Azo - termék információs portál

2,2-azo-bisz -izobutironitril (AIBN) - Színtelen kristályos anyag. Gyakorlatilag nem oldódik vízben, rosszul oldódik metanolban, etanolban és dietil-éterrel. Nos feloldunk akrilnitril (38 g / 100 g oldószerben 25 ° C-on), kloroform (25 g), metilén-klorid (40 g), metil-metakrilát (10g), ill.

A legjellemzőbb kémiai reakció számára DAK - hőbomlás megszüntetése molekuláris nitrogén N2 és alkotnak tsianoizopropilnyh csoport (CH 3) 2 # 266; (C = N). A konstans bomlási sebessége gyakorlatilag független a oldószer jellegét illetően. A bomlási reakció elsőrendű és szinte állandó sebességgel.

-Dinitril azoizomaslyanoy meglehetősen stabil hőmérsékleten 0-5 ° C, de a spontán meggyulladhat, magasabb hőmérsékleteken. Felrobbanhatnak detonáció vagy súrlódás. Ugyanakkor, ez sokkal robbanásbiztos mint a benzoil-peroxid.

Mint a legtöbb nitrilek AKD jelentős toxicitást. Ahhoz, hogy védi a bőrt és a légutakat kell használnia védőfelszerelést, ha dolgozik, DAK - gumikesztyű, maszk, stb Azt is meg kell elfelejteni, robbanás mind a DAC és oldatok (például aceton).

Az iparban azoizomaslyanoy-dinitril állítjuk elő aceton-ciánhidrin ammóniával vagy hidrazinnal történő oxidáció követ az intermedier nátrium-hipoklorit vagy a molekuláris klór Cl2.

DAK két fő felhasználási területei:

• habosítószerként (habosítószer) gyártásához habok és porózus gumik. Hővel való bomlása nitrogéngáz egy porózus szerkezetet;
• mint az egyik leggyakoribb iniciátorok a szabad gyökös polimerizációt és telomerizációs különböző monomer (vinil-klorid, vinilidén-klorid, sztirol, metil-metakrilát és más akrilátok, akrilonitril, diének). A kapott hőbomlás tsianoizopropilnye gyökök kezdeményezi a kialakulását a polimer láncban. Initiation Ellentétben AKD benzoil-peroxid oxidáció nem kíséri mellékreakciókat.