Színvakság és jellemzői
Küldje el a jó munkát a tudásbázis könnyen. Használd az alábbi űrlapot
A diákok, egyetemi hallgatók, fiatal kutatók, a tudásbázis a tanulásban és a munka nagyon hálás lesz.
Vakság, amely szintén meghatározható bizonyos esetekben a „színvakság” a kilátás a funkció, amely a személy nem tud különbséget tenni egy vagy több színben (színárnyalatok). Vakság, akiknek a tünetei lehet örökletes vagy szerzett jellegű, egy gyakori látási, bizonyos esetekben, ez szolgál az egyik betegségek tüneteit, beleértve a szürkehályog, az agyi betegségek vagy központi idegrendszer.
A központi része a retina egy színes érzékeny receptorok, amelyek hatnak az idegsejtek, a pálcikák és csapok rá. Ezek a receptorok viszont több fajta színre érzékeny pigmentek. A kúpok az összetételében vizuális pigmentet, például iodopsin, amely két pigmentek, amelyek mindegyike érzékeny összes látható spektrális régióban. Mint az egyik alkotó pigmentek iodopsin hlorolab tekinthető második - eritrolab. Hlorolab rendelkezik maximális érzékenységet az ugyanabban a régióban, hogy a spektrum, amely a zöld-sárga részét eritrolab, viszont van egy maximális érzékenységet a sárga-vörös tartományában a spektrum. colorblindness acyanopsia tünetek kezelésére
A rudak, és tartalmaz egy pigment, például a rodopszin. Ez jellemzi egy adott abszorpciós spektrum, a jelenléte kromofór és opszin tulajdonságokkal, valamint egy kémiai kötés, feltéve, közöttük. Ebben a spektrumban, van két maximális pontot, az egyik közülük a kék a régió (gyakorlatilag amíg a régiót az ultraibolya, elérése határa 278 nm-nél (nanométer).) Ez által hajtott opszin, a másik - egy régióban egy pont elérésekor belül 500 nm. megfelelő körülmények között rendkívül alacsony fény ( „light látás”).
Normál emberi látás az jellemzi, hogy a receptorok a szükséges mennyiségű tartalmazott összes pigmentek, azaz és eritrolab és hlorolab és rodopszin, egy ilyen készítmény nevezzük pigmentek trichromats. Ha hiányzik az egyik ilyen pigmentek vagy vereség, valamint a hiánya vagy elvesztése egyidejűleg több pigment, ezek a körülmények a megsértése szín, azaz bizonyos színvakság.
Más szóval, a mintázat formájában színvakság. A retina a közepén (ez egy sárga folt vagy makula), tartalmaz olyan sejtek, amelyek biztosított rovására megértését szín és az átviteli - ez a kúp. Minden nekik, már azonosított három, amelyek mindegyike megfelel a három pigment változatok - sárga, piros és kék. Ezek a színek az elsődleges színek azok, amelyek általában fogadására képes szemet. Ami a többi szín (beleértve a szín), úgy vannak kialakítva, és ennek megfelelően tartják úgy, hogy a fenti három színben, hogy a szem nem érzékel. Alapvetően daltonizmus kíséri hiányoznak belőlük a vörös pigment, lényegesen kevesebb, vagy nincs hiány esik a kék pigment.
Betegek színvakság alapvetően nem tud különbséget tenni egy szín (kék-lila, zöld, piros), de nem zárja ki az ilyen változatok olyan betegségek, amelyeknél, illetve a betegek nem képesek megkülönböztetni több színben (ebben az esetben beszélünk betegségeket, mint a gőz vakság), vagy nem tesz különbséget sem a színek a spektrum (színvakság). Ezek a tárgyak, amelyek színe a színvakság „láthatatlan”, ők tartják tárgyak szürke. Figyelemre méltó, gyakran annyira, hogy a „bukott” a szín a spektrum nem okoz kényelmetlenséget a betegnek, sőt, egyes esetekben ez a „nem” érzékeli idővel, egy érett korú és baleset.
