Dona (glükózamin) - rövid leírás - orvosi portál az egészség és a betegségek megelőzése

előző ◈ a következő

gyógyszert tartalmazó glükózamin, kezelésére szánt osteoarthritis, osteochondrosis, helyreállítja a porc.

A glükózamin-szulfát - aktív hatóanyagon egy DON - porcvédő tulajdonságokkal. állítsa le a porc, serkenti a helyreállítása porcszövet, normalizálja a termelés a szinoviális folyadék. Mindez teljesen csökkenti / megszünteti a fájdalmat és helyreállítja ízületek mozgását, porc rugalmassága - van terápiás hatása arthrosis, osteochondrosis, sérülések az ízületek és szalagok.

Glükozamin - építőanyag bioszintézisére hialuronsav. Hialuronsav - a fő összetevője intraartikuláris (ízületi) folyadékot, és, mint építőanyag bioszintézisére proteoglikánok. Ok osteoarthritis, degeneratív betegség lemez - egy mennyiségének csökkenése proteoglikánok a porc. Amikor megkapta a bioszintézis glükozamin növeli az ízületi folyadék az ízületek, porcok proteoglikánokból, kollagén bioszintézis zajlik teljes hasított porc, a porc feloldás bekövetkezik. Növelése bioszintézisének ízületi folyadék, amely intraartikuláris kenőanyag megszünteti a súrlódás porcok két szomszédos az ízületet alkotó csontok, és ezért a lehetőségét, kár, hogy a porc így helyreállítja a normális ízületi mobilitást. Ezen túlmenően, a lenyelés glükózamin:

  1. Ez megakadályozza a kialakulását szuperoxid gyökök által makrofágok csökkenti a lizoszómális enzimek aktivitását a kollagenáz, foszfolipáz A2, az interleukin 1 (IL-1), hogy a kár porc. Ez csökkenti a gyulladást, és ennek következtében csökkenti a fájdalmat eredő gyulladás;
  2. elősegíti a normális kálcium lerakódást a csont;
  3. Ez serkenti az kondroitin savak (kén megkötésére folyamat kezdeményezi bioszintézisének kondroitin sav);
  4. metabolikus megakadályozza esetleges károsodását porc az alkalmazása nem szteroid gyulladásgátló glükokortikoszteroid és gyógyszerek;
  5. Ez nincs közvetlen hatása az idegrendszer, szív- és érrendszeri, valamint légzési rendszer.

A glükózamin orális adagolás után, felszívódik a vékonybélben. A vér belép körülbelül 90% -a a dózis. Továbbá, a portálon keresztül a vérkeringést a máj glükózamin. Körülbelül 70% szabadul fel, hogy a vér glükózamin lebomlik a májban, hogy létrehozzák a karbamid, a szén-dioxid és víz. Mintegy 30% - akkumulálódik főleg porc és más kötőszövet a szervezetben, valamint kis mennyiségben a vesékben. Így, glükózamin biohasznosulása körülbelül 25-26%, azaz a porc és más kötőszövet a szervezetben csökken mintegy 25-26% glükózamin elfogadott dózis. A felezési glükózamin kiválasztódik körülbelül 68 órán át. Véges glükózamin metabolitok elsősorban a vizelettel, és a kilégzett levegőből (szén-dioxid) és kis mennyiségben a széklettel.

A gyógyszert elkészítünk formájában DON.

  1. zacskókban elhelyezett porok,
  2. oldatos intramuszkuláris injekció ampullában.

1 tasak tartalmaz 1884 mg kristályos glükózamin-szulfát, egyenértékű 1500 mg glükózamin-szulfátot és 384 mg nátrium-kloridot és a segédanyagok: aszpartám (E 951), szorbit (E 420), a citromsav, makrogol 4000. glükozamin állítjuk elő a kagyló puhatestűek.

Ez elő oldat formájában két ampulla intramuszkuláris adagolásra: ampulla (hatóanyag-oldat) az ampullában (oldószer). Ampulla A tartalmaz kristályos glükózamin-szulfát 502.5 mg, ami megfelel 400 mg glükózamin-szulfát (glükózamin nyert kagyló puhatestűek) és 102,5 mg nátrium-kloridot, valamint a kiegészítő anyagok: lidokain-hidroklorid, injekcióhoz való víz. A ampulla adjuvánsok: dietanol-amin, injekcióhoz való víz.

