Specifikusság - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
A trágyázás specifitását gyakran a spermium specifikussága határozza meg, amely a tojáshéj legbelső rétegéhez kötődik. Például annak ellenére, hogy a spermiumok a tengeri sün akroszómális reakció általában előfordul a peték jelenléte más fajok, nem tudnak kommunikálni ezeket a tojásokat, és ezért nem termékenyítik őket. [2]
A di-faktorok nem rendelkeznek fajspecifitással. de a különböző taxonok mikroorganizmusai különböznek mind e autoregulátorok termelékenységében, mind a hatásuk érzékenységében. Ez lehetővé teszi, hogy a dx faktorok a mikrobiális közösségek szintjén autoregulátorként működjenek, továbbá feltételezik az ipari lakosság, egyesületek és konzorciumok fejlődésének ellenőrzését. [3]
Eddig nem volt lehetséges olyan egyszerű genetikai megközelítés kifejlesztése, amely lehetővé tenné az o-gének használatát a Rhizobium törzsek oltalmának versenyképességének növelésében. Azonban lehetőség van a baktériumok fajspecifitásának megváltoztatására azáltal, hogy a Rhizobium törzsből származó nodD gént átvittük széles specifitással a szűk specifikusságú törzsek egyikére. Mindenesetre világos, hogy a csomók kialakulása nagyon összetett folyamat, és a Rhizobium törzsek versenyképességének további növelése érdekében átfogó vizsgálatokra van szükség a génsebészeti módszerekkel. [5]
Az összes rendelkezésre álló strukturális adatok oksigeviro-vannogo és neoksngenirovannogo hemoglobin lehet következtetni, hogy a harmadlagos szerkezete hemoglobin nincs fajspecificitást. [6]
Az élő szervezetek élettani változékonysága alapvető feltétele az élet stabil létének, mint bolygó jelenségnek. Ez elméletileg lehetséges elképzelni, hogy a származási élet egyik formája, de ebben az esetben a programozott elhasználódott mint jelenség: fajspecifikus anyagcsere elkerülhetetlenül vezet a kimerültség források és a környezetszennyezés salakanyagok, amelyeket nem lehet újra felhasználni. [7]
Ezenkívül a csere szabályozása révén a céltermékek hozamának észrevehető növekedését lehet elérni. Ebben az esetben mindig figyelembe kell venni a differenciálódás típusát vagy az eredeti sejtek specializációjának állapotát, mivel az elsődleges és a másodlagos anyagcserék fajspecifikussága attól függ. [9]
Az interferonok sejtfehérjék, ezért fajspecifikusak, vagyis minden állatnak saját interferonja van, de nem vírus-specifikus. Vegyes vírusfertőzéssel egy vírus elnyomja a másikikat az első vírus interferonogenitásának, a vírusintegráció jelenségének köszönhetően. Néha ez a fajspecifikusság nagyon keskeny, például csirke, kacsa, egér és patkány esetében, de nem terjed át madár- és rágcsálócsoportokban vagy csoportok között. Vannak kivételek azonban - az emberi interferon jobban védi a szarvasmarhák sejtjeit, mint a tehén interferon. [10]
Vészjelzés lehet aktív; a következők: c. A riasztási jelek sajátossága néha feltárja saját biológiai jelentőségét. Tehát a majmok figyelmeztető hangja élesen és röviden szólal meg, ellentétben a sok más hanggal. Ugyanez igaz más állatokra is: a riasztási jelek nagy intenzitásúak, de rövid időtartamúak; az utóbbi nyilvánvalóan megnehezíti a jel feltérképezését és a ragadozó forrásának irányítását. Jellemző, hogy más hangjelzések fajspecifikussága miatt a szorongás sírjait egyértelműen sok faj érzékeli. Ez különösen jól ismert a madarak, az afrikai patás állatok, a vegyes fajok összetételének legeltetése és más állatok számára. [11]
