Előadások a morfológia madarak citológia, szövettan, fejlődéstan, anatómia - Állatorvos
vagy több lekerekített sötét színű sejtek, az úgynevezett nucleolusok, és a kromatin karyoplasm.
A sejtmagi burok (karyotheca). Ez áll egy külső és egy belső membrán lipoprotein elválasztjuk perinukleáris térben, és áthatol pórusokat. A pórusok száma a nukleáris burok szorosan kapcsolódik a funkcionális állapotát örökletes berendezés a sejt és az utolsó életszakaszban. A intenzívebb szintézis folyamatok a sejtmagban, annál pórusokat a nukleáris burok. A sejtmagi burok nem teszi lehetővé behatolás a mag az egyik anyag és a többi kimeneti ezek. Úgy véljük, hogy a nagy molekulatömegű vegyületek és messenger RNS-t (mRNS) adja meg a citoplazmában a sejtmagban, és a sejtmag a citoplazmából - szerkezeti fehérjék, enzimek, biológiailag aktív anyagok és más vegyületek. A sejtmagi burok képezhet ideiglenes összeköttetést a dinamikus komplex lemez (Golgi).
Épült kromatin kromoszóma. Azonban kromoszóma, mint egy rúd vagy fonalas szerkezetek láthatók csak bizonyos sejtosztódás fázisban.
Nucleolus - származékot kromoszómák jellemző a magas koncentrációja az RNS-szintézis és aktív az interfázisban. A sejtmag van kialakítva a speciális területeken, a kromoszómák - nukleoluszrégiójában szervező. A mag lehet több nucleolusok, jól festettük bázikus színezékek. A két komponensek azonosítását nucleolusok: fibrilláris, amely egy ribonukleoprotein szálak progenitor riboszóma és szemcsés - alakítás alegysége riboszómák. Határoló membrán a sejtmag nem. A funkció a nukleoláris - képződését a riboszomális RNS (rRNS).
Karyoplasm áll szabad nukleoproteineket, nukleotidok, enzimek (különösen DNS-t és RNS-polimerázok), specifikus fehérjék - hisztonok egyedülálló a sejtmagba, és részt vesznek a héj kialakulása kromoszómák.
Interchromatin nukleáris mátrix tartalmazza a szálacskák és granulátumok ribonukleoprotein (RNP), szorosan jellemzik a perifériát submembrannoy maganyag. Mátrix kapcsolódási lehetővé teszi DNS-t és RNS-t, hogy a szálakat, és szabályozza azok transzkripció és kettőzés.
DNS modell struktúra már által javasolt amerikai tudósok J .. Watson és Crick (1956). A DNS-molekula két párosított antiparalel lánc spirál körül egymással egy jobb hélix. Minden lánc DNS viszont egy polimer képződik a nukleotidok. A szerkezet a nukleotid áll három elemből áll: két állandó (foszforsav és a cukrot dezoxiribóz) és egy változó, amely lehet egyike képviseli a négy nitrogéntartalmú bázisok: adenin (A), timin (T), guanin (G) és a citozin (C). szintetizált sokféle fehérjék által elért különböző interlace nukieotidszekvenciát a láncban. A két DNS szál vannak csatlakoztatva egy molekula nitrogén-bázisok keresztül hidrogénkötések. Ahol A csatlakozik csak a T (két hidrogénkötéseket), és F - csak U (három kötéssel). Szigorú betartása nukleotidok egymással a DNS dupla helix nevezték komplementaritás. Ezen elv szerint, az új DNS-molekulák alapján az eredeti (templát) molekulák képződnek.
Reduplikáció DNS. Megduplázása vagy reduplikáció, a DNS-t csökkenteni, hogy a kezdeti kettős hélix molekulákat a DNS-polimeráz enzim szakadások mentén hidrogénkötések két láncot. A nitrogéntartalmú bázisok egyes láncok a komplementaritás elvét összekötő szabad nukleotidokat nagy mennyiségben jelen vannak a nukleoplazmában. Ebben a folyamatban, ahelyett, hogy egy kettős szálú DNS-molekula kettős szálú formában két lánya molekulák és DNS-mennyiség megduplázódik (2c voltak, ezért 4c). Így a DNS funkció nem csak a tároló, hanem a reprodukciós és továbbítása sejtek a szétválás a genetikai információ generációról generációra. Ugyanakkor sejtek - sex (abban az esetben, szexuális reprodukció) és a szomatikus (az ivartalan) - végezze csak a hozzávaló lehetőségét szervezetek és azok tulajdonságait.
Gene - része a kódoló DNS-molekulát információk egy adott fehérjét. Használata egy másik kifejezés - cisztron - olyan DNS-szegmens információt hordozó szintéziséhez szükséges egyetlen polipeptid-lánc (a cisztron - egy polipeptid). A polipeptidek - egy prekurzor fehérje, amely különböző számú kapcsolt aminosavból peptidkötésekkel sorba. Így a DNS kódolja a fehérje szintézisét molekulák, azaz a DNS-szekvencia a nukleotidok kell meghatározni az aminosav-szekvenciát a fehérjék. Rendszere „rekord” a genetikai információ nukleinsav molekulák formájában egymást nitrogéntartalmú bázisok nevű genetikai kódot. Nevezetesen a genetikai kód, hogy az egyetemes: a fehérje molekulák az élő organizmusok épített 20 aminosav, és a nukleinsavak öt nitrogéntartalmú bázisok (A, G, T, U, V).
Minden organizmusok azonos típusú az adott gén található ugyanazon a helyszínen (ugyanabban a lókuszban) egy bizonyos kromoszóma. A szomatikus diploid sejtek tartalmaznak homológ kromoszómák származó apa és az anya. Két található egy és ugyanazon génlókuszokat a homológ kromoszómák és fejlődését meghatározó tünetek hívják allél. Változékonyság attribútumok egy és ugyanazon faj megváltozása miatt a genetikai információ alapján káros hatásai feltételeinek belső vagy külső környezet. Az öröklődés és a változékonyság - a két tényező, amelyre jellemző az ilyen genetikai fogalmak, mint a genotípus és a fenotípus.
A genotípus - gyűjteménye összes gén egy szervezet, azaz az örökletes információt, amely kapott
Kapcsolódó hírek: