genetikai sodródás az a tényező alakulását legnagyobb portál tanulmány

genetikai sodródás mint tényező alakulása

genetikai sodródás mint tényező alakulása

Mondhatjuk a genetikai sodródás, mint tényező az evolúció a populációk. Mivel a sodródás gyakoriságának allélok esetenként változhat a helyi lakosság, amíg el nem érik az egyensúlyi állapot - a veszteség egy allél és rögzítő másik. A különböző populációk gének „elsodródás” egymástól függetlenül. Ezért sodródás eredmények eltérőek a különböző populációkban - bizonyos rögzített egy készlet allél másik - a másik. Így a genetikai sodródás vezet egyrészt a csökkent a genetikai sokféleség a népességen belül, és másrészt - a növekedést a populációk közötti különbség, hogy a divergencia több okból. Ez az eltérés lehet viszont alapul szolgálhatnak speciációs.

Az evolúció során az populációk genetikai sodródás kölcsönhatásban más tényezők az evolúció, különösen a természetes szelekció. a relatív hozzájárulását e két tényező függ a mintavételi sebesség és a számát populációk. Amikor a magas intenzitású, és kiválasztja a nagyszámú populációi véletlenszerű folyamatok befolyásolják a dinamikája gén frekvenciákat a lakosság válik elhanyagolható. Ezzel szemben a kis populációk kis különbségek alkalmazkodóképesség genotípusok között a genetikai sodródás kritikussá válik. Ilyen helyzetekben kevésbé alkalmazkodó allél lehet rögzíteni egy populációban, és több adaptív elveszhet.

Mint már tudjuk, a leggyakoribb következménye a genetikai sodródás az elszegényedése genetikai sokféleséget populációk miatt rögzítése egy allél és a veszteség mások. Mutáció, éppen ellenkezőleg, vezet a dúsítási genetikai sokféleséget populációkban. Allél miatt elvesztett sodródás léphet újra és újra mutáció miatt.

Mivel a genetikai sodródás - nem irányított folyamat csökkenésével párhuzamosan a sokszínűség a népességen belül, ez növeli a különbséget a helyi lakosság. Ez megakadályozza az elvándorlást. Ha a rögzített allél, a másik pedig egy populációban. A migráció az egyének közötti lakosság vezet az a tény, hogy a két csoportban ismét megjelenik allél sokféleséget.

A népesség szűk keresztmetszet.

Népesség hullám és a genetikai sodródás. Populációk ritkán is állandó marad. A számos nyomon ups leírások. Chetverikov egyik első hívta fel a figyelmet, hogy a periodikus ingadozások a számos természetes populációk lakosság hullámok. Ők játszanak nagyon fontos szerepet az evolúció populációk. genetikai sodródás csekély hatása van az allél frekvenciák a sok populációkban. Azonban a meredek csökkenése hányszor ő szerepe jelentősen megnő. Ilyenkor válhat meghatározó tényező alakulását. A recesszió mértéke az egyes allélek drasztikusan változhat, és kiszámíthatatlanul. Előfordulhat veszteség az egyes allélek és éles kimerülése genetikai sokféleségének populációk. Aztán, amikor a populáció mérete növekedni kezd, a népesség generációról generációra, hogy reprodukálja a genetikai struktúra jött létre, abban az időben halad át a „szűk keresztmetszet” számot. Ennek egyik példája a helyzet gepárdok - képviselői a macskát. A tudósok felfedezték, hogy a genetikai szerkezete minden modern populációk gepárdok nagyon hasonló. Így a genetikai variabilitás az egyes populációk nagyon alacsony. Ezek a tulajdonságok a populációk genetikai összetételének kialakításában a gepárdok is magyarázható, feltételezve, hogy a viszonylag új keletű (pár száz évvel ezelőtt), ez a fajta ment keresztül egy nagyon keskeny nyakának a számot, és minden modern gepárdok leszármazottja több (becslések szerint az amerikai kutatók, 7) magánszemélyek.

A népesség szűk játszott, úgy tűnik, nagyon jelentős szerepe van a fejlődése az emberi populációk. Az ősök a modern emberek több mint tízezer éves, állandó az egész világon. Ily módon számos populáció teljesen kihalt. Még azok is, akik túlélték gyakran a kihalás szélén áll. Számuk csökkent a kritikus szintet. Áthaladás közben a „szűk keresztmetszet” populáció allél frekvenciák üteme eltérő a különböző populációkban. Konkrét allél teljesen elveszett az egyes populációk, és rögzíteni kell a másik. Helyreállítása után populáció mérete a genetikai szerkezet módosítása reprodukálni generációról generációra. Ezek a folyamatok, úgy tűnik, és ennek eredményeként, a mozaik eloszlása ​​az egyes allélok, amelyek tanúi vagyunk ma a helyi emberi populációk. Az alábbiakban eloszlását mutatja az allél B AB0 vércsoport emberben. Jelentős különbségek modern populációk egymástól tükrözik a hatását a genetikai sodródás, lezajlott a történelem előtti időkben, amikor áthalad az ősi lakosság „szűk keresztmetszet” számot.

