Sarcoma csontrák - kezelésére és megelőzésére,
Bone szarkóma - egy rosszindulatú daganat, amely fejleszti a kötőszövet. Aszerint, hogy azok morfológiai szerkezetét az ilyen tumorok nagyon változatos lehet, például származhat valamilyen eltérő sejtekben hámsejtek. A csontvesztéssel szarkóma, és a típusát a növekedés, és a malignitás foka. Ez akkor fordulhat elő, bármely életkorban, bizonyos fajta sokkal gyakoribb a serdülők és fiatal felnőttek. Az előfordulási tumor kicsi, kevesebb, mint 1% az összes rosszindulatú daganatok, ezen a kissé nagyobb gyermekek aránya. Bone szarkóma - egy fotót róla a könyvtárak gyakran bemutatott férfi betegek, mivel ezek kevésbé kétszer olyan gyakran, mint a nők.
Okai csont szarkóma és morfológiai osztályozás
Miért van egy csont szarkóma bármely szakaszában, nem tisztázott. Egyes kutatók társítását egy sérülés, de ez a tényező valószínűleg csak kiváltja a tumorok előfordulását, anélkül, hogy annak valódi okát. Gyakran előfordul, hogy tumorok fordulnak elő a serdülő fiúk, amely kapcsolatban van az intenzív növekedés a csontváz. Bizonyított összefüggés a daganatos és az ionizáló sugárzás. Továbbá, a csont-szarkóma, jeleket lehet örökletes. Betegek Paget-kór, retinoblasztóma változások a 13-ik kromoszómapár beteg gyakrabban, mint mások. A kockázati csoportba tartoznak az emberek jóindulatú daganatos csont.
Aszerint, hogy azok szövettani szerkezete csont szarkóma van osztva a következő típusok:
- Chondrosarcoma (25%)
- Oteosarkoma, vagy a csont oszteogén szarkóma (50%)
- Fibrosarcoma (20%)
- Ewing-szarkóma (gyermekeknél - 10-15%)
- plasmacytomával
- malignus limfóma
- Malignus óriássejtes tumor
- angioszarkóma csont
- ieiomioszarkőma csont
Chondrosarcoma fejleszti a porc. Ez lehet központi (klasszikus) a növekedés irányában felé csontvelő vagy a perifériás, a csont növekedését a külső felé a lágy szövetek. Osteosarcoma (csont osteosarcoma) - a leggyakoribb típus, diagnosztizálnak mintegy 60% -ában. Főleg a metafizeális része a hosszú csöves csontok. Gyakran egy ilyen morfológiai szerkezetet diagnosztizált szarkóma a csípő, valamint szarkóma a combcsont. Az egyik jellemzője az a képesség, rosszindulatú tumorsejtek szintézisére specifikus anyaggal - osteoid.
Oszteogén szarkóma a csont a következő típusok:
- Klasszikus csont szarkóma
- Hondroblastnaya csont szarkóma
- kissejtes osteosarcoma
- Központi alacsony fokú rosszindulatú
- Másodlagos csont szarkóma
- csonthártya osteosarcoma
Osteosarcoma csont Ewing - az egyik malignus csonttumorok. Gyakori a serdülők és fiatal felnőttek. Daganatos folyamatban főleg a távolabbi részeit hosszú csontok. Gyakran észlelt szarkóma a combcsontot, a kulcscsont, medence, bordák, gerinc néha. Elég egyetlen közös primer csont szarkóma - plasmacytomával. Ez fejleszti a plazmasejtek a csont, kíséretében több lézió. Angioszarkóma - egy ritka csont szarkóma, egy fénykép látható, kivéve a hivatkozásokat.
Csont szarkóma: klinikai tünetek és a színpadon
Összeállítani egy helyes előrejelzésével a rák által meghatározott a stádium. Sarcoma a csont a következő szakaszokból áll:
- IA - csont szarkóma nagyfokú differenciálódás. A tumor korlátozza természetes akadályok, amelyek megakadályozzák a további növekedésre, metasztázis nincs jelen.
- IB - kiváló minőségű daganat, túl a természetes akadályt, nincsenek áttételei
- IIA - csont szarkóma van jellemzői az alacsony differenciálódás. Nem lépi túl a természetes hangsúly, nincs áttét
- IIB - tumorok alacsony differenciálódás, túlmegy a természetes hangsúly, nincs áttét
- III - csont szarkóma differenciálódás funkciók bármilyen, jelen lévő adott metasztázis és távoli nyirokcsomókba, szervek és szövetek
Tünetei csont szarkómák nagymértékben függ annak elhelyezkedését, fokú kihajtás a környező szövetekben, jelenlétében áttétek. Minimális érték a különböző klinikai megnyilvánulásai, szövettani típusú tumorok. Az első tünetek a szarkóma csont - fájdalom. Úgy tűnik, az első szórványosan, nem egyértelmű, lehet súlyosbít a fizikai aktivitás, egy bizonyos testtartás. Aztán a fájdalom kezd a tumorban lokalizálódik területen. A második jel a fokozott törékenysége csontok egy helyen érinti a kóros folyamatot. felfedi a nagy tumor tapintásra, hogy fájdalommentes, vagy kissé fájdalmas. Sarcoma csont jellemzőinek változása a bőr, növeli a helyi hőmérséklet, értágulat felett a kandalló nem. Ha a daganat közelében található az ízületek, végül rontja a funkciójukat. A gyerekek vannak a korai tünetek - láz, hányinger, hányás, étvágytalanság.
