Az anyagok tűzveszélyességi jellemzői
Az anyagok és anyagok tűzveszélyes tulajdonságai. Szinte minden iparág olyan anyagokat használ fel, amelyek meggyulladhatnak és éghetnek, és egyes esetekben robbanásveszélyes keverékeket képezhetnek a levegővel. Az égés egy gyors oxidációs reakció, amelyet a hő és (általában) fény kibocsátása kísér. Az égés kémiai reakciója mindig bonyolult és egy sor elemi kémiai átalakulásból áll. Az égés során a vegyi átalakítás a fizikai folyamatokkal párhuzamosan történik: hőátadás
és a tömeg. Ezért az égési sebességet mindig a hő és a tömegátadás feltételei, valamint a kémiai átalakítások aránya határozza meg. Az égés előfordulásához szükséges: éghető anyag, oxidálószer és impulzus. Az impulzus lehet: nyitott tűz, szikra (elektromos, statikus vagy fém tárgyak hatása, villámlás, az anyag felmelegedése az öngyulladási hőmérséklet felett stb.). Éghető anyagok három aggregált állapotban fordulnak elő: szilárd, folyékony és gáznemű (esetleg a negyedik
az anyag állapota - plazma). Szilárd anyagok égésénél az éghető anyag és a levegő nem keveredik, elkülönítési felületük van, és az égés az úgynevezett diffúziós módban történik, azaz a reakció sebességét a reakciótermékek adagolási aránya (visszavonása) határozza meg (a határérték-diffúzió). Ha az oxigénmolekulák jól keverednek éghető anyaggal - az égést a kémiai reakció kinetikája (elektronok cseréje) és a rezisztencia-kinetika határozza meg.
Az ilyen keverék égése robbanás formájában előfordulhat. Az okok a tűz és robbanás nem csak a gondatlan vagy hanyag kezelése a nyílt lángot, hanem a tervezési hiba, hogy megsértették a folyamat hiba, túlterhelés vagy helytelen elrendezése villamos hálózatok, ipari berendezések, statikus elektromosság kisülés, hibás berendezések és rendszerek. Az anyagok tűzveszélyességi paraméterei
Az anyagok és anyagok tűzveszélyes tulajdonságai
Szinte minden iparág olyan anyagokat használ fel, amelyek meggyulladhatnak és éghetnek, és egyes esetekben robbanásveszélyes keverékeket képezhetnek a levegővel.
Az égés egy gyors oxidációs reakció, amelyet a hő és (általában) fény kibocsátása kísér.
Az égés kémiai reakciója mindig bonyolult és egy sor elemi kémiai átalakulásból áll. A kémiai átalakulás az égés során a fizikai folyamatokkal párhuzamosan történik: a hő és a tömegátadás.
Ezért az égési sebességet mindig a hő és a tömegátadás feltételei, valamint a kémiai átalakítások aránya határozza meg.
Az égés előfordulásához szükséges: éghető anyag, oxidálószer és impulzus. Az impulzus lehet: nyílt tűz, szikra
(elektromos, statikus vagy fém tárgyak ütközésével, villámlással, az anyag felmelegedésével szembeni felmelegedése stb.).
Éghető anyagok három aggregált állapotban fordulnak elő: szilárd, folyékony és gáznemű (esetleg az anyag 4. anyagállapota - plazma).
Szilárd anyagok égésénél az éghető anyag és a levegő nem keveredik, elkülönítési felületük van, és az égés az úgynevezett diffúziós módban történik, azaz A reakciósebességet a megközelítési sebesség határozza meg
(visszavonás) a reakciótermékek (a korlátozó szakasz a diffúzió).
Ha az oxigénmolekulák jól keverednek éghető anyaggal - az égést a kémiai reakció kinetikája (elektronok cseréje) határozza meg, és a rendszer kinetikus. Az ilyen keverék égése robbanás formájában előfordulhat.
Az okok a tűz és robbanás nem csak a gondatlan vagy hanyag kezelése a nyílt lángot, hanem a tervezési hiba, hogy megsértették a folyamat hiba, túlterhelés vagy helytelen elrendezése villamos hálózatok, ipari berendezések, statikus elektromosság kisülés, hibás berendezések és rendszerek.
Az anyagok tűzveszélyességi paraméterei
Az anyagok és anyagok tűzveszélye a tulajdonságaik kombinációja, amelyek jellemzik az égésteremtés és -terjedés képességét.
Az égés eredménye tűz és robbanás lehet.
