AP Khokhlov, egyetemi tanár,
OE Blinnikova, Ph.D. egyetemi docens
A Down-szindróma egy 21-es kromoszóma triszómia által okozott örökletes betegség. A citogenetikai változatok közé tartozik: egy egyszerű triszóma, egy transzlokációs forma és egy mozaikváltozat. A népesség gyakorisága 1: 700. A klinikai képet a fenotípus jellemzői, a belső szervek fejlődési rendellenességei, a központi idegrendszer megsértése jellemzi. Az élet első évében a Down-szindrómás gyermekek elmaradnak a pszichomotoros fejlődésben, majd oligofrenia alakulnak ki, 55-70% -kal az életképesség mértékéig. Az új típusú tevékenységre való áttérés nehézségei felmerülnek, legtöbbjük az érzelmi szféra fejletlensége, az érzelmek felülete és monotónia.
Megállapították, hogy a demencia fejlõdésének és a betegség egyes tüneteinek legfõbb oka az elõtermékfehérjék fokozott expressziója - # 946; -amyloid és az utóbbiak felhalmozódása az agyban. Ugyanakkor a veleszületett immunhiány megnövelte a betegség lefolyását.
A betegek klinikai jellemzői és az anyagcsere terápiás gyógyszerek összetétele.
5 év alatt felügyelet alatt 256 Down-szindrómás beteg volt 1 és 12 év között. A betegeket három csoportra osztották. Az első csoportban 65, 1-4 éves beteg vett részt. A második - 107 6-12 éves ember. Végül a kontroll csoport - 84 beteg 6 és 12 éves kor között nem kapott terápiát. A triszómiás forma az esetek 67% -a, a transzlokáció 8,4%, a mozaik pedig 5% volt. A betegek túlnyomó többségében a betegség klasszikus jelei mutatkoztak: mongoloidos arcvonások, makroszintű, alacsony növekedés, késleltetett pszicho-beszédfejlesztés (különböző mértékben), memóriazavar, figyelem koncentrációja. A hipertenzibilitást az esetek 23% -ában, hipotenzióban - a betegek 46% -ában, a finom motoros képességek megsértésével - abszolút többségben vették fel. 28 betegnél a betegség lefolyását bonyolította a dekompenzált szívbetegség, és 31 beteg - más szomatikus betegségek miatt. Az Epineendromot a betegek 6,5% -ánál észlelték.
A kezelés hátterében méréseket végeztünk a növekedésről, az ujjak hosszáról. Megvizsgáltuk a koponya és nyelv alakváltozását, a strabismus eltűnését is. Az IQ-t, a memóriát és a figyelmet értékelő neurofiziológiai teszteket az egyes kezelések előtt és után végezték.
Az anyagcsere terápiás gyógyszerek jellemzői
A Vitamct-P három aminosav keverékét tartalmazza - glutamint, # 946; -alanin, aszparaginsav. Kombinációval semlegesíti a dopamin szintézisét gátló mérgező anyagcseretermékeket, stimulálja az energiatermelést a májban és az idegrendszerben, lassítja az apoptózist stimuláló fehérjék képződését. Az idegsejtek működésének helyreállítására és a tartalom csökkentésére szolgál # 946; -amyloid. A napi dózis 200 és 800 mg közötti gyermekeknek, a koruktól függően.
A kezelés általános rendszere
Vitamct-P - 1 sapka. x 3, 4 alkalommal naponta
Glucanal-F-1 sapkák. x naponta 3 alkalommal
Neurovit-R - 1 sapka. x naponta kétszer
Glucaprim-R - 1 sapka. x naponta 4 alkalommal
* 8 kezelés után
** a Schulte-Hoorabova által
*** nem specifikus terápia
A memória teszt paraméterei 3,2-ről 5,2-re módosultak (P<0,05), теста на внимание - с 74 до 41 секунды (Р<0,01), IQ– с 54 до 122 (Р<0,01). Улучшалось физическое развитие, наблюдали увеличение ежегодной прибавки в росте. В 90% исчезла мышечная гипотония и повышенная утомляемость.
A csoport éves gyermekek 1-4 év közötti tartományban 8-én és 12-én kúrát jegyezni fenotípusának megváltozását vonások. Ha a kezelés előtt legalacsonyabb növekedést a 56 beteg közül 65, majd három év után megfigyeljük a betegek száma alacsony növekedési esett 9 41% -ánál kancsal eltűnt, megváltozott az alakja a koponya - az mikrobrahiotsefalnoy normalizálódott. 45 esetben az ujjak hossza és a nyelv alakváltozása jelentősen megnövekedett. Az idősebb gyermekek csoportjában gyorsabb növekedés volt tapasztalható, azonban a fenotípus jeleit csak izolált esetekben (12 beteg) figyelték meg.
Az eredmények megvitatása
Kapcsolódó cikkek