Mint már jeleztük, a színvakság lehet veleszületett vagy szerzett. Örökletes jellegű színvakság okozza az átviteli X kromoszómán vannak társítva, akkor szinte minden esetben az ilyen átutalás történik az anya a fiát, szolgáló gént hordozó. Ennek eredményeként a rendszer csaknem 20-szor nagyobb valószínűséggel diagnosztizáltak vakság férfiak, egy sor XY kromoszómával rendelkeznek. Figyelemre méltó, hogy azok az emberek, akik egy hiba van jelen egyedüli létező kromoszóma X, a kompenzáció nem fordul elő, mert a hiánya „tartalék” a kromoszóma (X). Így a különböző kiviteli alakoknál a megnyilvánulása fokú színvakság előfordulása átlagosan a népesség 2-8% a férfiak 1000, miközben a szám a női képviselőinek elszámolni csak 4 esetben a betegség.
Bizonyos típusú színvakság általában nem tekintik örökletes betegséget, valamint különös tekintettel. Tehát alapján egy tanulmány azt találta, hogy azok a betegek, akiknek nehézséget okoz a felismerése néhány változatát a zöld és piros árnyalatú színek, képes felismerni a különböző más színű. Mint az egyik példa lehet megkülönböztetni árnyalatú khaki, betegek normális látás látszólag azonosak.
Ami a szerzett formája színvakság, van patológiai alakul csak a szem, amely ütés és retina (a sárgafolt), vagy a látóideg (amely kíséri egy adott betegség, a kapcsolódó elváltozások). Ez a fajta színvakság jellemző a fokozatos romlása saját, a beteg nehéz megkülönböztetni a sárga és kék színekben. Mint az egyik oka annak, hogy provokálni a fejlesztési színvakság, egy olyan betegség, mint a cukorbetegség. Ezen túlmenően, színvakság, mint már jeleztük, annak szerzett formában, lehet közvetlenül kapcsolódik a jelenléte szürkehályog egy betegben, egy központi idegrendszeri betegség, és a tényleges agyi elváltozások.
Számos meghatározások kijelölő bizonyos típusú színvakság. Ennek az az oka meghatározás szerint az alábbi kiviteli alakok: piros - „protos” ( „első” görög), zöld - „deyteros” (illetve „második”). Ötvözi ezeket a lehetőségeket, és a „Anop” (jelentése: „a jövőkép hiánya”) vezetett a megfelelő változat a vakság, amelyben tsvetoslepota ellen piros lett a továbbiakban: „protanopia” és tsvetoslepota ellen zöld - „deuteranopia”.
A jelenléte a teljes betegcsoport pigmentek (azaz e három fő változatai) határozza meg őket trichromats csökkentett aktivitása az egyiket. Mint említettük, a károsodott felfogása a vörös pigment diagnosztizálták leggyakrabban. Ezek a statisztikai adatok azt mutatják, hogy mintegy 8% -a férfi, egy piros-zöld hiba, míg ugyanez a patológia diagnózisa csak 0,5% -a nő. Mintegy a fele a betegek az említett csoport kóros trichromats.
A gyengülő szín érzés, diagnosztizált bizonyos esetekben, a továbbiakban protanomaliya (Ez a funkció a meggyengült felfogása piros), egyes - (gyengült észlelés zöld) deuteranomalopia. Ez patológia a színvakság, diagnosztizálják kóros megnyilvánulásai családi típusú, ez jellemzi a recesszív típusú öröklés diagnosztizáltak az egyik esetben a millióhoz.
Érdemes megjegyezni, hogy bizonyos régióiban a világ öröklődő betegségek gyakrabban fordulnak elő, és ezért nagyobb valószínűséggel diagnosztizáltak, és vakság egyik vagy másik formájában, is kapcsolódik ez a csoport a betegségek. Például köztudott, hogy a lakosság az egyik dán szigeteket, ami hosszú ideig magányos élet 1600 lakói, 23 diagnosztizált betegek abszolút színvakság. Az ilyen betegség előfordulását ebben az esetben által diktált véletlenszerű reprodukciós adott mutáns gént, és így a gyakori, mint vérségi házasságot.
Acyanopsia (azaz meghatározott színvakság) önmagában csak ritkán diagnosztizálják. Jellemzői patológia abban a tényben rejlik, hogy a beteg nem tud különbséget tenni a sárga és kék színben, a színskála által érzékelt őket színeket.
