Színvakság, egészségügyi - orvosi portál az egészségügyi
Színvakság hívják károsodott színérzékelést a szem. A retina, a központi régióban az úgynevezett makula vagy sárga folt található sejtek felelősek a színérzékelésen és továbbítása. Azok kúp sejteket. Háromféle kúpok, amelyek mindegyike tartalmaz egy a három fajta pigment - kék, piros és sárga. Ezek az alapvető színek, amelyek a szem által érzékelt, és minden mást a különböző színek és árnyalatok képződik összekeverjük a cián, magenta és sárga. A hiányzó hiánya, vagy egy színes pigmentek okoz zavart. A legtöbb esetben a rendellenesség kapcsolatos hiánya vörös pigment, sokkal ritkábban - kék. A színvakság nem önálló betegség, hanem egy veleszületett rendellenesség vagy annak tünete más betegségek a szem, vagy néhány gyakori betegségek.
Története felfedezése színvakság és érdekes tényeket társított
Ez az első alkalom, hogy képes leírni az angol kémikus John Dalton 1794 Amint örökletes vakság gyermek születésétől, gyakran nincsenek tudatában, hogy a színek érzékelésében eltér a többi ember színe. Nem tudtam róla, és John Dalton, amíg egy napon ő rendelt egy vacsora az elegáns szürke kabátot. Amikor magához tért, hogy egy ünnep, hirtelen kiderült, hogy más emberek látni a kabátját nem szürke és világos barna.
John Dalton, valamint testvérei szenvedett sérti a felfogás a piros szín, amely később részletesen, így a neve az új szemészeti szindróma. Tény, hogy a „elszenvedett” ebben az esetben nem kell szó szerint értelmezni, hiszen az emberek veleszületett színvakság általában nem tapasztal semmilyen kellemetlenséget társított különlegessége, születése óta látja a világot másként, és nem kell a lehetőséget, hogy hasonlítsa össze a látás valaki mást.
Színvakság nem akadályozza a személy észlelni, hogy a világ a maga szépsége és változatossága. és teszi, hogy képtelen a kreativitás. A leghíresebb példa - festmények Mihail Alekszandrovics Vrubel. Alapján a szürke skála művét, a kutatók kreativitás Vrubel feltételezhető, hogy a művész pesszimista, hajlamos a depresszióra. Azonban később kiderült, hogy a művész egyszerűen nem vette pár színt, mint a színvak. Ez a tény azonban nem akadályozta meg abban, hogy egy zseni festő, aki elhagyta egy fényes nyomot a történelem kultúra.
Okai színvakság
Színvakság lehet veleszületett vagy szerzett. A leggyakoribb esetben veleszületett színvakság, továbbítjuk a genetikai anomália társult a női nemi kromoszóma és az örökölt az anya a fiát. Ebben az esetben úgy tűnik, vakság gyerekek rögtön az első életévben, de nem feltétlenül állam azonnali által észlelt mások. Colorblindness nőknél sokkal ritkább, mint a férfiak, a nők is részt vesznek az átviteli recesszív gén, de általában nem ez a hiba. Azonban, a kapott színvakság nőknél fordul elő ugyanazon a frekvencián, mint a férfiaké.
Szerzett színvakság miatt előfordul, hogy megsemmisítése a retina makula és a látóideg betegségek, amelyekben színvisszaadást torz akkor is, ha a szokásos észlelés kúp. Szintén színvakság jele lehet a szürkehályog vagy rendellenességeinek a központi idegrendszer, beleértve agyi elváltozások.
Tünetei színvakság
A fő és az egyetlen jele színvakság, károsodott szín érzékelése. Mivel eltérést tekintve, színvakság, azonban nem befolyásolja a képélesség, sem bármilyen egyéb jellemzőit. Mint már említettük, a színvakság gyermekeknél lehet hosszú ideig nem kell figyelni, hogy magukat. mert a gyerekek érzékelik a színérzékelést, mint egy adott, és az úgynevezett zöld fű, akkor is, ha a szín eltérő. Jellemzően színvakság gyermekek a szülők észre, ha megállapítást nyer, hogy a gyerek nem tud különbséget tenni, például, szürke és vörös, vagy szürke és zöld.
Normál látás jellemzi trichromats (az „Chromos” - színes), amikor a kúpok egyformán jól érzékelik a piros, kék és sárga. A teljes veszteség a folyamat egyik pigmentek sugallja dikromátot hiányában egy akromatikus pigmentek, ebben az esetben az a személy érzékeli a világot, festett különböző árnyalatú szürke. Azonban dikromát, és minél több akromatikus rendkívül ritkák, és általában a jelen ügyben, és más súlyos látásromlás, színvakság csak az egyiket. Leggyakrabban beszélünk kóros trichromats ha a funkció az egyik pigmentek nem vész el teljesen, de csökken.
diagnosztizálása colorblindness
Megsértése színes diagnosztizálnak speciális többszínű asztalok, az úgynevezett Rabkin asztalok, amelyeket a teszt elvégzése színvakság. Ezek a számok révén keletkezett pontok vagy körök egyenlő fényerő, de eltérő színű. Ha általában tárolja a látásélességet, színvakság befolyásolja csak a színérzékelésen, hogy van, észre a fényerő, szín-vak ember nem veszi észre. Ezért néhány asztal, ők nem tesznek különbséget a rajz, észrevette az asztal egyenletesen kitöltött körök és pontok terén.
Előfordul, hogy a jelenléte színvakság esetben a családban, egy nő tervez elképzelni, meg akarja találni annak a lehetőségét, színvakság gyermekeknél. Ebben az esetben a genetikai teszt a színvakság, beleértve a diagnózist tanulmányozásával a család történetét és a DNS-tesztet. Genetikai teszt a színvakság DNS - precíziós tanulmány. amely lehetővé teszi, hogy meghatározza egy gén, amely egy mutáció bekövetkezése és annak jellege. Sajnos, a lehetőséget, hogy javítsa ki a kárt, akkor is, ha a pontos oka a gén hibája jelenleg nem lehetséges, és az ilyen információ nincs gyakorlati használatra, és maga a tanulmány nagyon drága.
Színvakság kezelés
Abban a pillanatban nincs olyan hatékony kezelési módszerek színvakság. Megkísérlik áttörni a korrekció a színek révén különleges lencsék, bevonva egy speciális réteg, amelynek összetétele lehetővé teszi, hogy módosítsa a hullámhossz a felfogás bizonyos színeket. Eddig azonban ezek a kísérletek nem voltak túl sikeresek, és jelentős mértékben hozzájárul az alkalmazás ezen alapok nem volt megfigyelhető.
Minthogy a veleszületett színvakság nem halad, csak az a személy megtanulja, hogy korrigálja a felfogás adott annak jellemzőit, például, emlékezve arra, hogy a felső színe a közlekedési lámpa piros és az alsó - zöld. Szerzett azonos színvakság igényel elsősorban kezeli az alapbetegség, ami miatt a megjelenése ilyen tünetek.