magnézium-Mg2
1. Dinátrium-foszfát (tipikus reagens magnézium ion) eredményezi megoldások jelenlétében ammónium-klorid és az ammónia, a fehér, kristályos csapadékot magnézium-foszfát és ammónium-:
Összekeverünk egy kémcsőben 1-2 csepp magnéziumsó oldatot 2-3 csepp 2 n. sósavval és 1-2 csepp oldatot dinátrium-foszfát, és cseppenként hozzáadjuk 2 n. ammónia oldat, minden egyes alkalommal, keverés csövek tartalmának egyértelműen szaga, vagy amíg az alap a lakmusz. Kristályos csapadék esik.
Ez a reakció lehet használni, mint egy mikrokristályos-pikus, amelyre egy csepp oldatot, amely kevés magnézium-klorid, ammónium-só, egy tárgylemezen ammóniával kezeljük (mikroszkóp tárgylemezt egy legördülő fölé tartott háromnyakú lombikban ammónia-oldatban néhány percig). Ezt követően adjuk be csepp kristály nátrium-foszfát. Ábra. 48, A 49. ábra a kristályos formában a lassú és gyors kristályosodás. A nyílás legalább - 0,012 Mg 2 „; határhígításos - 1. 83 000. káliumsók, nátrium- és ammónium-sók nem zavarja a reakciót.
2. Ortooksihinolin (Q, Ő NOH) elválik ammóniás megoldások kristályos csapadékot (G, H6 NO) 2 Mg. A reakció nagyon érzékeny, és ez megvalósítható jelenlétében Ba 2+. Sr 2 Ca 2+ kationok és az alkáli fémek.
Előállítása A magnézium-sót adunk cseppenként ammónium-klorid és az ammónia, majd egy csepp 5% -os alkoholos
oxikinolin oldatot. Alakult zöldes-sárga, kristályos csapadék:
Egy új érzékeny reagens magnézium - W-fenil-1-paranitrofe Nile-3-oksitriazene - lásd a munkát X. javítások N. (1949) .. A reakciónak ezt a vegyületet magnéziummal jön stabil rózsaszín a kék-ibolya színű.
2. Meghatározás térfogat alapján a reakció:
Először precipitált magnézium például a magnézium-ammónium-foszfát (lásd fent -. Gravimetriás meghatározás). Átszűrjük egy üvegszűrőn, a csapadékot mossuk, 2,5% -os vizes ammónium-hidroxid-oldattal, majd alkohollal mossuk, szárítjuk prosasyvaya száraz levegő. Szűrjük a csapadékot kezeljük egy pohár egy mért feleslegben 0,1 N. kénsav oldat, keverés is, hogy a csapadék feloldódjék, 2 csepp 0,1% -os metil-narancs, majd egy másik sav, ha az oldat nem tiszta rózsaszín hígítjuk 100 ml vízzel, és titráljuk 0,1 N újra. nátrium-hidroxid-oldatot, hogy tiszta sárga színű. 1 ml 0,1 n. kénsav oldat megfelelő 0,002 g magnézium-oxidot 02 vagy 22, 0,001 g magnézium.
3. P. Vukulovu (1939), a magnézium lehet meghatározni feleslegével kicsapjuk alkáli- és végzett titrálással 0,1 N utóbbi. sósavval kongóvörös indikátor.
4. Kvantitatív A magnézium meghatározása útján oxin leírt IM Kolthoff (1952) és 3. Korostyshevsky (1940).
5. I. Nikitina, E. (1937), a csapadékot magnézium oksihinolyata (cm. Felett) mosás után feloldjuk 20% -os sósavoldatot adunk az indigó, kék színű, hogy egyértelműen és titráljuk 0,01 N. bromát-kálium-bromid eltűnéséig
1 ml 0,01 n. KBg03 oldatot megfelel 0,03 mg Mg 2+ - A módszer alkalmas a meghatározására kis mennyiségű magnézium. Mintegy valaki pleksonometricheskom meghatározás látni. P. 95.