A allél gyakorisága a vércsoport-rendszer AB0 emberi populációkban

Alapító hatás játszott, úgy tűnik, a vezető szerepet a kialakulásában a genetikai szerkezete növény- és állatfajok élnek, hogy a vulkanikus és korall-szigetek. Mindezek faj leszármazottai egy nagyon kis csoport alapítói, akik elég szerencsések ahhoz, hogy elérje a szigeteken. Egyértelmű, hogy az alapítók egy nagyon kis ízelítő a szülő populációk és allélfrekvenciák ezekben a mintákban nagyon eltérő lehet. Emlékezzünk a hipotetikus példa a róka, amely sodródó jég esett a lakatlan szigetekre. Az egyes gyermekközösségért allélgyakoriságok nagymértékben eltérnek egymástól, és a szülői populáció. Ez az alapító hatás magyarázza a meglepően széles óceáni növényvilág és a rengeteg endemikus faj a szigeteken. alapító hatás játszott fontos szerepet az evolúció az emberi populációk. Felhívjuk figyelmét, hogy az allél teljesen hiányzik az amerikai indiánok és az ausztrál bennszülöttek. Ezek kontinensek által lakott kis csoportokban. Mivel a tisztán véletlenszerű okokból alapítói között ezek a populációk nem lehet egyetlen hordozó allél B. Természetesen ez allél hiányzik populációk származékok.

Génáramlás és molekuláris óra az evolúció. A végeredmény a genetikai sodródás a teljes megszüntetése a lakosság egy allél és rögzítés (zár) ott más allél. Minél gyakrabban egyik vagy a másik allél megtalálható a népesség, annál nagyobb a valószínűsége a rögzítés miatt a genetikai sodródás. A számítások azt mutatják, hogy a valószínűsége fixálása semleges allél megegyezik annak gyakorisága a populációban.

Lakosság nagy hosszú „vár” a kialakult egy új mutáció allél, de meddig van rögzítve, és a kis népesség sokáig „várakozás” a megjelenése mutáció, de ha már egyszer kialakult, akkor gyorsan rögzíteni. Ebből az következik, látszólag paradox következtetés: a valószínűsége rögzítésének semleges allél gyakoriságától függ az esemény és a mutáció nem függ populáció mérete.

Rögzítése sebesség nukleotidszubsztitúciók a gének, amelyek ellenőrzik a különböző fehérjék. A nyilak jelzik az időben a divergenciája taxon

Mivel a frekvencia semleges mutációk megközelítőleg azonos az egyes fajok, a sebesség és a rögzítő ezek a mutációk legyen megközelítőleg azonos. Ebből következik, hogy a mutációk számát felhalmozott ugyanabban a génben, arányosnak kell lennie az időben a független evolúció ezen fajok. Más szavakkal, minél több idő telt izolálása kétféle peredkovogo általános formában, a semlegesebb mutációs helyettesítések megkülönböztetni ezeket a fajokat. Ez az elv alapú módszer „molekuláris óra evolúció” - meghatározzuk az eltelt idő attól az időponttól kezdve, amikor az ősei különböző rendszertani csoport kezdett fejlődni függetlenül.

Amerikai kutatók E. Tsukurkendl és L.Polling fedezték fel, hogy a különbségek száma a aminosavak szekvenciája a hemoglobin és a citokróm c különböző emlősfaj, a több, mint korábban elváltak evolúciós módon. Ezt követően, ez a minta megerősítette egy hatalmas kísérleti anyag, amely több tucat különböző gének és több száz faj állatok, növények és mikroorganizmusok. Azt találtuk, hogy a molekuláris óra fut, az alábbiak szerint az elmélet a genetikai sodródás, állandó sebességgel. Kalibrálása A molekuláris óra történik minden egyes gén külön-külön, mivel a különböző gének eltérhetnek az előfordulási gyakorisága a neutrális mutációk. Ahhoz, hogy megbecsüljük a helyettesítések számát felhalmozott egy adott gén képviselői taxon idő divergencia, amely biztonságosan van telepítve a fosszilis rekord. Miután a molekuláris óra kalibrált, akkor lehet mérni az időt közötti eltérés különböző faj, akkor is, ha a közös őse még nem talált a fosszilis adatokban.