Miropriston tabletták használati utasítást, absztrakt készítmény
Segédanyagok: Mikrokristályos cellulóz - 264,4 mg Nátrium-karboxi-metil-keményítőt - 54 mg talkumot - 16,2 mg Kalcium-sztearát - 5,4 mg.
2 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
3 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
3 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
2 db. - bankok polimer (1) - csomagok karton.
3 db. - bankok polimer (1) - csomagok karton.
6 db. - bankok polimer (1) - csomagok karton.
Leírás A gyógyszer alapján a hivatalos használati utasítással és a gyártó által engedélyezett.
farmakológiai hatások
A hatóanyag egy szintetikus szteroid antigesztagén. Gátolja az progeszteron receptor-szinten. Progesztogénaktivitás nem, van ellentét kortikoszteroidokat (verseny miatt a kommunikációs szint a receptorok).
Növeli kontraktilitás a myometrium, felszabadulását stimulálja az IL-8 a horiodetsidualnyh sejtek és érzékenységének növelését a myometrium, hogy prosztaglandinok. Ennek eredményeként a gyógyszer zajlik decidua a hámlást és eltávolítja a petesejtet.
farmakokinetikája
Miután egy egyszeri orális dózisa 600 mg Cmax elért 1,3 óra és 1.98 mg / L. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség 69%.
Binding plazmafehérjékhez 98% (az albumin és savval α1 -glycoprotein).
. T1 / 2-18 órán Kiválasztás végzett két szakaszban: először, egy lassú eliminációs a gyógyszer 12-72 h (mifepriszton koncentrációt a vérplazmában csökken 2-szer), majd a gyors fázisa kábítószer megvonás.
- megszűnése intrauterin terhesség korai szakaszában (42 napig amenorrhoea) kombinálva mizoprosztol;
- előkészítése és szülés megindításában.
adagolási rend
A gyógyszert kell használni, csak kórházakban, amelyek megfelelően képzett egészségügyi személyzet és a szükséges berendezések.
A gyógyszeres terhesség-megszakítás, a korai szakaszában hatóanyag dózisban 600 mg (3 tabletta.) Egyszer. A orvos jelenlétében gyógyszer szájon át követően 1-1,5 órával étkezés után (kontinentális reggeli), mosott le 100 ml vízzel. 36-48 órával a beadás után Miropristona betegnek kell jönnie, hogy a létesítmény fogadására dózis misoprostol 400 mcg. Miután mizoprosztollal szükséges dinamikus orvosi felügyelet 2 órán át. 10-14 nap után ismételten elvégzett klinikai vizsgálat és ultrahang ellenőrzés, ha szükséges, meghatározzák a szint a humán chorion gonadotropin megerősíteni abortuszt.
Hiányában a gyógyszer hatásának a 14. napon (nem teljes vetélés vagy folyamatban lévő terhesség) hajtjuk vákuumos leszívással, majd hisztológiai vizsgálat aspirátum.
Az elkészítésre és a szülés megindítására hatóanyag dózisban 200 mg (1 lapon.) Jelenlétében egy orvos. 24 óra eltelte után, újra kell rendelni a gyógyszer egy dózisa 200 mg. 48-72 h állapotának felmérésére a szülőcsatorna, és ha szükséges, kinevezi prosztaglandinok vagy oxitocint.
mellékhatás
Bevételéhez kapcsolódó Miropristona: kellemetlen hasi érzés, gyengeség, fejfájás, hányinger, hányás, szédülés, láz, kiütés.
Az eljárással együtt járó orvosi abortusz: vérzés a genitális traktus, hasi fájdalom, súlyosbodása gyulladásos folyamatok a méh és a függelékek.
Ellenjavallatok
- mellékvese-elégtelenség;
- a hosszú távú használata a kortikoszteroidok;
- akut vagy krónikus veseelégtelenség;
- akut vagy krónikus májelégtelenség;
- méhfibroidok (egy adott adagolási forma);
- vérszegénység (a hemoglobin szint kevesebb, mint 100 g / l);
- hemosztatikus rendellenességek (beleértve antikoaguláns korábbi kezelés);
- Akut medencei gyulladásos betegség;
- a jelenléte súlyos extragenitális patológia;
- dohányzás a nők 35 évesnél idősebb (előzetes egyeztetés nélkül a terapeuta);
- A korábbi túlérzékenységet mifepriston.
A gyógyszeres terhesség-megszakítás
- gyanúja méhen kívüli terhesség;
- terhesség nem erősítette meg klinikai vizsgálatok;
- a terhesség több mint 42 nappal a amenorrhoea;
- a terhesség során történt kezelés intrauterin fogamzásgátlásra vagy abbahagyása után hormonális fogamzásgátlás.
Az előkészítés és a szülés megindítására
- súlyos preeclampsia;
- koraszülött vagy poszt-távon a terhesség;
- a méret a különbség tál anyai és magzati fej;
- rendellenes magzati helyzetben;
- pecsételő terhesség alatt a genitáliák ismeretlen eredetű;
- idő előtti repedése membránok;
- súlyos formái hemolitikus betegsége a magzat.
Megfelelő óvintézkedéseket kell gyógyszert adagoltuk a krónikus obstruktív tüdőbetegség, asztma, magas vérnyomás, szívritmuszavarok, szívelégtelenség.
Alkalmazása terhesség és szoptatás
A kábítószer használata megszakítani az anya a terhesség korai szakaszában (legfeljebb 42 napos amenorrhoea) kombinálva mizoprosztollal valamint a képzés és a szülés megindításában.
A kinevezés a gyógyszer abba kell hagyni a szoptatást 3 napon belül Miropristona esetén orvosi abortusz.
Segítségével Miropristona hogy előkészítse a méhnyak a szülés nem befolyásolja a későbbi szoptatás.
Vigyázat
Használó betegek Miropriston ® megszűnése terhesség korai szakaszában tájékoztatni kell, hogy ha 10-14 napon a hatás a gyógyszer nem áll rendelkezésre (nem teljes abortusz vagy teherbe esés), terhesség, ügyeljen arra, hogy szakítsa meg a másik irányba, mert a képződésének veszélye veleszületett rendellenességek a magzatot.
A kábítószer igényel megelőzése Rh-alloimmunizáció és egyéb általános kapcsolódó tevékenységek abortuszt.
túladagolás
Fogadása Miropristona dózisig 2 g nem okoz nem kívánt reakciókat. Túladagolás mellékvese-elégtelenség fordulhat elő.
gyógyszerkölcsönhatások
Egyidejű kortikoszteroidok és Miropristona, hogy növelni kell az adagot az utóbbi.
Megakadályozza az egyidejű vételi Miropristona nem-szteroid gyulladásgátlók.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer lehet szállítani csak szülészeti és nőgyógyászati orvosi tartozó intézmények a közegészségügyi rendszer, valamint az önkormányzati és magántulajdonban lévő intézmények, amelyek engedélyt az ilyen jellegű tevékenységet.
Feltételeiről, valamint
A készítményt kell tárolni száraz helyen, fénytől védve, elzárva a gyermekek hőmérsékleten nem magasabb, mint 30 ° C-on Élettartam - 5 év. Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.