A kálium-szulfát Gyártási módszerek - hivatkozási vegyész 21
Előállítására más módszerek kálium-szulfát Kosherskonnye módszerek [c.300]
Előállítása kálium-szulfát kénsavval bomlása kálium-klorid végezzük külföldön kis produkció. Többnyire Mannheim módszert, amellyel közötti kölcsönhatást a kálium-klorid és a kénsav előfordul egy tokos kemencében 600-700 ° C-on Összesen erőművek működési ezt a módszert Franciaországban, Belgiumban és Spanyolországban, mintegy 700 ezer. Tonna évente [35, 50]. A mellékterméke a folyamat - sósav - használt bomlása apatit, valamint a polivinil-klorid. [C.90]
Általában, komplex feldolgozása nefelin koncentrátumot magas technológiai jellemzők. Előállítása 1 tonna alumínium-oxid kíséri a kibocsátás, amely szóda 0,76 0,30 0,05 hamuzsír kálium-szulfát és portlandcement 10. Ehhez mintegy 4,1 tonna, 7,6 tonna meszet koncentrátum 1,6 tonna üzemanyag 1100 kWh 18 GJ hő (gőz) és 20 m víz. A működési költségek a termelés timföld, szóda, hamuzsír és a cement 10-15% -kal alacsonyabb, mint a külön elő alumínium-oxid bauxitból a Bayer-eljárással. szóda az ammónia módszerrel. hamuzsír más alapanyagok és cement mészkő és az agyag. Tőkebefektetések nőtt, de csak kis mértékben. [C.149]
Eljárás kálium-szulfát és a hidrogén-klorid. N 37.076, KP 121,3. Appl. Feltalálói tanúsítvány. A 58.419 1 ° X1 1929 [együtt EV britské és M. Kamenszkij]. [C.63]
Tól lepidolit cézium extraháljuk rubídium egyidejűleg mint melléktermék a termelés a lítium. Lepidolit előre megolvasztott (vagy zsugorított) hőmérsékleten körülbelül 1000 ° C-gipsszel vagy kálium-karbonát és a bárium-szulfát. Ilyen körülmények között az összes br, fa prevrash fémek, ayutsya könnyen oldódó vegyületet - lehet a, elachivat forró vízzel. Izolálás után a lítium újrahasznosított kapott szűrleteket, és itt a legnehezebb működését - elválasztása cézium és rubídium a túlnyomó feleslegben kálium. Ennek eredményeképpen azt kapjuk, amely-vagy cézium-sója - klorid, szulfát vagy karbonát. De em, vagyis csak egy része a történetnek, mint céziumsójának kell alakítani a fém cézium. Ahhoz, hogy megértsük a bonyolultsága az utolsó szakaszban, hogy elegendő, ha a felfedezője cézium - a nagy német vegyész Bunsen - nem sikerül a cikkszám 55 szabad állapotban. Minden módszer megfelelő a hasznosítás egyéb fémek. Ez nem adja meg a kívánt eredményt. Cézium fémet először nyert csak 20 évvel később 1882-ben a svéd kémikus Setterberg elektrolízis során olvadt keverékei cézium és a bárium-cianid, hozott aránya 4: 1. bárium-cianidot adunk, hogy csökkenti az olvasztási hőmérsékletet. Azonban, bárium szennyezheti a végterméket. cianidokkal és a munka nehéz volt, mert a rendkívül mérgező, és cézium-kitermelés igen alacsony volt. A hatékonyabb módszer az, talált 1890-ben a híres orosz kémikus NN Beketovym, aki javasolta, hogy vissza cézium-hidroxidot, magnézium-fém áramban hidrogénnel emelt hőmérsékleten. Hidrogén kitölti az eszközt, és megakadályozza az oxidációt cézium. amely desztillált egy speciális vevő. Azonban, ebben az esetben a cézium-hozam nem haladja meg az 50% az elméleti. [C.93]
Tól lepidolit cézium extraháljuk rubídium egyidejűleg mint melléktermék a termelés a lítium. Lepidolit előre megolvasztott (vagy zsugorított) hőmérsékleten körülbelül 1000 ° C-gipsszel vagy kálium-karbonát és a bárium-szulfát. Ilyen körülmények között, az összes alkálifémek alakítjuk könnyen oldódó vegyületet - kimosható forró vízzel. Izolálás után a lítium újrahasznosított kapott szűrleteket, és itt a legnehezebb működését - elválasztása cézium és rubídium a túlnyomó feleslegben kálium. Ennek eredményeképpen azt kapjuk, amely-vagy cézium-sója - klorid, szulfát vagy karbonát. Ehhez csak egy része a történet, mint a cézium-sót kell alakítani a fém cézium. Ahhoz, hogy megértsük a bonyolultsága az utolsó szakaszban, hogy elegendő, ha a felfedezője cézium - a nagy német vegyész Bunsen - nem sikerül a cikkszám 55 szabad állapotban. Minden módszer megfelelő a hasznosítás egyéb fémek. Ez nem adja meg a kívánt eredményt. Cézium fémet először nyert csak 20 évvel később 1882-ben a svéd kémikus Setterberg elektrolízis során olvadt keverékei cézium és a bárium-cianid, hozott aránya 4: 1. bárium-cianidot adunk, hogy csökkenti az olvasztási hőmérsékletet. Azonban, bárium szennyezheti a végterméket. cianidokkal és a munka nehéz volt, mert a rendkívül mérgező, és cézium-kitermelés igen alacsony volt. Több PA- [c.48]
A MHTI őket. Mengyelejev vizsgálták bezuparoch-CIÓ feldolgozás módszerének a folyékony hulladékot timföldgyártás alapján nefelin termelni szóda. kálium-szulfát és folyékony műtrágyák - Ammónium [c.292]
Ilmenit ércet kénsavval kezeltük, valamint a termelés pigment titán-dioxid. Ezután az elkülönített csapadék vas-szulfát. Az oldatot lehűtjük O ° C, t hidrogén-kloriddal telített, és az oldathoz hozzáadunk szilárd kálium-kloridot. Így esik oldhatatlan kálium-hlortitanat KzTi ls. Ezt a sót elválasztjuk, és a szűrőn melegítjük egy rotációs kemencében 300-500 ° C-on Bomlásakor kálium hlortitanata gőzök Ti U, irányul, hogy lecsapódik és kicsapódni a kálium-klorid. visszatért a ciklust. Az így kapott titán-tetraklorid jellemzi nagy tisztaságú. mert a nagy részét a szennyeződések marad az anyalúgban. Ez a módszer a termelő titán-tetraklorid kényelmesen együttműködik a termelés pigment-dioxid [c.246]