Az első generáció hibridjeinek egységességi törvénye
Átlépésekor két homozigóta szervezetek tartozó különböző tiszta vonalakat és egymástól eltérő egy pár alternatív megnyilvánulásai jellemző, az összes első generációs hibridek egységes lesz, és lesz a megnyilvánulása a jellemzői az egyik szülő
A tulajdonságok felosztásának törvénye
Amikor az első nemzedék két heterozigóta leszármazottja egymás között keresztezi egymást a második generációban, a hasítást bizonyos számarányban megfigyeljük: a 3: 1 fenotípus szerint 1: 2: 1 genotípus.
A tulajdonságok önálló örökségének törvénye
Ha két homozigóta egyén két (vagy több) alternatív karakterpárral keresztezi egymást, akkor a gének és ezek megfelelő tulajdonságai egymástól függetlenül öröklődnek és minden lehetséges kombinációban kombinálódnak.
82. Nem allélikus kölcsönhatások típusai.
A gén az örökletes információ szerkezeti egysége; a gént a DNS-molekula helye adja. Mindegyik gén felelős egy bizonyos fehérje molekula szintéziséért, amely meghatározza egy bizonyos tulajdonság megjelenését emberben.
A nem-párhuzamos gének olyan gének, amelyek nem homológ kromoszómákban találhatók. A nem allélikus gének közötti kölcsönhatás akkor jelentkezik, ha a tünet csak akkor jelenik meg, ha együtt jelen vannak.
Nem allélikus kölcsönhatások típusai:
· Az Epistasis-egy gén elnyomja a másik aktivitását.
· A polimeria egyetlen jellemző megnyilvánulása, amely számos nem allélgén kombinált hatásától függ.
Kiegészítő jelleg - egy gén hatását kiegészíti a másik hatása, azaz a tulajdonság kialakulásához két domináns nem-allél gén genotípusának jelenlétére van szükség.
Példa: Emberben a bőrszín intenzitását több pár gén határozza meg. A tudósok azt sugallják, hogy a bőr színe három pártól függ. A legsötétebb bőr (a Negroid faj képviseletében) az A1 A1 A2 A2 A3 A3 genotípus alapján határozható meg; a mulattának több recesszív allélja lesz, míg az európai őslakos népességben a genotípus nem lesz domináns gén - ala ala a2 a3a3.
A domináns gének számától függően a genotípusban könnyebb vagy sötétebb bőrszín alakulhat ki.
A megjelölés megnyilvánulásának mértéke a gének összevonásától függ.
(az elnyomó gént episztatikusnak nevezik, és az elnyomott gént hipostatikus génnek nevezik).
A fenti gének közötti reakció domináns és recesszív lehet.
Keresztezés íj vörös és fehér izzólámpák növények csak F1 piros izzók, és az F2 - felosztása: 9/16 - piros, 3/16 - 4/16 és sárga - fehér izzók.
SS-színű izzók; ss - fehér izzók.
Ha az episztatikus gén recesszív formában jelenik meg, akkor egy ilyen interakciót recesszív episztázisnak neveznek. A fenotípus frakciója a 9: 3: 4 gének kölcsönhatásának ilyen formájával.
Bizonyos esetekben egy domináns gén jelenléte elnyomja egy másik nem-allél gén megnyilvánulását. Például az Y gén meghatározza a sütemény gyümölcsének sárga színét, és recesszív allélja a gyümölcs zöld színe.
Ha a genetípusban a W speciális gén domináns allele van, az Y (vagy y) gén hatása nem jelenik meg, és a gyümölcsök szürkésfehér színűek. A wwY_ genotípussal a sütőtök sárga színű. Végül, ha mindkét gént a recesszív allélok (wwyy) képviselik, akkor a sütőtök gyümölcsének zöld színe van. Átlépésekor tök fehér (WWYY) és zöld (wwyy) gyümölcs minden hibridek az első generációs lesz fehér gyümölcsök (WwYy), de a második generációs, felosztása a fenotípus 12 (fehér bőrrel együtt): 3 (sárga héja): 1 (zöld héja ).
Ha az episztatikus gén domináns formában jelenik meg, az ilyen kölcsönhatást domináns episztázisnak nevezik.
Például egy illatos borsóban a virág halo piros színét két domináns A és B gén (az AaBv genotípus) jelenléte okozza. Ezek hiányában a virágok fehérek (AAb, aaBB).
Kiegészítő kölcsönös gének emberben nyilvánul kialakulását tárgyalás: hallás normális fejlődés miatt két domináns nem-allél gén D és E, amelyek közül az egyik (D) meghatározza a fejlesztés a csigák és más (E) - hallóideg. A genotípusú embereknek normális hallásuk van: a DDEE. DdEe, DDEe, DdEE A siket emberek genotípusai: Ddee, ddee, ddEE, ddEe.
