Színvakság, vagy az élet fekete-fehér
Achromatopsia, vagy a Life fekete-fehér
A betegség hat éves fiú Wales, a családja megtudta ... mert a törött TV. A fényképek színes hirtelen fekete-fehér, ami felháborodást váltott ki az egész család ül a képernyő előtt. Kivéve Caleb: ő nem vette észre a különbséget. Így a szülők megtudták, hogy fiuk szenved színvakság születéstől - hiánya színlátás.
Perman Sr. nem tudott betelni a fiatalabb fiú, a fiú nőtt fel egészséges és okos. Ő ritka betegség megtalálták csak hat évvel később.
Továbbra sem tisztázott: a szülők nem vette észre hat éve alatt, hogy a gyermek összekeveri a tárgyak színének? Ki tudja, talán a hagyomány a brit oktatás nem szerepel, hogy bemutassák a baba játékok, mondván: „Milyen színű nyuszi Egy kocka A gép ???”. Különben is, a nyomon követés látogatás az orvos kiderült: Caleb szenved színvakság, vagy egy abszolút színvakság. Ez a ritka genetikai hiba található egy férfit 33 ezer. Achromatopsiát több ritka recesszív tulajdonság, amely leköti az X-kromoszómán.
Ez a betegség gyökeresen eltér a jól ismert színvakság, amelyben egy személy nem tesz néhány színt (általában piros és zöld, vagy csak a zöld, sárga és kék). Mert színtévesztő világ továbbra is színesek, de néhány szín elhalványul ki a képet, vagy a „vegyes” a másik: ha protanopia (az egyik colorblindness fajták) piros szín sötétebb és összekeverjük sötétzöld és sötét barna, zöld - a világosszürke, világos sárga és világos barna. Szenvedők deuteranopia zöld összekeverik világos narancssárga és rózsaszín, és piros - a könnyű zöld és világosbarna. Ön is tapasztalja hiánya közötti különbségtétel kék és zöld színben.
Az emberek, mint Caleb szenvedő színvakság, lásd a világot fekete-fehér és a szürke árnyalatai. Azonban a színtévesztő, még mindig „sorstársai”: mind a kapcsolódó betegségek zavar a kúp - különleges retina sejtek felelősek színérzékelést. Az egészséges emberek trichromats - ezek közül három kúp mechanizmus. Dikromátok vannak fosztva az egyik ilyen mechanizmusokat - például az emberek szenvednek típusú színvakság. Monochromat elvesztette mindhárom (néha kettő) kúp mechanizmus, és a világ számukra fekete-fehér lesz.
Ez megsértése nem haladás idővel, és a többi szenvedő színvakság lehet tökéletesen egészséges. Caleb Perman jól teljesítenek az iskolában, részt vesz aikido listájában. Amellett, hogy nem sikerült megkülönböztetni a színeket, akkor lesz egy útlezárás másik funkció - Caleb nem bírja az erős napfény. sugarak üti a szem okozva neki fájdalmat, ezért a nap nagy részében, kénytelen tölteni a speciális szemüveg.
A figyelmet a megsértése színlátás felkeltette az angol kémikus John Dalton. Amint az jól ismert. Dalton magát betakarítás nem lehet megkülönböztetni a zöld és a piros, ami már csak 25 év. 1794 Dalton megjelentetett egy cikket, amelyben azt mondta, hogy látja a színeket nem olyanok, mint más emberek. Opció színvakság, ha valaki nem tesz különbséget a piros és zöld színben, az úgynevezett színvakság. Az már ismert, hogy ezt a betegséget okozza recesszív gén, lokalizált az X kromoszómán.
„Az emberek azt mondják, hogy a világ kell tűnik, mint a fekete-fehér, vagy egy sereg szürke árnyalat, - tette hozzá -. Semmi, mint Nem érzem magam érteni.” Gray „nekem nincs igazi értelme, mint ahogy a” kék „vagy „pink” mert én készült saját megítélésem a színek, beleértve a kék és rózsaszín, de a koncepció szürke make up nem sikerült. " Különös, hogy Mrs. Futterman valahogy megkülönböztetni a színes tárgyak és képek a valódi fekete-fehér. „... fekete-fehér fényképek nekem is színtelen világ körülöttem sokkal gazdagabb színeket, mint a fekete-fehér fotók és tévéműsorokat.” - mondta.
„Lefogadom - írta Mrs. Futterman -, hogy ha tehetik függővé teszt, képes lesz arra, hogy nevét több szürke árnyalat, mint azok, akik szenvednek a szerzett színvakság, nem is beszélve az emberek a normális látás Saját elképzelés sokkal színesebb, mint amennyit el tud képzelni. emberek normális látást. "