
Hogyan látja a továbbfejlesztése oncogenetics?
Úgy vélem, hogy hamarosan minden gyermek, miközben a kórházban, majd egy genetikai felmérés a témában számos betegség. Segítségével egy kis minta DNS lehet tudni, hogy mit betegségek fenyegetik az ember és a túlnyomó többségük megelőzhető. Hangsúlyozom: a tudás nem adott az embernek, hogy azt mondja: „A 25 éves, akkor meghal egy agyvérzés.” Meg fogják használni a megelőzés és az emberi élet oly módon, hogy elnyerte semmilyen örökletes betegség. Ilyen fontos információ befolyásolni a választott szakma, életmód (pl edzés, mert így a csontritkulás megelőzése). Így a gyógyszer fokozottan fog megelőzésére irányuló betegségek, beleértve a rákot.
Hogyan értsük meg az örökletes rák, vagy nem? És amennyire szükség van, hogy legyen éber?
Ha volt egy első fokú rokon emberekben (anya, apa, testvér) a rák, az esélyek beteg már kétszer olyan magas, mint azok között, akik nem rendelkeznek ilyen esetekben a családban. De ez nem jelenti azt, hogy a rák örökletes.
Az orvostudományban is lehet észlelni, és ellenőrzi a genetikai eltérést felelős megjelenése a rák, és döntsenek arról, hogy örökölte-e vagy sem. De általában, fontos szem előtt tartani: minél több a család rokonai, akiknek a kórtörténetében rák, minél közelebb a rokonsági foktól és a fiatalabb kor a betegség, annál nagyobb az esélye, hogy egy személy beteg.
És mi a teendő? Hogy ezeket a vizsgálatokat?
Amellett, hogy az információ a DNS, fontos, hogy a dokumentumok a betegség a családban: aki beteg, mikor, milyen típusú rák, milyen korban, a rokonsági foktól. Bár ez nem mindig ez az információ nem áll rendelkezésre, ez nagyban javítja az eredmények pontosságát az örökletes rák.
Milyen korban lehet alávetni az ilyen vizsgálatokat és a szükséges lépéseket?
Abban az esetben, a betegség multiplex endokrin neoplázia I. típusú (más néven Wermer szindróma - öröklött formája, a rák a pajzsmirigy), genetikai vizsgálat végezhető már 5 év. Ha egy mutációt találunk, ajánlott eltávolítása a belső elválasztású mirigyek, az is lehetséges, mert az ötéves kort. Ez kívánatos, mint a rák esetében az ilyen esetekben nyilvánul meg olyan formában nem alkalmas a hagyományos kezelésre, ezért a legjobb megoldás -, hogy ne alakulhasson ki a betegség a lehető leghamarabb.
Nincs állampolgárság befolyásolja ezeket az adatokat? Elvégre BRCA1 és BRCA2 génmutációt, amelyeket oly sokszor beszéltünk, tartják jellemző askenázi zsidók ...
Nem számít, milyen nemzetiségű emberek: zsidó, orosz, üzbég és a tatár - genetika és egyáltalán működik a hasonló szabályokat. A BRCA1 és BRCA2 több mint 4000 formák, és ezek mindegyike ismert a tudomány számára. A zsidó nők-ashkenazok, például három ismétlődő alakot. Szláv nők hajlamosak más ismétlődő mutációk. Mindezek az információk elérhetők számunkra, és ismert. És akkor is, ha van egy mutáció, nem jellemző, hogy egy adott nemzet vagy egy nő, nincs semmi megállás számunkra, hogy ellenőrizze az összes 4000 faj, és ugyanazt az összeget meg nem haladó 1000 $.
Lehet oncogenetics lesz a jövő alapja a teljes gyógyulás az emberiség a rákot?
Határozottan. És ez nem lehetetlen feladat, és nem sci-fi, hanem egy nagyon is valós tudományos fejlődés. Lehet, hogy több időt, 5 év, vagy 10, lehetetlen megmondani, az biztos. De ez a mód, ahogyan a tudomány, és neki a jövőben.