Nómenklatúra Az aldehidek és ketonok
Szisztematikus nevek ketonok egyszerű szerkezet által termelt csoportok megnevezésekor (növekvő sorrendben) azzal a kiegészítéssel, a szó-keton. Például:
CH3 -CO-CH3 - dimetil-keton (aceton);
CH3 CH2 CH2-CO-CH 3 - metil-propil-csoport.
Egy még általánosabb esetben, a ketont épített, a cím nevét megfelelő szénhidrogén és az utótag -on; lánc indul a számozás a végén, a legközelebbi, hogy a karbonil-csoport a lánc (helyettesítési nevezéktan a IUPAC). példák:
CH3 -CO-CH3 - propanon (aceton);
CH3 CH2 CH2-CO-CH 3 - pentanon- 2;
CH2 = CH-CH2-CO-CH3 - penten-4-on-2.
Izoméria aldehidek és ketonok.
Aldehidek és ketonok jellemzi szerkezeti izomerek.
Izoméria a szénváz, kezdve C4
Interclass izomerek ketonokkal, kezdve C3
gyűrűs oxidok (C2)
telítetlen alkoholok és éterek (C3)
Izoméria ketonok szénváz (c C5)
helyzetben a karbonilcsoport (c C5)
Interclass izomerek (hasonló aldehidek).
Szerkezet karbonil-csoport C = O
· Tulajdonságok Az aldehidek és ketonok határozza meg a szerkezet a karbonilcsoport> C = O
szénatomot és az oxigén a karbonilcsoport állapotban sp2 hibridizációs. A szén-dioxid-sp2 orbitálok -Hybrid formák 3s-link (egyikük - C-O kötés) van kiképezve, amelyek egy síkban szögben körülbelül 120 ° egymással. Az egyik a három sp 2 pálya oxigén részt vesz a s-kötés-O, a másik két tartalmaznak nepodelennnye elektronpár. p-p-összeköttetés van kialakítva elektronok által a szén és az oxigén atomok.
C = O kötés erősen poláros. A dipólus momentum (2,6-2,8D) jelentősen nagyobb, mint a C-O alkoholokban (0,70D). Az elektronok többszörös kötés C = O, különösen p-mozgó elektronok toljuk el egy elektronegatív oxigénatom, ami a megjelenés rajta a részlegesen negatív töltéssel. Karbonil-szén szerez parciális pozitív töltéssel rendelkezik.
· Ezért a szén-megtámadja nukleofilekkel, és az oxigén - elektrofil, beleértve H +.
A molekulák aldehidek és ketonok nem hidrogénatom képes hidrogénkötést kialakítani. Ezért, annak forráspontja alacsonyabb, mint a megfelelő alkoholok. Metanal (formaldehid) - dioxid, aldehidek és ketonok a C2-C5 C3-C4 - folyékony, magasabb - szilárd anyagok. Alsó homológok vízben oldhatók, mivel a hidrogén kötések kialakulását közötti hidrogénatomok a vízmolekulák és a karbonil-oxigénatom. A növekvő szénhidrogéncsoport vízben való oldhatósága csökken.