Dendritoobrazovanie - Referencia vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

A gyárban a jelenlegi hatékonyságát csökkenteni lehet előfordulása miatt zárlat. Az utóbbit társított görbületi dendritoobrazovaniem és a katód szubsztrátok esetében érintkezik a membránnal bázisokkal zagnuvshegosya szög vagy a dendrit termesztett a pórusaiban elkezdenek csírázni nikkelt, majd ezen a ponton. már ki a membrán növekedni kezd rendkívül gyorsan laza nikkel csapadékot szennyezett réz. vas, kobalt, és a bázikus sók. Ez a csapadék gyorsan eléri az anód és létrehoz egy melegágya rövidzárlat. ami a meredek csökkenés a jelenlegi hatékonyságot. Rövidzárlat is vezet a megsemmisítése a membrán pengét. [C.333]


Lack dendritoobrazovaniya és lítium-fém használata esetén MCC lítium lehetővé teszi gyakorlatilag megszünteti a robbanás és a tűzveszélyt rendszerekben egy pozitív elektródot a kén-dioxid és a tionil-klorid. Így [c.329]

Elektrokémiai tulajdonságait a mangán és elektród reakció. Mivel elektrokémiai tulajdonságait a mangán az azonos csoportba a fémek. például a cink és a kadmium, t. e. a fémek alacsony túlfeszrelé és a magasabb átváltási bála (lásd. táblázat. IX-1), úgy, hogy a mangán hajlamos a kialakulását durva kiválások. a dendritoobrazovaniyu. Megfelelően nagy hidrogén-túlfeszültség mangán még mindig nem nyújt negatív potenciálja a hidrogénfejlődés, és csak pH = 2 vagy több mangán-izolálni lehet a katód [c.280]

Elektrolízis végeztük áramsűrűség 100-150 A / m. A jelenlegi hatékonyság savas oldatok legfeljebb 95%. A katódon kivált csapadékot sima fényes kristályok, kevésbé hajlamosak a dendritoobrazovaniyu. [C.266]

Dendritoobrazovanie jelenléte miatt az oldatban a szuszpendált finom részecskék vannak. mint például a cement réz. iszap részecskék, és így tovább. e. az oldatban maradnak miatt gyenge szűréssel, vagy a szerzés be a szuszpenzió diafragmával, amikor tisztító fürdőket kirakodás anódok Részecskék Ni (0H) 2 és Co (OH) nem okoznak a dendritek kialakulásához. Szabálytalanságok (duzzanatok) alapján a központok is szolgálnak előfordulása dendritek. [C.333]

Még mindig számos kihívással kell elterjedt az EA növekvő erőforrás. különösen a cink dendritoobrazovaniya csökkentése, a önkisülés mértéke, a korrózió, stb, [c.212]

Hogy javítsa a fém betét szerkezete, és megakadályozzák dendritoobrazovaniya használt lítium ötvözet alumínium. Azonban, ideje alatt az elektróda kerékpározás közben előfordul ötvözet öregedés. Ezen túlmenően, szennyeződések alumínium-lítium-ok passziválás. Mindazonáltal, a használata az ötvözet növeli a hatékonyságot az anód folyamatot. lehet beszerezni 1200 töltés kC / m, [c.220]


A fő mutatója befolyás Akár az elektrolízis paraméterek előtt történt a kezdési időpont dendritoobrazovaniya. Dendrit növekedési újraelosztását eredményezi a jelenlegi a katód felületét [4], és az arány a bevonat vastagságának növekedése élesen lecsökken, majd szinte teljesen leáll, és csak a dendritek kialakulásához. [C.74]

A térfogati áramsűrűség) A1l elektrolit savassága (HC1) G1L elektrolit hőmérséklete, t ° C, az idő, hogy elkezd dendritoobrazovaniya (rA) n (Mn [c.75]

A térfogati áramsűrűség (Do), és l elektrolit savassága (HC1), R l Hőmérséklet elektrolit, t ° C, az idő, hogy elkezd dendritoobrazovaniya (Tg .zhIN [c.75]

Képződik a negatív lemezek cink dendritek átszúró műselyem szétválasztása, rövid akkumulátor elektródák és használhatatlanná válik. Ezért csökkenti a cink dendritoobrazovaniya ezüst-oxid elem nagy jelentősége van. [C.321]

Azonban, csökkentve a cink dendritoobrazovaniya közvetlenül ezüst-oxid akkumulátor töltés közben, és az aszimmetrikus lüktető áram lép fel, hogy sokkal kisebb mértékben, mint az várható alapján pz eredmények REC cinkát elektrolízise elektrolitok egy elektrolitikus cellában. [C.328]

A második ok az aszimmetrikus redukciós hatékonyság, és pulzáló áramokra újratölthető cink dendritoobrazovanie [c.328]