Az anyagok tűzzel robbanásveszélyt jellemző mutatóinak felsorolása a táblázatban található. 1.
Tűz a technogenikus katasztrófa tényezőjeként
A tűz a különleges kandalló mellett ég, ami nem ellenőrzött, és az emberek tömeges veszteségéhez és halálához vezethet, valamint környezeti, anyagi és egyéb károkat okozhat.
Égő (kémiai oxidációs reakció kíséri hőfejlődés és a fény jelenléte szükséges három tényező az előfordulása égés: .. Éghető, az oxidálószer és gyújtóforrás oxidálószer lehet oxigén, klór, fluor, bróm, jód, a nitrogén-monoxid és mások .Ezen kívül, szükséges, hogy az éghető anyagot melegítjük egy adott hőmérsékleten, és volt egy bizonyos hányadát az oxidálószerrel, és gyújtóforrás volt egy bizonyos energia.
A legmagasabb égési sebességet tiszta oxigénben figyeljük meg. Ahogy a levegő oxigéntartalma csökken, az égés megszűnik. Az elégséges oxidálószer koncentrációban történő elégetést teljesnek nevezik. és hiánya hiányos.
Az égés során a kémiai reakció öngyorsításának három fő típusa van: termikus, láncos és lánctermikus. A hőmechanizmus az oxidációs folyamat exotermitásával és a növekvő hőmérsékleti kémiai reakció sebességének növekedésével függ össze. A reakció lánc gyorsulása az átalakítások katalizátorához kapcsolódik, amelyek transzformációs köztes termékeket hajtanak végre. A valódi égési folyamatokat rendszerint kombinált (lánc-termikus) mechanizmus végzi.
Az égés folyamata többféleképpen oszlik meg.
Vaku (gyúlékony keverék gyors égése, amelyhez nem kapcsolódik sűrített gázok képzése.
Gyújtás (az égés előfordulása gyújtóforrás hatására.
Gyújtás (tűz, láng megjelenésével együtt).
Öngyulladás (az exoterm reakciók sebességének hirtelen emelkedésének jelensége, amely az anyag elégetésének megtalálásához vezet, mivel nincs gyújtóforrás. Többféle spontán égés létezik:
- vegyi anyag - az éghető oxigéntartalmú anyagoktól, levegőtől, vízektől vagy az anyag kölcsönhatásáktól;
- mikrobiológiai - a növényi termékek bizonyos páratartalmán és hőmérsékletén történik (magvak öngyújtása);
- termikus - a jelentéktelen hőforrások hosszú távú kitettsége miatt (például 100 ° C-os hőmérsékleten, tirisztoron, farostlemezen és más lejtőkön a spontán égéshez).
Öngyulladás (spontán égés, láng megjelenésével együtt.
A robbanás rendkívül gyors folyamat, külső gyújtóforrás hatására, egy anyag kémiai átalakulásával, gázok felszabadulásával és nagy mennyiségű hővel, ezeknek a gázoknak magas hőmérsékletre történő hevítésével, aminek következtében gázok működnek.
A levegőben lévő éghető gázok, gőzök és porok robbanásveszélyessége bizonyos koncentrációk időközben fennmarad. A lángterjedés alsó és felső koncentrációja és hőmérsékleti határértékei vannak.
Az éghető keveréknek az LCPR alatti koncentrációban történő meggyulladásának képtelensége az éghető anyag kis mennyiségének és a felesleges levegőnek köszönhető. Minél alacsonyabb a felesleges levegő tényező, annál nagyobb az égési sebesség és annál nagyobb a gőznyomás a robbanásban.
A lángszórás felső koncentrációját tüzelőanyag és kis mennyiségű levegő jellemzi.
Minél alacsonyabb az alacsonyabb koncentrációs határ és annál nagyobb a lángterjedés koncentrációtartománya, annál nagyobb az általuk képviselt tűzveszély.
Az első esetben a robbanás nem fordul elő éghető anyag hiánya miatt, a második esetben - az éghető anyag oxidációjához szükséges levegő (oxigén) hiánya miatt.
Az öngyulladási hőmérséklet - az anyag minimális hőmérsékletét jellemzi, amelynél az exoterm reakciók gyors ütemben emelkednek, ami lángoló égés előfordulását eredményezi.
