Abstract anilin
-
bevezetés
- 1 Kémiai tulajdonságok
- 2 Előzmények
- 3. Termelés és alkalmazása
- 4 toxikus tulajdonságait Notes
Anilin (fenil-amin) - egy szerves általános képletű vegyületet C6 H5 NH2. egy aromás amin. Színtelen olajos folyadék, jellegzetes szagú, kissé nehezebb, mint a víz és a gyengén oldódik meg, könnyen oldódik szerves oldószerekben. A levegő gyorsan oxidálódik és pirosas-barna színű. Mérgező.
1. Kémiai tulajdonságok
Az anilin jellemzi reakciók, mint például az amino-csoport, és az aromás gyűrű. Tulajdonságok E reakciók okozzák a kölcsönös hatása tartalmaz. Egyrészt, a benzolgyűrű aminocsoport gyengíti az alapvető tulajdonságait, mint az alifás aminokkal, még ammóniával. Másrészt, hatása alatt az amino-benzol-gyűrű aktívabb a szubsztitúciós reakciókban, mint a benzol. Például, az anilin reagál erőteljesen brómos vizet képezve 2,4,6-tribromanilina (fehér csapadék).
2. Előzmények
Anilinszármazékot először 1826-ban a desztilláció során az indigó mésszel német vegyész Otto Unferdorbenom (it. Otto Unverdorben), aki adta a nevét „krisztallinra”. 1834-ben F. Pynge felfedezett anilint kam.-ug. gyanta és az úgynevezett „kianolom”. 1841-ben YF Frishtse melegítve előállíthatók indigó anilin és p-rum KOH és ezt „anilin”. 1842-ben anilinszármazékot NN Zinin csökkentő hatás nitrobenzol (NH4) 2SO3, és neve „benzidamom”. 1843-ban A. Hoffman meg a személyazonosságát az összes ezeket a vegyületeket. A „anilin” származik a neve az egyik a növények tartalmazó Indigo - Indigofera anil (kortárs nemzetközi név a növény - Indigofera suffruticosa).
3. Termelés és alkalmazása
Kezdetben -anilint redukciójával kapott nitro-benzol molekuláris hidrogénnel; praktikus módon anilin nem haladja meg a 15% -ot. 1842-ben, a professzor Kazan Egyetem NN Zinin tervezték racionálisabb Eljárás anilin redukciójával nitrobenzol (Zinin reakció). A reakcióban tömény sósav vassal állt atomos hidrogén több kémiailag aktív, mint a molekuláris. A reakcióelegyet vízbe öntjük, nitrobenzolt csökken anilinné.
Az ipari termelés a lila festék mauveine alapján anilin indult 1856-ban.
Jelenleg a világ nagy része (85%) által termelt anilin előállításához használt metildiizotsianatov (MDI), és ezután a poliuretán előállításához. Az anilin is gyártásához használt szintetikus gumik (9%), herbicidek (2%) és a színezék (2%). [1]
Oroszországban, ez főleg intermedierként használják gyártásához színezékek, robbanóanyagok és a gyógyszerek (szulfonamidok gyógyszerek), ám a várható növekedése a termelés poliuretánok lehet egy jelentős változás a minta a fogyasztók középtávon.
4. Mérgező Properties
Az anilin negatív hatással van a központi idegrendszerre. Ez okozza oxigénhiányos a test képződése miatt a methemoglobin a vérben, vörösvérsejt hemolízist és a degeneratív elváltozások.
Az anilint test behatol a légzés során, a gőz formájában, valamint a bőrön keresztül és a nyálkahártyákat. A bőrön keresztüli felszívódás fokozza fűtés a levegő vagy a felvételi alkohol.
Amikor a tüdő anilin mérgezés fordul elő gyengeség, szédülés, fejfájás, cyanosis az ajkak, a fülek és a körmök. Ha mérgezés is megfigyelhető mérsékelt súlyosságú hányinger, hányás, néha megdöbbentő járás, szapora szívverés. Súlyos esetben a mérgezés rendkívül ritkák.
A krónikus mérgezés anilint (anilizm) keletkezik toxikus hepatitis, és neuropszichiátriai rendellenességek, alvási rendellenességek, a memória elvesztése, és így tovább. D.
Ha mérgezés anilin először törölni kell az érintett kamara mérgezés, mossa le meleg (nem forró!) Víz. Csak légzési oxigén karbogén. Szintén használt köpölyözés beadásával antidotumok (metilénkék), kardiovaszkuláris szerek. Az áldozat szükséges biztosítani a békét.
Maximális megengedhető koncentrációk anilin a munkaterületet a 3 mg / m3. A tározók (ha ipari szennyezés) 0,1 mg / l (100 mg / m3). [2]