Az emlős genom több különböző rövidített ismétlő családot tartalmaz. A madarak és kétéltűek rövid reprodukcióit sokkal rosszabbul tanulmányozták. A kópiaszám rövid ismétlődések, például a leginkább tanulmányozott ismétlődések humán Alu-család 3 - YU5, amely megfelel az 5 - 6% tömeg sejt DNS-t. Az ilyen ismétlések szétszóródnak a genomon, és mindenütt jelen vannak. Nook leotidnaya-Alu-ismétlődő szekvencia homológ szekvenciája az egyes szakaszok 7S RNS - RNS-struktúrája 7S kellően konzervált a gerincesek, és a homológia a nukleotidszekvencia felkutatják és 7S RNS rovarok. Ezért a különböző fajtákban előforduló rövid reprodukciójú családok, amelyek előfutára a 7S RNS, megfelelő homológiával is rendelkezhetnek. Ugyanakkor a rövid ismétlések, valamint a hosszúak családjait fajspecifikusság jellemzi. a sejtes RNS egy példányának amplifikálása miatt, ami egyébként a feldolgozás eredményeképpen módosítható. Lokalizáció retro könnyedén kezdeményezhet hívást behatolt az egyéni genom helyek emlős ősök, legalább részben megmarad a további fejlődésre. Például, az Alu-szerű család lokalizációs helyei a globin gének egy csoportja közötti intergénikus résekben nagyon hasonlóak voltak egerek és főemlősök esetében. [12]
Az emlős genom több különböző rövidített ismétlő családot tartalmaz. A madarak és kétéltűek rövid reprodukcióit sokkal rosszabbul tanulmányozták. A kópiaszám rövid ismétlődések, például a leginkább tanulmányozott ismétlődések humán Alu-család 3-105, ami megfelel a 5-6% tömeg sejt DNS-t. Az ilyen ismétlések szétszóródnak a genomon, és mindenütt jelen vannak. Nook leotidnaya-Alu-ismétlődő szekvencia homológ szekvenciája az egyes szakaszok 7S RNS - RNS-struktúrája 7S kellően konzervált a gerincesek, és a homológia a nukleotidszekvencia felkutatják és 7S RNS rovarok. Ezért a különböző fajtákban előforduló rövid reprodukciójú családok, amelyek előfutára a 7S RNS, megfelelő homológiával is rendelkezhetnek. Ugyanakkor a rövid ismétlések, valamint a hosszúak családjait fajspecifikusság jellemzi. a sejtes RNS egy példányának amplifikálása miatt, ami egyébként a feldolgozás eredményeképpen módosítható. Lokalizáció retro könnyedén kezdeményezhet hívást behatolt az egyéni genom helyek emlős ősök, legalább részben megmarad a további fejlődésre. Például, az Alu-szerű család lokalizációs helyei a globin gének egy csoportja közötti intergénikus résekben nagyon hasonlóak voltak egerek és főemlősök esetében. [13]
Az emlős genom több különböző rövidített ismétlő családot tartalmaz. A madarak és kétéltűek rövid reprodukcióit sokkal rosszabbul tanulmányozták. A rövid ismétlések példányainak száma, például az Alu család leggyakrabban megismételt ismétlése emberekben, 3-105, ami megfelel a sejt DNS-jének 5-6% -ának. Az ilyen ismétlések szétszóródnak a genomon, és mindenütt jelen vannak. Nook leotidnaya-Alu-ismétlődő szekvencia homológ szekvenciája az egyes szakaszok 7S RNS - RNS-struktúrája 7S kellően konzervált a gerincesek, és a homológia a nukleotidszekvencia felkutatják és 7S RNS rovarok. Ezért a különböző fajtákban előforduló rövid reprodukciójú családok, amelyek előfutára a 7S RNS, megfelelő homológiával is rendelkezhetnek. Ugyanakkor a rövid ismétlések, valamint a hosszúak családjait fajspecifikusság jellemzi. a sejtes RNS egy példányának amplifikálása miatt, ami egyébként a feldolgozás eredményeképpen módosítható. Lokalizáció retro könnyedén kezdeményezhet hívást behatolt az egyéni genom helyek emlős ősök, legalább részben megmarad a további fejlődésre. Például az Alu-szerű család lokalizációs helyei a globin gének klaszterének intergénikus résekében nagyon hasonlóak voltak egerekben és főemlősökben. [14]
Oldalak száma: 1