Molekula - halogén hidrogén - nagy olaj- és gázciklus, cikk, 3. oldal
A molekula hidrogén-halogenid
Ha jön a telített galogenosoedinenny, a Dyer gyomnövény megszüntetése hidrogén-halogenid molekula képez olefitsovoy kettős kötés lényegesen könnyebb, mint további hasítása gadogenovodoroda és oktatási Vågå acetilén vegyületeket. [31]
Milyen típusú kémiai kötés elsősorban a hidrogén-halogenidek molekuláiban játszódik le. alkálifémek és halogén-oxidok halogénezései. [32]
Az iparban a vinilidén-kloridot tri-klór-etánból nyerik ki úgy, hogy a hidrogénhalogenid molekulát a folyadékfázisban lúgokkal vagy mésztejsel és enyhén emelkedő hőmérsékleten hasítjuk. [33]
Egy ilyen három molekuláris mechanizmus magában foglalja egy alkénkomplex létrehozását egy hidrogénhalogenid molekulával, amelyet a második HX molekula nukleofil támadása követ ebben a komplexben anélkül, hogy diszkrét karbocation képződik. Különösen meg kell jegyezni, hogy bármely három molekuláris mechanizmusnak két egymást követő szakaszból kell állnia, mivel három molekula egyidejű összeütközése rendkívül valószínűtlen. [34]
Az alkénektől monohalogén származékokat kapunk, és az alkinok képesek két hidrogén-halogenid molekulát egymás után összekapcsolni. dihalogénszármazékok előállítására. Mivel az adagolás a Markovnikov-szabály szerint folytatódik, a képződő halogénszármazékokban mindkét halogénatom azonos (kevésbé hidrogénezett) szénatom. [35]
Közös vezető reakciókat előállítására metakrilátok tárgya hasításának hidrogén-halogenid molekula és észterei - vagy (Z - galogepoizo-vajsav-észter és a kiszáradás-hydroxyisobutyric kislotyi bomlása néhány amino-származékokat izovajsav [36].
A korábban leírt eljárások előállítására etilén, izobutilén és a sztirol hasításával hidrogén-halogenid molekula monogalogenoproiz víz-etán, izobután és az etil-benzol kapcsolódik hasítási két halogénatommal, 1 2-digalogsnoproizvodnyh szénhidrogének hatására a cink vagy magnézium. Ez a reakció a laboratóriumban használt, hogy megkapjuk a tiszta etilén (lásd. P. [37]
Az RCN-HX vegyületben, amely egy külső komplex, a hidrogén-halogenid molekula hidrogén és halogénatomjai között még mindig kötés van. [38]
Egy másik ismert reakció, amely kettős kötést eredményez a molekulában, a halogénezett szénhidrogének hidrogénhalogenid molekulájának leválasztása mind a folyékony fázisban lévő lúgos reagensek hatásával, mind a gázfázisban lévő katalitikus eljárással. [39]
Az Fb halogének és halogéntartalmú anyagok keverékében fellépő impulzusos elektromos kisülésekhez [289-291] hidrogén-halogenid molekulák képződését figyeljük meg. A tiszta hidrogénhalogenidben történő kibocsátás nem vezet generációhoz, ezért nyilvánvaló, hogy az inverzió kémiai reakcióban alakul ki. [40]
Végül az ammónia-molekula nitrogénatomja, a vízmolekula oxigénatomja és a halogénatom a halogénezett hidrogénmolekulákban 5pj hibridizációval is rendelkezik. [41]
Shostakovskii [1474] a termék-attribútumok oksonievuk kapcsolódási szerkezet (1), mivel ez a vegyület nagyon könnyen lehasítható hidrogén-halogenid molekula, és ez kiszorítja a jódot kálium-jodid és mennyiségileg reagáltatjuk ezüst-nitrát. [42]
A hidrogén-klorid és a hidrogén-bromid szintén jó hűtés mellett mindkét vizsgált vinil-ketont összekapcsolja; egyébként a kapott p-halogén-keton könnyen elhasítja a hidrogén-halogenid molekulát. ismét eljut a telítetlen ketonhoz (a Reaktív vegyületeknek teljesen vízmentesnek kell lenniük. [43]
Oldalak: 1 2 3 4