Genetikai betegségek fajtiszta macskák
Ez a retina degenerációja, ami a látás elvesztését. Kezdetének idejét a betegség betegeknél különböző személyek. Jellemző tünetek - kitágult pupillák és a viselkedése az állat gyenge látás. A recesszív formája a betegség manifesztálódik 12-15 hónap. Súlyos retina degeneráció tűnik a három évet. Lehetséges oka a betegség - génmutációt.
hypothyreosis
Recesszív formában látható Abyssinians. A homozigóta egyének lassan növekszik. Méretük kisebb, mint a normál állatokban. Vannak Basedow-kór és a székrekedés.
patella ficam
Mivel patella terhelés elmozdulása. Ez akkor fordul elő spontán miatt vagy anyagi kárt okozhat. közös ellaposodik a hypoplasia gyakran alakul ki a rendszeres ficam. A macska spontán rendbe, de néha szükség műtétre.
Állatok kismedencei diszplázia, nagyobb az esélye a zavar.
Mannozidoz
Tehát nevezett enzim hiány, ami a fejlődő központi idegrendszerben a patológia. A legtöbb cica mannozidozom meghal az első nap az élet, vagy a születés előtt. Túlélők az alábbi tüneteket tapasztalja: hasmenés, letargia, tremor, ataxia. Beteg macskákat nem bírja a hang gyenge lesz, és a gyomor duzzad miatt megnagyobbodott máj.
Megaezofagus
A jelentős növekedés a nyelőcsőbe. Ez örökletes. nyelőcső motilitás felület kiterjedése miatt. A betegség az elválasztás után az állatok. Cat hány önkéntelenül táplálkoznak. Amikor etetés az állat fel kell emelni a tálat, hogy az élelmiszer és a víz könnyebb elhelyezni benne. Kezelés nélkül az állat lefogy.
Mucopolysaccharidosis 1 és 6
Mutációk ugyanabban a génben okozhat a két formája a betegség. Mucopolysaccharidosis jelentése patológia redukáló enzim aktivitását. Által továbbított recesszív módon. Enzimhiány vezet betegségek az idegi aktivitás, csont- és kardiovaszkuláris rendszerre.
Az állat megváltoztatja az elülső része a koponya. A szaruhártya homályosodás kerül, bő mérete csökken. Cat ülni cowering, mielőtt a mancsát. Nyakcsigolya nagyobb lesz, lesz aszimmetrikus. Gyakran össze. A hasa lesz üreges. A lépben és a májban növeljük felfújásával a gyomorban.
Neyroaksonnaya dystrophiában
Degeneráció a neuronok az agytörzs. A recesszív gént. Ez érinti a macskák lila és nem aguti. Évesen öt hét alatt a kölykök elkezdenek rázni a fejét, bólintás 6 hetes növekszik. 8 hónappal megjelenik ataxia járás közben. A betegség előrehaladtával, a tünetek egyre összetettebb. Megj halláskárosodás, látás. Úgy kezdődik, a növekedés leállását.
Pelger-Huet
Ez történik miatt domináns mutáció. Ennek eredményeként, a vére sejtmagok granulociták elkezd rendellenesen szegmentált mag. Az anomália nem okoz kárt az egészségre.
Domináns mutációt. A porfirinek - az aktív része a hemoglobin prekurzorok szintetizált a csontvelőben. A mutáció vezet a túlzott termelés, majd a lerakódás a szövetekben. A felesleget eltávolítjuk a vizeletben porfirin, amelyet festett jellegzetes piros színű. UV fény alatt a fogak és csontok macskák is van egy hasonló árnyalatú.
A második forma porfiria sokkal súlyosabb. Ha azt állapítják meg, a vérszegénység és a letargia. A mechanizmus annak öröklési ismeretlen.
pylorus stenosis
Szűkülése közötti nyílás a gyomor és a duodenum. Defect diagnosztizált röntgen.
Az elválasztást követően mutatják a betegség klinikai tüneteit. Az állat nem tudja tartani étel a gyomorban, ami a gyenge növekedés és a lemorzsolódás. Van gyakori hányás, különösen étkezés után.
A kutatók úgy vélik, hogy a betegség örökletes, de az átviteli mechanizmus eddig senki sem tanulmányozta.
Deficiency piruvát kináz
Piruvát-kináz - egy enzim szintéziséhez szükséges energia eritrocitákban. Ha van egy hiányossága ez az anyag, a sejtek elvesztik képességüket, hogy az anyagcsere a vörösvértestek. Van vérszegénység, gyengeség, megnagyobbodott lép és szívzörej.
Recesszív mutáció, ami hiányzik a piruvát-kináz található a szomáliai és abesszin macskák. Ez a faj speciálisan végzett DNS-teszt
izomsorvadás
Egy másik nevet görcsösség. A fajta Devon Rex és Szfinx talált egy örökletes betegség az izom. A tünetek 4-7 hetes korban. Egyes kiscicák - 12-14. Beteg állatokat tartani penge emelt, és a nyak lehajolt, ami megakadályozza őket abban, rendesen lenyelni az ételt. Táplálkozás is romlik sérti a nyelőcső perisztaltika. Az évek során, a betegség növekszik. Cat veszít aktivitásából támaszkodik a fejét bármilyen témában.
Sfingomielinoz
Recesszív betegség. Hiánya foszfolipáz enzim akkumulálódását okozza lizoszómák. Ez vezet a súlyos neurológiai betegségek. Kiscicák hagyja abba az evést, elveszti érdeklődését a világ körülöttük. Ott jön egy mozgási rendellenesség. A máj és a lép növekedését.
Média hiba detektáltuk egy vérvizsgálat.
Gerinc-izomsorvadás
Neuronok elhalását az első hónapban. Ez okozza a gyengeség, izomsorvadás. Először jelenik éves kor között 3-4 hónap. Mozgás beteg állatok furcsa. A hátoldalán a lengő test. Amikor a macska ér, a lábszár érintése. Súlyos hátsó végtag gyengeség alakul ki 5-6 év. Az izomtömeg csökken. Macskák ilyen kórképek boldogan élnek évek óta.
Azonosításához a betegség kifejlesztett egy DNS tesztet.
Tremor és ataxia
Egyes kőzetek 2-4 hetes korban, van egy formája öröklött neurológiai betegségek. Úgy tűnik, megdöbbentő járás és tremor az egész testet. Beteg macskákat bob farka körökben. Ez azt mutatja, a boncolás eredménye kisagyi hypoplasia. Ez akkor fordul elő fertőzés okozta, hogy a hit az anya a terhesség alatt. A patológiai a kisagy nem érzékeli. Kiscicák vissza néhány formája remegést. Más esetekben - megölték.
Köldöksérv, „szájban”
Patológiás állapotok jönnek a nem megfelelő fúziós az embrió oldalsó elején a fejlődés.
A legsúlyosabb esetekben megszületéséhez vezettek kiscicák a belek, hogy menjen el a testét. Az ilyen veleszületett fejlődési örökletes és pontos továbbítása mechanizmusok nem ismertek. A fejlesztés a kórképek környezeti tényezők felelősek: mérgezés méreganyagok, az élelemhiány, a kábítószer-használat vagy vírus fertőzés a terhesség alatt.
gyakoriságának csökkenését gyermekek palatális hasadék fordul elő, amikor hozzá folsav a diéta egy macska-anya.