Mivel a kis mennyiségű cinkát elektrolit, mosás a cink katód, a katód hely van kimerülése cinkionok röviddel kezdete után az elektrolízis. Ez kedvező feltételeket teremt a dendritek kialakulásához a katódon, amely, a fejlődő áthatolnak celofán, és található annak külső oldalán, hogy folyamatos képződmények. Ebből a szempontból a dendritek kimeneti hellyel központjai intenzív növekedés cink dendritek külső oldalán celofán, ahol sok ingyenes cinkátba elektrolit. Ugyanez történik az akkumulátort. Mivel az erő vonalak görbülete a végei az elektródák terhelés alatt, amelyek együtt a mindig elérhető a szabad végrészével az akkumulátor elektrolit vezet megnövekedett dendritoobrazovaniyu. Oldalról a munkafelület az elektrolit szabad cink elektród van, ennek következtében a növekedési ütem dendritek kisebb. Ennek ellenőrzéséhez. összehasonlítjuk a folyamatos túltöltés jellemzőit az elektródok az első áramkör a két akkumulátorok szabad elektrolit és nélküle. [C.329]

Élettartamának növekedését. Dendritoobrazovanie cink az egyik fő oka érintő akkumulátor élettartamát, és a normál működés, azaz a. E. hiányában feltöltődhet. Ezért azt várnánk, hogy egy bizonyos ideig felelős az aszimmetrikus sokkok pozitív hatással az akkumulátor élettartamát. figyelembe véve kisebb ebben az esetben a szinterelhetősége az ezüst elektróda. [C.330]

A katód letétbe elektrolízis során ólom van kitéve intenzív dendritoobrazovaniyu, így elektrolit be van vezetve felületaktív anyagok. Jellemzően, zselatint adunk. Fogyasztása a finomítás 200-300 g / g ólom. Néha használt ács ragasztóval (0,7-1,5 kg / g). [C.115]

A készítmény a ólom-dioxid anód, (2) reakció nem kívánatos, mert ez egy olyan gyorsított kimerülése elektrolit az ólom, valamint a rövidzárlati a elektrolizáló miatt a hajlama a katód ólom dendritoobrazovaniyu. Ezért, az elektrolitot adunk a réz-nitrát. úgy, hogy a katód folyamat csökken a réz lerakódását. amelynek összehasonlítva ólom több elektropozi potenciális (f ° = 0,34 V). Ebben az esetben, a formáció egyenlet szerint Roa [C.180]

A fő hátránya, hogy az akkumulátor SC rövid életűek. elsősorban a megjelenése pont rövidzárlat a negatív elektród alatt gyűrűs -rovaniya. Cinket elektrokrisztallizációval a cinkát elektrolit (m. E. körülmények között egy felelős negatív elektród) hajlik arra, hogy dendritoobrazovaniyu. Ez a tendencia tartalom növekedésével nő a elektrokémiai reakció sebessége, együtt a növekvő koncentráció polarizáció. Ezért a dendritek jelennek leggyakrabban a végén zónák a töltés szélére hatása, azaz. E. Az élek a elektródák. [C.214]

Dendritoobrazovanie súlyosan korlátozza az áramsűrűség és időtartamát a kapacitás a katód betét. Ezért, amikor electroextraction kadmium. Amellett, hogy elektrolízis elektrolitikus sejtekben hagyományos típusú. alkalmazott elektrolízis elektrolitikus cellákat mozgó katódok kényszerített elektrolit keringetése és elektrolízis a por. [C.67]

Az elektrolízis során az oldatok és borftoristo- kremieftoristo- hidrogénatom és szulfaminsav ólom kristályosodik formájában sűrű elég durva csapadékot. ahol nagy a tendencia, hogy dendritoobrazovaniyu szélei mentén az elektródák. Ezért, ha az elektrolízis oldatban hajtjuk végre, legfeljebb BAS, s felületaktív anyagok. [C.262]

A tenyésztést venni elolvad. A konténer az olvadék, és a vetés hűtjük, úgy, hogy a mag mindig hidegebb, mint az olvadék, de a túlhűtés annak öntettel-STI kicsi volt és nőtt beoltás nélkül vagy kikelés dendritoobrazovaniya parazita kristályok. Ezt úgy végezzük, különböző módokon megváltoztatásával m-Py fűtőelem (Strong -Shtobera módszer) mozgatásával a fűtés képest a tartály (Bridgman módszer - Stockbarger) helyezve egy vetőmag UA lehűtjük stacionárius rúd (Nacka módszer), húzza a mag az olvadékból, mint a kristály növekedési forgás nélkül (Módszer Kyropoulos) vagy rotációs (Czochralski módszer). Feltöltést vagy rések, egy raj vggyagivayut kristály néha így spec. alak, növekvő kristályok különböző profilok (Stepanov módszer). Különösen elterjedt Czochralski módszer. K-magot hozzanak van rögzítve egy hűtött rudat mártott be az olvadékba, majd kihúzta közben az olvadék folyamatos a rúd elfordulását. Az alkalmazott módszer a prom. megszerzése fém blokk. és félvezető kristály mérete 1-50 cm szabályozása azok minőségét (hibák) megváltoztatásával, a forgási sebesség és a vytya- [c.132]

