Eljárás a diagnózis tuberkulózis szarvasmarha
A61B10 - Egyéb módszerek és eszközök diagnosztizálására ilyen eszközöket figyelembe sejtminták biopszia a diagnózis céljára immunizálás (oltás megelőzés vagy terápia A61B 17/20); meghatározó a gyermek neme az embrionális időszakban; meghatározzuk az ovuláció (táblázat G06C 3/00 menstruációs ciklus); eszközök vizsgálata a gége
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2274473:
All-Russian Tudományos Kutató Intézet rénszarvas agancs (VNIIPO) (RU)
A találmány tárgya a biotechnológia. Beállítása után a tuberkulin bőrpróba, az állatok reagálnak rá, intravénásan tuberkulin teszt. Állatok válaszol testhőmérséklet emelkedése feletti fiziológiás tartományban 0,5 # x000B0 C egy olyan időszakban, 8 és 12 órával az intravénás adagolás a minta, úgy a betegek. Az eljárás lehetővé teszi, pontosan diagnosztizálni a tuberkulózis szarvasmarha megszüntetésével befolyásolja a végeredményt paraallergicheskih reakciók tuberkulin és felszámolására ésszerűtlen selejtezés egészséges állatok. 2 ZP f ly-1-il-csoport.
A találmány tárgya állatgyógyászatban, különösen a diagnosztizálására szolgáló eljárások a tuberkulózis a differenciálódás paraallergicheskih tuberkulin és specifikus reakciók.
Ismert egy olyan diagnosztikai eljárás a szarvasmarha-tuberkulózis tuberkulin intravénás injekció dózisban 4,5 ml (50% a tisztított tuberkulin oldat) egy becslést a termikus reakció minden 2 órán át. A pozitívan reagáló állatok (testhőmérséklet emelkedése a 1,2-1,6 # x000B0; C, mint az eredeti) hányingere (Lásd A.I.Kuzin fejlesztése „haszonállatoknak a tuberkulózis,” M. Rosselkhozizdat, 1987, p .. 74-75). Ez az eljárás azonban rosszabb a pontosság diagnosztizálására bőrteszt. Így az eljárás alkalmazásával a 55 tehenek vizsgált elismert pozitívan reagáló - 9, míg a post mortem vizsgálat létrehozott mortem gümőkóros folyamat kifejezve 33 tehenek, és azok között a 9 pozitívan reagáló tuberculosis változások telepített 7 állatból.
Ismert egy olyan eljárás a diagnózis tuberkulózis intradermális bőrteszt dózisban 0,2 ml. Állatok tekinthető reagál a jelenléte tuberkulin az injekció helyén gyulladásos duzzanata növekvő bőrredő 3 mm vagy annál nagyobb. Azonban ez a módszer nagyon magas minősítési, mind az injekció és az értékelés a kutatási eredmények. Így, amikor beadjuk egy allergén a bőrbe (de nem a bőrbe) a bőrön vagy a beadás egy specifikus reakciót a légbuborékok a beteg állatok nem fordulhat elő, és amikor több befecskendezés egy helyen jelenhetnek duzzadt egészséges állatokon. A mennyiségét és konzisztenciáját a duzzanat is attól függ, hogy az allergén be a felületi réteg a bőr vagy a mély rétegben. Az értékelés eredményeit a tanulmány 72 órával az injekció után, - a folyamat még nehezebb: a meghatározása a természet duzzadás, hő és fájdalom, a bőrredő mérése a beadás helyén, állaga stb (Lásd: "javítása a haszonállatoknak a tuberkulózis," AI Kuzin, Rosselkhozizdat M. 1987 s.60-65 prototípus). Ráadásul a vizsgálatok a kérelmező során intradermális allergiás reakciókat vált ki állatoknál által okozott atípusos mycobacterium, Mycobacterium paratuberculosis és tényezők nontuberculous etiológiája, kiderült, egy nagy hasonlóságot válaszok állatokban tuberkulózissal fertőzött, hogy a jelenlétében érzékenyített különböző állatfajok mycobaktériumok állományból a diagnosztizálására tuberculosis bőrteszt tuberkulin elutasítják nagy százaléka az egészséges állatok.