Lobbanáspont (TWSP) - a legalacsonyabb hőmérséklet a kondenzált anyagok, amelyben egy speciális teszt alatt a felületén vannak kialakítva egy pár, amely képes flare a levegőben ahhoz a bemutatása, hogy egy külső gyújtóforrás (láng vagy fűtött magas testhőmérséklet). Stabil égés nem jön létre az alacsony párolgási sebessége a gyúlékony folyadék. A lobbanáspont azt jelzi, hogy az anyag milyen hőmérsékleten gyulladik fel, és nyílt tartályban éghetővé válik.
Attól függően, hogy a lobbanáspontja tűzveszélyes folyadékok vannak osztva: tűzveszélyes (HIL) lobbanáspontja fölött 61 ° C-on (zárt csésze), vagy nem több, mint 66 ° C (COC), üzemanyag (éghető) lobbanáspontú gőz fölött rendre , 61 és 66 ° C.
Az LPG három kategóriába sorolható: a) különösen veszélyes LVS - amelynek lobbanáspontja -18 ° C és alacsonyabb a zárt tégelyben, vagy - 13 ° C és alacsonyabb a nyitott állapotban; b) tartósan veszélyes LVS - amelynek lobbanáspontja a -18 ° C felett
+23 ° C zárt tégelyben vagy -13 ° C és + 27 ° C felett - nyitott állapotban; c) veszélyes, magas hőmérsékleten. Ez a kategória magában foglalja a + 23 ° C-tól + 61 ° C-ig (zárt tégelyben) + 27 ° C és + 66 ° C-nál magasabb nyíltságú folyadékok - nyitott állapotban.
Öngyulladási hőmérséklet (Tvospl) - a legalacsonyabb pont az anyag, amelynél egy adott vizsgálati körülmények között kiosztása éghető gőzök vagy gázok olyan sebességgel, hogy amikor ki vannak téve egy gyújtóforrás figyelhető képességét, hogy gyullad meg bemutatása egy külső gyújtóforrás.
Az LVS vaku és gyulladási hőmérséklet közötti különbség
1-2 ° C, GG esetén - legfeljebb 10-15 ° C-ig.
Az égést a hő, az égéstermékek és az izzadás felszabadítása kísérte.
A fenntartható égéshez szükséges, hogy ebben a folyamatban a hőtermelés nagyobb legyen a hőátadás a környezet számára. Ha az égés eredményeképpen gázok alakulnak ki, az égést lángok kísérik.
A folyamat a tűzveszélyes gázok és folyadékok nélkül ellop őket nyitott tüzet, de csak a külső hő hatására hívják öngyulladás.
Gyulladás határértékek (az a hőmérséklet, amely a telített gőz anyagok képződhetnek az oxidáló környezet koncentrációban rendre az alsó és felső robbanási határ folyadékok.
Gyúlékony olyan anyagok. függetlenül képes égő eltávolítása után gyújtóforrás.
Szerint a mértéke éghetőségi anyagok, osztva: éghető (éghető) lassan égő (nem gyúlékony) és nem éghető (tűzálló).
Ahhoz, hogy az üzemanyag azok az anyagok, amelyek, ha lángra külső forrásokból, és továbbra is éget eltávolítása után.
Ezzel nem gyúlékony közé tartoznak olyan anyagok, amelyek nem képesek láng terjedését és éget csak a hatás helyén gyújtóforrás.
Éghető anyagok nem gyúlékony, még ha olyan kellően erős gyújtóforrást (impulzus).
Éghető lehet három állapot: folyékony, szilárd és gáz halmazállapotú. A legtöbb éghető függetlenül a halmazállapotban történő melegítéssel formák gáznemű termékeket, amelyek, ha keverve tartalmazó levegőt egy bizonyos mennyiségű oxigén, így egy éghető környezetben. Az éghető folyadékot kialakítható szórással finoman eloszlatott szilárd és folyékony anyagok.
Éghető gáz- és éghető por előállított keverék bármilyen hőmérsékleten, míg a szilárd anyagok és folyadékok képezhet egy éghető keveréket csak bizonyos hőmérsékleteken.
Egy termelési környezetben lehet a gyúlékony gáz vagy gőz bármilyen arányú keverékei. Azonban ezek a robbanó keveréket csak akkor lehet, ha a koncentráció az éghető gáz vagy gőz begyújtjuk közötti a határokat koncentrációk.
A minimális koncentrációjú gyúlékony gázok és gőzök levegőben, ahol tüzet foghat és a láng terjedésének, az úgynevezett alsó robbanási határérték.
A maximális koncentráció a gyúlékony gázok és gőzök, amely még lehetővé teszi a láng terjedését, az úgynevezett felső gyulladási határt.