Acyanopsia harmadik típusú kíséri nemcsak a felfogása az, hogy a spektrum kék, de képtelen megkülönböztetni tárgyakat a feltételek alkonyi megvilágítás (jelzi egy ilyen funkció mind a „farkasvakság”). Továbbá ebben az esetben lehetséges megítélni helyesen végzett pálcika látásért felelősek ilyen körülmények között, valamint a biztosító vételi frekvencia a kék részét olyan körülmények között, hogy a fény által már rodopszin (fényérzékeny pigment).
A hiánya az egyik fényérzékeny pigmentek határozza betegnek dikromát, nincs vörös pigment definiálja, mint protanopicheskogo dikromát, nem hlorolaba, egy zöld pigmentet, illetve határozza meg a beteg, mint deyteranopicheskogo dikromát.
Mivel az egyetlen, sőt, a fő jellemzője színvakság, amint az a fenti megfontolás jár károsodott színérzékelést. Bár a színvakság egy aberráció véleménye szerint azonban ez nem feltétele a jogsértés súlyosságának, valamint a nem befolyásoló tényező a teljesítmény más jellegű.
Színvakság gyermekek hosszú ideig lehet maga általában nem érvényesül, mert a színérzékelést a legtöbb van „kiszabott”. Azaz, a fű a megállapított jóváhagyási számukra zöld és kék az ég, stb darabig, és hogy a fű és az ég, és az összes többi dolog, nem tudnak más színnel. Figyeljük vakság gyerekek pedig, ha lesz észrevehető hiánya különbség a gyermekek látása, például az alanyok zöld és szürke, vagy szürke és piros tárgyakat. Alapján színérzékelést (a gyermekek és felnőttek), ma kiemelt három fő csoportját szín anomáliák:
Vakság első fajta vagy protanopia - ebben az esetben a beteg nem tud különbséget tenni a zöld árnyalataival származó árnyalatú piros.
Vakság másodikat, vagy deuteranopia - a beteg nem tud különbséget tenni a zöld árnyalataival származó kék árnyalatok.
Színvakság a harmadik fajta, vagy acyanopsia - a beteg nem tud különbséget tenni a kék árnyalatok árnyalatú sárga, hiszen ez nem is tekinthető a fenti szürkületi látás.
Diagnosztizálni colorblindness asztalt használnak - Rabkin többszínű asztalra. Középpontjában a minden táblában van egy csomó színes pontok és körök, hogy ugyanaz a fényerő és a szín néhány különbség. A beteg a színtévesztő, ha figyelembe vesszük az asztalra problémás szín fog látni egy egységes képet, miközben a beteg képes észlelni színlátás rendellenességek geometriai alak vagy egy alkotják elemeit az azonos színű ebben a táblázatban.
Veleszületett színvakság jellegét megjelenése ebben az időben nem lehetséges, lehetőségét a kezelés szerzett színvakság bizonyos esetekben is kétséges.
Amikor szerzett színvakság lehet némi kiigazítás miatt a műtét, minden esetben, annak kezelése igényel kiemelt kezelését a betegség, a vakság provokált. Például, ha egy szürke hályog vakságot okoz, illetve el kell távolítani a szürkehályog, és ezáltal, illetve javítható látást. A fejlesztés a színvakság kapó betegeknél bizonyos gyógyszerek megkövetelik a visszavonás - ez az intézkedés hatására a lehetőségét, hogy egy helyreállítása színű.
Néhány próbálkozás korrekciójára színűek a speciális lencséket. Az borítja egy speciális réteget, különösen annak összetétele lehetőséget változtatni a hossza a hullámok a felfogás bizonyos színeket. Eközben, és az ilyen befolyásolási kísérletek vakság különleges eredményeket nem definiált nincs meghatározva, és jelentősen javul.
Mivel nincs progresszió veleszületett színvakság, ilyen betegségben szenvedő betegek vannak szokva, hogy alkalmazkodjon a saját felfogása színek alapján veszi azok jellemzőit. Például, tárolásával emésztjük, hogy a piros lámpánál - a felső, zöld, ill alacsonyabb.
Ha a tünetek színvakság szükséges a szemorvost.
Helyezni Allbest.ru