Szükséges egy olyan eljárás kifejlesztése diagnosztizálására tuberkulózis szarvasmarha lehetővé téve differenciált nagy pontossággal a diagnózis és az adott paraallergicheskie tuberkulin reakció, és így csökkentse az indokolatlan vágási egészséges állatok, azaz fejleszteni a legérzékenyebb és statisztikailag szignifikáns kritériumokat.
Technikai eredményt úgy érjük el, hogy a diagnosztikai eljárás a tuberkulózis intradermális injektálásával tuberkulin, állatok reagál intradermális mintát injektáltunk intravénásán bontást tuberkulin, a betegek elismert állatkísérleti reagáló láz intravénás befecskendezése után tuberkulin 8-12 órán át jelenlétében túllépések határán fiziológiás norma legalább 0,5 # x000B0; C, ahol a diagnosztikai adag tuberkulin bőrpróba 0,2 ml, nem intravénás több, mint 4 ml.
A módszer abban áll, az a tény, hogy a diagnózis tuberkulózis intradermális bontása alacsony áramlási tuberkulin (0,2 ml) figyelmen kívül hagyja a reakciók által okozott tényezők etiológiájában a tuberkulózis, és intravénás bontás diagnosztikájához előre meghatározza magas fogyasztás tuberkulin. Azonban intravénás bontás vizsgálatok kimutatták, hogy meg lehet különböztetni, és a konkrét paraallergicheskih tuberkulin reakciók által, az állatok azonosítására reagáltatásával láz 8-12 órán át jelenlétében a felesleges a határ fiziológiai norma a időtartama legalább 0,5 # x000B0; C. Ugyanakkor az intravénás bontás diagnosztizálnak csak azokat az állatokat, amelyek reagáltak intradermális próbát.
Vizsgálatokat végeztünk 20 egészséges állatok és 247 állatok, amelyek közül néhány szenzitizált Mycobacterium madárfajok, a második része a szokásostól eltérő és soprofitnymi mikobaktériumok, a harmadik - a Mycobacterium tuberculosis, a negyedik - tényezők nemikobakterialnoy etiológiájú mellett intravénás Megvizsgáltuk a minta 197 fertőzött állatok a kórokozót a tuberkulózis szarvasmarha faj. Állatokban érzékenyített tényezők nontuberculous etiológia, 2, 4, 6, 8, 10 óra A testhőmérsékletet nőtt rendre 0,2 # x000B1; 0,1; 0,4 # x000B1; 0,1; 0,4 # x000B1; 0,1; 0,3 # x000B1; 0,1 és 0,2 # x000B1; 0,1 # x000B0; C. A betegek állat tuberkulózis 2; 4; 6; 8. 10; 12; 24 és 36 óra elteltével a testhőmérséklet növekedett rendre 0,3 # x000B1; 0,2; 0,8 # x000B1; 0,2; 0,5 # x000B1; 0,3; 0,9 # x000B1; 0,1; 0,8 # x000B1; 0,2; 0,5 # x000B1; 0,1; 0,4 # x000B1; 0,1 és 0,3 # x000B1; 0,1 # x000B0; C. Ez az adat tükrözi a grafikonon (lásd. Ábra) világosan tükrözik a lényege kutatás. A grafikonon (lásd a rajzot.), Hogy az állatok nem specifikus háttér szenzibilizáló kitett intravénás bontást tuberkulin testhőmérséklet emelkedés fölött határán fiziológiás norma nem haladhatja meg a 0,4 # x000B1; 0,1 # x000B0; C, míg a betegek állatot a tuberkulózis ezen az ábrán a 3-tól 24 óráig magasabb volt, mint ezt a határértéket, amely lehetővé teszi egyedi és differenciált paraallergicheskie tuberkulin reakciót. Szerint a grafikont, ha az állat alatt 2-6 órán át Body hőmérséklete nem haladja meg a határon élettani norma 0,4 # x000B1; 0,1 # x000B0 C, majd az állatot el kell tekinteni az egészséges, a hőmérséklet-emelkedés következménye túlérzékenységet tényezők nontuberculous etiológiája . Az állatokat a felesleg jelenlétében a hőmérséklet a fenti időszakban 0,5 # x000B0; C figyelembe kell venni a beteg. Azonban, több pontos diagnózis a hőmérséklet mérés után elvégzett 8, 12, 24, 36 órával az intravénás injekció tuberkulin. Azt találtuk, hogy az egység (ebben a kísérletben, 3 állatok vizsgálatban 197) egyének, ismeretlen okból, miközben az egészséges reagált intravénás készítmény minta hőmérséklete fölé emelkedik a fiziológiás tartományban 0,6-0,7 # x000B0; C, de a végén, általában 8 óra, a hőmérséklet visszatért a normális kerékvágásba. Tanulmányok kimutatták, hogy annak érdekében, hogy különbséget allergiás reakciók a szarvasmarha kell használni a tuberkulin PPD emlősök. Ugyanakkor a fertőzött szarvasmarhák szarvasmarha tuberkulózis patogén fajok reagál a intradermális injekciót egy diagnosztikai adag (10 tys.ME). Intravénás minta kevesebb mint 4 ml, a tanulmányok azt mutatták, nem praktikus, tekintettel arra a tényre, hogy a nagy dózisú állat súlya kevesebb, mint 4 ml rendelkezhetnek érvénytelen eredmények.