Kaposi combcsont lehetnek primer és szekunder (csontmetasztázis szarkómák vagy egyéb tumorok lokalizáció kismedencei szervek). Úgy tűnik, később a fájdalom ez a lokalizáció ritkák, alacsony intenzitású. Ezek többnyire jelenik meg, ha az eljárást alkalmazzák a lágy szövetek vagy idegeket. Sarcoma a combcsont gyorsan bekövetkezhet az előkészítése folyamatban van térd, a csípő ízületi, a daganat átterjedt a földön maradt. Tapintható tumor, ha méreteit elég nagy, mint a csont körül egy nagy tömb, a lágy szövet. Sarcoma a combcsont gyakran először diagnosztizálják, amikor a töréseket.
Sarcoma ilium például Kaposi combcsont gyakran az egyik megnyilvánulása Ewing szarkóma, bár akkor is van egy másodlagos jellegű. Úgy halad elég gyorsan, bár az első fázisa megnyilvánulása meglehetősen szűkös. Diagnózis tovább bonyolítja az a tény, hogy a fájdalom álcázott zsigeri. Beteg panaszkodik hasi fájdalom, a medence, a gerinc, stb Sarcoma csípő tapintható, mint egy sűrű formáció tapadó csont, fix, mérsékelten fájdalmas.
Osteosarcoma csont a sípcsont találkozik túl gyakran. Ez nem hajlamos ilyen gyors progresszió, például Kaposi-szarkóma, a csípő vagy a csípőcsont. De hordoznak jelentős terhelést, hogy helyét a tumor szignifikánsan magasabb a törések gyakorisága, mint a sípcsont. Tünetei Kaposi láb csontjai hasonlóak más ilyen típusú tumorok. A betegek panaszkodnak fájdalomra eltérő jellegű, súlyosbítja walking, hosszan tartó állás. Kitapintható daganat elég korán, különösen, ha ez található a elülső felülete a sípcsont. Áttétek eredményez az esetek 80% -ban a tüdőben.
Mivel a csont szarkóma diagnosztizálják, a kezelés a tumor
Miután azonosítottuk a tünetek a csont szarkóma, a fő diagnosztikus típusok X-ray és szövettani vizsgálata a csontszövet. Szintén használt csontváz szcintigráfia, komputertomográfia, mágneses rezonancia képalkotás, angiográfia. A legtöbb esetben ezek a technikák kimutatására használt metasztázis többszörös daganat. Ez kötelező elvégezni, röntgen a mellkas, így például a csont szarkóma leggyakrabban bonyolítja áttét.
X-ray adhat egy meglehetősen kiterjedt információs szarkóma csont fotó. A kép segít azonosítani, amely csont ütött, függetlenül attól, hogy megváltozott a szövet, amelyben a csont réteget lokalizált folyamat, mik a határokat a daganat, hogy az epifízis lemezek részt. X-sugarak is ad információt arról, hogy hogyan kifejezettebb mineralizációs folyamatok a tumorban, hogy a csont szarkóma belenő a környező szövetekbe, milyen mértékben érintett az ízületek és a periostealis felületen, a csomópontok száma.
Radiológiai jelei csont szarkóma a következők:
- Lokalizálódik metafízisében hosszú csontok
- Meg zsebek szklerózis és lízis
- Osteosarcoma csont belenő a lágy szövetek, ahol a gócok patológiás csontképződés képződik
- Megsértette a integritását a csonthártya, alkotó egyfajta „ellenzők”, vagy „háromszögek Kodmena”
- Tünetei csont szarkómák formájában tű csonthártyagyulladás
Kerítés szövet (biopszia) tüneteire csont szarkómák lehet tenni számos módon. A leginkább traumatikus, de lehetővé teszi a tanulmány, hogy a nagy részét a daganat - a szabadtéri vagy késsel. A bőr és az izom réteg egy szikével, vágott csont venni, a sebet lezárjuk elvarrásba. Takarékosabban technikák CSONTBIOPSZIA vastag tűvel és a tűt biopszia. Bármi legyen is a helyét vagy a méretét nem lett volna egy csont szarkóma, biopszia módszer lényege, hogy válasszon egy orvos.
Amikor diagnosztizáltak csont szarkóma, kezelést végeznek több lépésben. Ha a tumor nagy, az invázió a környező építmények, folytat során preoperatív kemoterápia. Ez is segít tisztázni a tumor érzékenység bizonyos gyógyszereket, amelyek tovább definiálják prognózis és terápiás stratégia. A legjobb, ha a csont szarkóma kezelésére vesz ilyen gyógyszerek: metotrexát, ifoszfamid, platina gyógyszerek, Adriablastin, etopozid. Befejeződése után egy művelet végrehajtására. Korábban úgy volt, csak az amputáció a végtagok. Most egyre végzett szerv-működés további műanyag. A beavatkozás után a mikor az eltávolított csont szarkóma, a kemoterápiás kezelés folytatódik. A sugárterápia használják Ewing szarkóma, bizonyos tumorok más hisztológiai típusú. Osteosarcoma csont rosszul sugárterápia, így kezelje ezt a technikát nem használják.
Ha a beteget diagnosztizálnak csont szarkóma kezelése a modern módszereket ad neki egy jobb esélyt az életre, mint előtte volt. Százalékos ötéves túlélési elérheti a 70-80%. Sok szempontból a prognózis függ szövettani típusú daganat és válasz kemoterápia és sugárkezelés, a beteg életkorától. Az is lényeges, radikalizmusa a műveletet, az áttétek jelenlététől és a képesség, hogy távolítsa el őket. Mindenesetre, a csont-szarkóma - ez nem a végső ítéletet, különösen azért, mert terápiák javítják egész idő alatt. Alkalmasabbak a csont szarkóma kezdeti szakaszában a kezelés, metasztázisok nélküli. De a későbbiekben is lehetőség van, hogy továbbra is a beteg életét.
Azt lehet mondani, hogy egy barátja ezt a cikket: