Mutációs frekvencia
A mutációk gyakorisága. Milyen gyakran fordulnak elő mutációk? A mutációk. A mutációk osztályozása.
Ami azt a tényt illeti, hogy az emberi genom, azaz minden nukleáris DNS, beleértve az összes gént, több mint 3 milliárd bázist tartalmaz. természetes volt számítani arra, hogy a DNS-replikáció során minden egyes sejtosztódás során elég sok molekuláris mutáció keletkezhet.
Ez azonban valójában nincs jelen, mivel a sejtekben javul a DNS-károsodás. Az eljárásban több tucat enzim ismeretes. Észlelnek bázis változást, ez eltávolítható vágás a DNS-szál, és helyébe a megfelelő bázis segítségével intakt komplementer DNS-szál. Recognition javító enzimek a módosított bázis a DNS-lánc annak köszönhető, hogy az a tény, hogy zavarta a helyes párosítás módosított nukleotidok komplementer bázis a második DNS-szál.
Vannak olyan javító és egyéb DNS-károsító mechanizmusok is, beleértve a timimin dimerek kialakulását. Úgy vélik, hogy a rendes megjavították több mint 99% -a az összes feltörekvő molekuláris mutációk. Ha azonban mutációk fordulnak elő szabályozó gének szintézisét javítási enzimek, a gyakorisága spontán és indukált mutációk drámaian növekszik, és ez növeli a különféle rákok.
A gén szerkezetének változása, azaz nukleotidok szekvenciája megváltoztathatja a gén által kódolt fehérjét. A gén szerkezetének változásait mutációknak nevezik. Mutációk fordulhat elő a különböző okok miatt, kezdve a véletlenszerű hibák DNS megduplázódását és befejezve a ionizáló sugárzással vagy gén specifikus nevezett vegyi anyagok mutagénekkel.
Mutációk szerint lehet csoportosítani, hogy a változás természetét, nukleotidok szekvencia deléciókat, inszerciókat, szubsztitúciókat, stb, vagy a természet a változások a fehérje bioszintézis :. misszensz, nonszensz mutációk leolvasási fáziseltolódás és mások.
A mutációk stabilak és dinamikusak is.
A mutációk fenotípusos hatása egy funkció elvesztésében vagy egy új funkció megszerzésében fejezhető ki.
Az újonnan megjelenő mutációk többségét a DNS-javító enzimek korrigálják.