Galvanizálása közül választott fém tallium lefolytatott szerves elektrolitokat és az ammónia [414, 641, 413 424 99, 100]. Mindkét oldószerek jellemző dendritoobrazovanie a katódon. Due krupnokristallichnosti tallium üledékeket szennyezett. Így, elektrolízis TlBrj-A1Vgz rendszer benzolban és etilén-bromid képződéséhez vezet a katód pellet, amely fémes alumínium-bromid és a tallium [413, 424], alapján a monovalens tallium kimeneti áram eléri magas értékeket. például benzolban oldatban 1k = 1,65 + 4,00 A / dm. IPF = 86% [413]. [C.155]

A [207, 208] használni elektron-troosazhdeniya nikkel-só oldatok ezekben ő-aenglikole. Elektrolízis végezzük hőmérsékleten forráspontja feletti 120-155 ° C víz, kristályos hidrátok tehát felhasználható előállítására az elektrolit. Stabil 120 ° C-on a klorid, bromid, és a nikkel-szulfát. szulfamátok lebomlanak. Deposition vezetnek CIÓ az oldatot tartalmazó 300-320 g / l nikkel-kloridot, mint egy kristályos hidrátja. Csökkenti a só-koncentráció csökkenéséhez vezet az elektromos vezetőképesség és javítja annak - viszkozitásának növelésére etilén-glikol oldatok. Ön e hőmérsékleten 120 ° C-rakódnak finomkristályos matt betétek. Alacsonyabb hőmérsékleten a csapadék törékeny és nagy belső feszültségek. A jelenlegi hatékonyság, fizikai és mechanikai tulajdonságai a csapadék - alakíthatóság, nyúlás. szakítószilárdság és a belső feszültség erősen függ áramsűrűség. Akár áramsűrűség 10 A / dm2 belső feszültség növekszik, és a szakítószilárdság, nyúlás - csökken. Adalékanyagok bórsav és 30 g / l csökkentse a keménységet kicsapás, szerves adalékanyagok szinte nincs hatással a minősége a csapadék. és bórsav. kloridok kadmium és ón van csökkent hajlama van dendritoobrazovaniyu. Az előnye, etilén-glikol-Vågå elektrolit egyenletes oldódás anódok nélkül iszap kialakulását. [C.68]

A / dm2, a jelenlegi hatékonyságot közel a elektrolit 1007o- hátránya az a tendencia, hogy dendritoobrazovaniyu amely csökkenti a bórsav jelenlétében 30 g / l. [C.68]

Fluor-bórsavas elektrolitok jellemző, hogy viszonylag alacsony szórási teljesítmény és hajlamosak dendritoobrazovaniyu olyan területeken, ahol megnövekedett áramsűrűség figyelhető. Ennek elkerülése érdekében részletesen, éles. sarkok, akkor ajánlott alkalmazni kisebb áramsűrűség. Nagyobb vastagságú bevonat (100 perc alatt), hogy fokozza a prochiosti tapadást a szubsztrátum felületére kell bevonni részek a korábban vetjük alá keményedés kezelésére. [C.209]

Kayole, Gouy és harcsa [207] is vizsgálták a viselkedését egy lítium-elektród egy-klorid környezetben. t. e. ilyen körülmények között. amelyben úgy viselkedik, mint egy elektróda a második fajta. Úgy vélik, hogy az alkalmazás a másodlagos forrásokból, mint elektródákat lehet kiváló a reprodukálhatósága azok tulajdonságait és kisebb dendritoobrazovaniya a töltési üzemmódban. [C.86]

Csökkentése dendritoobrazovaniya továbbá javasolta, hogy a film, mint egy elválasztása bizonyos duzzadó polimerek, amelyekben s cink dendrit növekedési erősen lelassult [39]. [C.200]

Fokozott cink kontseptratsii során önkisülés kell vezetnie ugyanolyan következményekkel, mint a hosszú kisülés mód, azaz a. E. csökkenti a kapacitást ezüst-oxid elem és fokozott cink dendritoobrazovaniya. Sőt, miután a hosszú távú tárolására ezüst-cink akkumulátorok elektrolit és megbízott megfigyelt romlás teljesítményüket növelésével ciklusok száma díjat - mentesítési és az élettartam csökken. Ezek a tények általában előfordulnak olyan esetekben, amikor az akkumulátorok a tárolás során nagymértékben vagy teljesen lemerül. [C.223]

Dendritoobrazovanie cink ezüstoxid elem az egyik tényező, amely befolyásolja az élet és különösen a megbízhatóság munkájukat. A tapasztalatok azt mutatják, hogy a cink dendritek növekszik az ezüst-oxid elem a fő oka a gyors megjelenése a hiba a rendszeres [c.320]

Csökken a cink dendritoobrazovaniya serebryanotsinkovyh és nikkel-cink elem. valamint a mangán-cink-áramforrás is jár a előfordulása egy egységesebb elektrokémiai eljárás. [C.358]

Kapcsolódó cikkek