A termékek megjelenítésének rendje nyílt helyen
6.1 Az OTK-nak az OTC-képviselők ellenőrzésére, elfogadására és részvételére a termékek tesztelésében történő bemutatása a technológiai folyamat alapján történik.
6.2 A terméket a termelési helység mestere (vagy a termelésirányító által felhatalmazott személy) az OTC termék bemutató naplóján keresztül mutatja be. A folyóirat az A. függelék szerint készült.
6.3 Az erőszakot és a gyártási részleg erőforrásainak és eszközeinek végrehajtását a Társaság OTK alkalmazottai jelenlétében végzi.
6.4 Az átviteli teszteléshez és a gyártásellenőrzéshez termékeket kell készíteni a teljes tervdokumentációval és a kitöltött kísérő dokumentumokkal, amelyek igazolják a technológiai folyamat korábbi műveleteinek teljesítményét.
6.5 Ha a termék a gyártási folyamat során véglegesítésre került, akkor a CD-k korrekciójával együtt a bemutatás után a CD- vagy változásnapló módosítására vonatkozó értesítések csatolva vannak.
6.6. A termékek előrejelző tesztjeit a. És
szekvenciákat, amelyeket ezeken a termékekben az ND-ben szolgáltatnak.
6.7 Az átviteli tesztek során olyan termékeket állítanak elő, amelyek teljesen átmentek a technológiai folyamat által a termeléshez biztosított termelésellenőrzésre.
6.8 A beváltó tesztek pozitív eredményével a teszteken részt vevő OTK-alkalmazottaknak:
- kísérőokmányok kiadása;
- töltse ki az OTC termék bemutató naplót;
- a terméket lezárják, és (vagy) megfelelő bélyeget helyeznek rá, amelynek beszerelési és elhelyezési módjának meg kell felelnie e termékre vonatkozó előírásoknak és műszaki dokumentációnak;
6.9 Ha a vizsgálati termékek eredményei alapján a teszttermékek nem álltak fenn, a teszteken részt vevő OTK alkalmazottak kötelesek:
- megfelelő jegyzeteket készít az OTC termék bemutató naplójában;
- a kísérő dokumentumok megfelelő bejegyzését a nem tesztelt termékek esetében;
- különítse el a terméket, mielőtt további használatáról döntene.
7.1 A rendszeres idõszakos tesztelés OTC munkatársak részvételével történik. A vizsgálatokat a műszaki specifikációban meghatározott térfogatban és sorrendben végzik.
7.2. A termékek előállításának időpontjában (hónap, negyedév, év) vagy az előállított termékek számának gyakoriságát a termékleírás vagy a szállítási szerződések határozzák meg. A rendszeres időszakos vizsgálatokra szánt termékeket az OTC képviselői az ellenőrzött időszakban gyártott termékekből választják ki, és elfogadták az átvételi teszteket.
7.3 A konkrét vizsgálati időpontokat az éves ütemtervben kell meghatározni, amely a fő metrológia. Az ütemtervben fel kell tüntetni a tesztelés helyét, a tesztelés ütemezését, a dokumentáció kiadásának eljárását a vizsgálati eredményekre vonatkozóan.
7.4 Ha a termék rendszeres időközönként tesztelt, akkor az ellenőrzött időszak termékeinek minősége tesztek által megerősítettnek tekinthető, és a gyártás dokumentációjának megfelelő további gyártási és elfogadási lehetőségeket megerősítik. Az időszakos vizsgálatok eredményei,
7.5. Ha a termékek nem teljesítették az időszakos vizsgálatokat, a további kibocsátásról, szállításról és a korábban kiadott termékek véglegesítésének szükségességéről a TOT-nak megfelelően kell elfogadni.
Az OTC termék bemutató magazinja formája
A magazin az OTC termékek bemutatására