Példa: Egy farm, 115 szarvasmarhát, diagnózis tuberkulózis A találmány szerinti eljárással végeztük. Minden állat kezelés után 70 fokos területen alkohol, előzőleg nyírni a középső harmadában a nyak, a befecskendező tartottak BI.1.M.01-01.000TO intradermális tuberkulin diagnosztikai vizsgálati dózisban 0,2 ml. 72 óra múlva, miután elolvasta a reakció megállapította, hogy az érték a 21 állati bőr szeres a normális fölött 3 mm. Közvetlenül azután, intrakután válasz olvasás befejezését követően a minta előzetes mérése testhőmérséklet 21 állat pozitívan reagál a minta intradermális, intravénás tuberkulin mintát tartottak 4 ml hígítatlan. hőmérséklet-méréseket diagnosztizálására töltött időt a végbél higany hőmérő. A 12 óra múlva a intravénás készítmény mintát 7 állat mutatott testhőmérséklet emelkedés 0,5; 0,7; 0,7; 0,6; 0,5; 0,8; 0,6 # x000B0; C fölött a fiziológiás tartományban. Során diagnosztikai vágási mind a 7 állat megállapítható tuberculosis nyirokcsomók (garat mögötti, állkapocs alatti, bronchiális, stb) és a szervek (tüdő, máj, tengerparti mellhártya). Ezek a patológiás eljárás megerősítette bakteriológiai és kulturális-biológiai kutatás.
Ebben az esetben a kérelmet az igényelt eljárás segített megőrizni az indokolatlan 14 vágóállatok.
Lehetőségének vizsgálata diagnosztizálására tuberkulózis igényelt eljárásban a hőmérséklet mérésével a 8-12 órával az intravénás injekció tuberkulin biztosított 97; 99; 98% állatok azonosításához tuberkulózisban szenvedő betegek tuberkulózis boncolási visszaigazolást.
Így, ellentétben a diagnózis tuberkulózis intradermális tuberkulin, amely, ha az elsődleges és ismételt (30-45) 6 hónapon belül a találmány szerinti eljárás (egy kombinációját intravénás és intradermális diagnosztikai minta tuberkulin) lehetővé teszi, hogy azonosítsa 5 napig, és közel 100 izolátum % betegek tuberkulózis állatok. Meg kell jegyezni, hogy a tuberkulin fogyasztás intravénás minta ebben az esetben csökken 1,3-25-szer.
1. Eljárás diagnosztizálására szarvasmarha tuberkulózis intradermális injektálásával tuberkulin, azzal jellemezve, hogy az állat reagál a intradermális allergia vizsgálat elvégzése után mért a reakciók intravénásán tuberkulin mintában, ahol a megbetegedett állatok elismert reakcióképes testhőmérséklet emelkedése feletti fiziológiai a normál érték legalább 0 5 # x000B0 C egy olyan időszakban, 8 és 12 órával a folyamat beindítása a intravénás készítmény mintát.
2. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a minta intravénásán injektáltuk dózisban nem kevesebb, mint 4 ml.
3. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a mintát injektálunk a intradermális dózisban legalább 10 ME térfogatban 0,2 ml.