*** A tulajdonságok önálló öröklésének jogával kapcsolatos kiegészítő kölcsönhatás megkülönböztető jellemzője a figyelembe veendő jellemzők számát jelenti: a harmadik törvényben két jellemző kombinációját veszik figyelembe, míg a kiegészítő kölcsönhatásban négy attribútum változatát.
83. Az allélgének kölcsönhatása
A gének kölcsönhatása olyan jelenség, amelyben több gén (vagy allél) felelős egy jellemzőért. Egy pár allélikus gént, amelyek meghatározzák az alternatív jeleket, allelomorf párt neveznek. Már megismerkedtünk a gének (allélok) párosításával, amelyek meghatározzák a magok (sárga és zöld) színét és felületük (sima és ráncos) alakját. Következésképpen az allél kölcsönhatás az ugyanazon gén alléljai közötti kölcsönhatás.
A dominancia, a hiányos dominancia és a kodomináció az allélikus kölcsönhatások típusai (típusai).
A dominancia az egyik gén két alléljának kölcsönhatása, ha az egyik (domináns) teljesen kizárja a másik cselekvését (recesszív). Így az Aa heterozigóta esetében az A karelnacht-gén hatása megnyilvánul, és a kék-alga gén elnyomódik. Azonban a teljes dominancia nem mindig.
A teljes dominancia (köztitermék egymásutánban), az aktivitás a domináns allél nem elegendő, hogy teljesen elnyomja az intézkedés a recesszív alléit, és teljes mértékben kifejezése egy domináns tulajdonság. Egy példa a teljes dominancia megjelenése a rózsaszín elszíneződés heterozigóták párta (Aa) növények éjszakai szépség F1 nyert átkelés növények homozigóta domináns (krasnotsvetkovye - AA) és recesszív (belotsvetkovye - aa) jellemzőit. Ebben a példában a heterozigóta egy közbenső terméket képez a szülői egyénekhez képest, amely a koronák rózsaszín színe.
Kodominirovanie (CO-dominancia) egy olyan típusú allél interakció amelyeknél mind a domináns allél egyenértékű, nem gátolják egymást és közösen vesznek részt a meghatározása az egyes (ön) vonás heterozigóta egyének. Egy példa az AB0 rendszer (0, A, B, AB) rendszerének vércsoportjainak örökségére. IV egy humán vércsoport határozzuk egyidejű jelenléte két kodomináns gén genotípus I A és I B. Az első ilyen gén határozza meg egy fehérje szintézisét antigén eritrocita Egy, a második - a szintézis antigén-fehérje B. Ennélfogva, emberek eritrociták vércsoport IV tartalmaznak mindkét fehérjeantigén.
84. Többszörös allélezés. Az előfordulás genetikai okai. Adjon példát az emberekben előforduló több allélról.
A többszörös allélezés a több allél jelenléte a génben.
Az úgynevezett allélcsoportok, amelyek "szétszóródtak" egy ilyen faj populációjában, létrejönnek. Tehát a kromoszómában lévő specifikus lókuszot elfoglaló ugyanazon gén különböző állandói, amelyeket normális allélként, majd mutáció formájában ábrázoltak, többszörös alléloknak nevezték. A többszörös allélicizmus példája az ABO vércsoport-rendszere, melyet K. Landsteiner osztrák tudós fedezett fel 1900-ban
A többszörös allélicizmus egy adott gén több mint két alléljának populációban való létezése. Ez a sokféleség olyan génmutációkra épül, amelyek megváltoztatják a DNS-molekula nitrogénbázisainak szekvenciáját az adott génnek megfelelő régióban. A több allél sorozatának tulajdonsága nem változtatja meg a fenotípusok arányát a hibrid utódokban. Minden esetben csak egy pár allél van jelen a genotípusban, kölcsönhatásuk meghatározza a tulajdonság kialakulását.
Szóval, egy ismert személy a négy vércsoport: A, B, AB és 0, ha vér- az emberi csoport AB vagy A vagy B, és öntsük a másik személy vércsoportja 0, az utóbbi elveszhet. Ennek oka a következő. Az eritrocitákat csoport AB tartalmazhat két antigén: A csoport - A antigén, B csoport - B antigén, 0 csoport, tartalmaz, az antigén A és B vérszérumban a négy különböző csoport a következők szerint: 0 csoport, két antitest, kijelölt a és P; Az A csoport tartalmazza a szérum p antitestét, a B csoport az a antitest, az AB csoport szérumában nincs a és p ellenanyag.