Alum, azok összetételét, fizikai és kémiai tulajdonságai, alkalmazásuk

A töredék a szöveg munka

Alyumoammoniynye alum keveréket elpárologtatásával kapott oldatok alumínium-szulfát és ammónium-:

Erősen tisztított alyumoammoniynye alum oldásával nyert alumínium fém kénsavban, majd ammóniával történő semlegesítéssel és átkristályosítással egyszer vagy kétszer a vizes oldatból centrifugálással, és a kristályokat mossuk vízzel.

Alyumoammoniynye alum alkalmazható, mint a kiindulási anyag előállítására a különböző minőségű korund, valamint a különböző területeken az új technológia. Az orvostudomány és a kozmetika. Ahogy cserzőüzemekből, valamint az élelmiszer-adalékanyag E523.

2. A gyakorlati rész.

2.1. Synthesis káli timsó

Timsó kapott összevonásával a megoldások az alumínium-szulfát és kálium-szulfát.

Felszerelés. mérlegek, mérőhengerben, szűrőpapír, vízfürdőben, Buchner-tölcséren.

Reagensek: alumínium-szulfát, kálium-szulfát, desztillált vízzel.

Oldjunk 6,6 g Al2 (SO4) 3 · 18H2 O 15-30 ml vízben, és leszűrtük. Külön előállítjuk a 1,5-2 g K2 SO4 20 ml vízben. Az oldatot kiürítjük, és bepároljuk vízfürdőn, amíg a kristályosodás megkezdődik, és gyorsan lehűtjük, keverés közben. A kicsapódott kristályokat szűrjük Büchner-tölcséren, feloldjuk minimális mennyiségű forró vízben és lehűtjük. A gyógyszer átkristályosítjuk további 3 alkalommal. Ha a kiindulási anyag Al2 (SO4) 3 · 18H2 O reaktív minősítési, átkristályosítással nem szükséges. Kitermelés: 5,4 g

Számított hozam timsó.

Hozam: W% a reakcióterméket.

N (K2 SO4) = m / Mr = 2 g / 174 g / mol = 0,011 mol

N (Al2 (SO4) 3 = m / Mr = 6,6 g / 342.15g / mol = 0,02 mól ≈ 0,019

Az anyagmennyiség az alumínium-szulfát feleslegben van, folytat kiszámítása kálium-szulfát.

N (2KAl (SO4) 2 ∙ 12H2 O) = 2 ∙ 0,011 mol = 0,022 mol

Hozam káli timsó volt 95,06%, ami nagyon jó.

Hromokalievye timsó úgy állítjuk elő, a kálium-dikromát savas közegben.

Berendezés: mérlegek, mérőhenger, szűrőpapír, Büchner-tölcséren, vízfürdőben, hőmérővel, jeges fürdőben.

Reagensek: kálium-dikromát, etil-alkohol, tömény kénsavat.

A szűrt oldathoz 10 g K2 Cr2 O7 64 ml forró vízzel adjuk hozzá 7,2 ml H 2SO 4 (MP. 1,84g / ml), és tegye a jeges fürdőn. További fokozatosan öntjük (a motorháztető alatt), mintegy 6 ml 95% -os etanolban (op. 0,8g / ml), ügyelve arra, hogy a keverék hőmérséklete ne haladja meg a 35 ° C-on A reakció végét határozzuk meg egy sötét-zöld színe az oldatot, és a hiánya habzó során további hozzáadásával egy alkohol. Az oldatot bepároljuk, átadásával a levegőt mindaddig, amíg a eltűnése a ecetsav szagú, majd vízbe öntjük, úgy, hogy az oldat sűrűsége 1,5 (70 ° C-on), és hagyjuk kristályosodni 10-15 nap.

Az elválasztott kristálypogácsát őrölt leszívatjuk Büchner-tölcséren, és óvatosan száraz a levegő, elkerülve időjárásnak. A hozam 2.635 g

Számított hozam timsó.

Hozam: W% a reakcióterméket.

Kapcsolódó cikkek