Ezek a korlátozások a hőmérséklettől függ, a gázok és gőzök: a hőmérséklet növekszik és 100 0C nagyságrenddel kisebb határok csökkennek izzítási
8 (10%, sor (megnöveljük 12 (15%.
Tűzveszély anyag nagyobb, az alsó az alsó és a fenti felső határait gyújtás és az alsó az öngyulladási hőmérséklet.
Por üzemanyagok és néhány nem éghető anyagból (például alumínium, cink) keverhetünk levegővel alkotnak egy éghető koncentrációt.
A legnagyobb veszély a robbanás por a levegőben lebegő.
Azonban a por telepedett szervezeteket nemcsak kockázatot tekintve a tűz, hanem a másodlagos robbanás okozta, a kezdeti vzvihrivaniya por robbanás.
A minimális koncentrációja a por a levegőben, amelyen azt napozás, az úgynevezett alsó határa por gyújtást.
Mivel eléréséhez igen nagy koncentrációban a por szuszpenziós gyakorlatilag lehetetlen, a „felső gyulladási határ” nem alkalmazható a por.
Gyújtás a folyadék csak akkor következhet be, ha van egy keveréke gőzt és a levegőt egy bizonyos mennyiségi arányban megfelel egy alsó határ gyulladási hőmérséklet feletti felülete.
Fekvő tüzek okai gondatlan kezelése tűz megsértése tűzvédelmi szabályokat, a villámcsapás, valamint a spontán égés tőzeg és száraz növényzet. A főbb típusai a természeti katasztrófák, mint a tűz, amely nagy területek a következők:
1) erdőtüzek - ellenőrizetlen égő növényzet, kiterjesztve az erdő terület a száraz évszakban:
- helyi erdőtüzek jellemzi égő szemét, fedjük le az antennát, és aljnövényzet nélkül megfogja a fa korona;
- korona tüzek általában fejleszteni, és jellemzi a helyi égő fa korona;
- föld (talaj) tűzeset alkalmanként kiterjesztéseként fa. Előfordulnak a helyszínek és a talaj, tőzeg, amelynek vastag alom. Burning lassú, láng nélküli.
Burn a gyökerek a fák alá, alkotó dugulás.
2) tőzeg tüzek leggyakrabban területeken tőzegkitermelési, általában akkor megfelelő kezelés miatt tűz villámlás vagy samozagoraniya. Tőzeg lassan ég, a többi az ő mélységben. Miután az égő tőzeg üregek, ami esik az emberek, állatok és felszerelések számára. Tőzeg tüzek kiterjedő nagy területen, és nehéz eloltani.
3) sztyepp (mező) tűzeset nyílt terepen jelenlétében száraz, érett fű vagy gabona. Ezek a szezonális, és gyakrabban a nyáron, legalábbis - a tavaszi és szinte nincs tél.
Annak érdekében, hogy a tüzek végzett magyarázó munkát a lakosság megelőzéséről szóló tábortüzek az erdőben és gondosságát míg a dohányzás, stb Ha fecskendeznek egy erdőtűz zónában kell kitalálni a szél iránya határozza meg a mozgás irányát a tűz és a haladási irányt erdei kimenet. Ki az erdők kell felőli és gyorsan.
Ha a tűz zóna ajánlott, ha lehetséges, hogy belevetette magát a ruhát a legközelebbi tóba. Jön ki belőle, hogy fejem a nedves ing, vagy bármi más. Annak elkerülése érdekében, belégzése forró levegő vagy füst lélegezni keresztül nedves kendővel melletti levegő a földre, és mozgassa merőlegesen a terjedési irányát tüzet.
A fő küzdelem módszereinek erdő és sztyepp tüzek terei tűz szélén, kitöltve a földet, ömlött a víz (vegyszerek), létrehozását és ásványi barrier csíkok indul szembejövő tűz (temperálás).
Tüzek oltására földalatti kétféleképpen. Az első -vokrug tőzeg tűz a parttól 8-10 méterre a széle árokásás
(Ditch) mélysége a földre, vagy a talajvíz szintje, és tele van vízzel. A második módszer az, hogy a tűz a készülék a szalag körül, a telített oldatokat a vegyi anyagok.
Statisztikája tüzek
- rövidzárlat 43
- túlterhelés vezetékek / kábelek 13
- kialakulását átmeneti ellenállások 5
rövidzárlat mód - a megjelenése a meredeken növekvő áram, elektromos szikra, olvadt fém részecskék, elektromos ív, nyílt láng, lángra szigetelés.
Okai rövidzárlati hibája a tervezési