Ellenjavallatok

Krónikus vesebetegség károsodott funkció dekompenzáció, terhesség, szoptatás, túlérzékenység, allergia gyógyszer, gyermek, phenylketonuria. Cukorbetegekben a kezelés során szükséges a vércukorszintjét. Az intramuszkuláris injekció, más, mint a fenti, ellenjavallatok hipotenzió, súlyos krónikus szívelégtelenség, csökkent bal kamrai funkció, blokád II-III szinten, súlyos bradycardia, Adams-Stokes szindróma, görcsrohamok történelem használata által okozott lidokain, beteg sinus szindróma, súlyos máj-diszfunkció, hypovolaemia, hím, idősek, epilepszia, szív- vezetési zavarok, légzési elégtelenség.

Mellékhatások a gyógyszer

Lenyelés esetén:

  1. mérsékelt tünetei allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, stb);
  2. a gyomor-bél traktus: hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia (gázképződés a belekben, puffadás), hasmenés (hasmenés), székrekedés;
  3. a részét az idegrendszer: fejfájás, álmosság, gyengeség;
  4. a részét a szerv a látás: homályos látás;
  5. A bőr és a szerkezetek: hajhullás.

Abban előfordulása semmilyen mellékhatást azonnal abba kell a gyógyszer szedését, és tájékoztassa az orvost.

Az injekció formájában a készítmény tartalmaz lidokain. Kivételes esetekben, ha az esetleges mellékhatások, amelyek jellemzőek erre az összetevőre:

  1. Az emésztőrendszer: hányinger, ritkán - hányás;
  2. a részét az idegrendszer: zsibbadás a nyelv és az ajkak, fotofóbia, alvászavarok, homályos látás, kettős látás, zavartság, izomrángás, alkalmazása után nagy dózisok - tinnitus, nyugtalanság, paresztézia, görcsök;
  3. a része a kardiovaszkuláris rendszer: hipotenzió, szív blokk határon;
  4. Allergiás reakciók: ödéma, nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, generalizált hámló bőrgyulladás;
  5. által dyhalnoy rendszerek: légzésdepresszió vagy légzésleállás, légszomj;
  6. Más: egyfajta hő, hideg vagy zsibbadás a végtagokban, malignus hyperthermia, depresszió az immunrendszer;
  7. Helyi reakciók: az értelemben a fény égő (eltűnik a fejlesztés az érzéstelenítő hatás 1 min.), Thrombophlebitis.

A használat és használatának módja

A tartalmát egy tasak (egyenértékű 1500 mg, a glükózamin-szulfát) feloldunk egy pohár vízben, és figyelembe naponta 1-szer, előnyösen étkezés közben. A terápiás hatás lassan és fennáll abbahagyása után hosszú idő. A minimális kezelés időtartama - 4 hét. Kimondva terápiás hatás 3 hónap után a gyógyszer. Az orvos által felírt kezelést meg lehet ismételni 2-3 alkalommal egy évben időközönként 2 hónap, és a rosszabbodó betegség.

Amikor használni, mint egy keverék intramuszkuláris injekciók azonos fecskendőben A oldattal (oldat esetében) egy B-oldat (oldószer). Az elkészített gyógyszer oldatot injektáltunk intramuszkulárisan 3 ml (A-oldat + B) 3-szor hetente 1 nap után, 4-6 hétig. A gyógyszer nem tervezzük intravénás alkalmazását! Annak a ténynek köszönhetően, hogy a készítmény (legyen jelenlétét jelzi a túlérzékenység ödéma, bőrpír, égő érzés, viszketés helyén intradermális teszt (injekció)) az injekciós formában a készítmény magában segédanyag lidokain, alkalmazása előtt kell végezni bőrpróba egyéni érzékenységtől, hogy a gyógyszer.

A készítmény az injekciós forma a készítmény tartalmazza segédanyagot lidokain. Az első tünetek a túladagolás lidokain-hidrokloridot a központi idegrendszer lehet zsibbadása nyelv és az ajkak, nyugtalanság, szorongás, fülzúgás, szédülés, homályos látás, remegés, depresszió, álmosság. Szükség van a nyomon kardiovaszkuláris és légzési funkció a beteg. Megváltoztatása ezeket a paramétereket jelezheti túladagolása a gyógyszer, így a beteg azonnal hozzáférés biztosítása az oxigén. Minden szövődmények esetén tüneti kezelés.

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés és foglalva más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat. Tanulmányok a hatása az injekció formájában a kábítószert a gépjárművezetéshez és egyéb mechanizmusok nem végeztek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Javítja a felszívódást a gyomor-bél traktusban a tetraciklin antibiotikumok csoportjába és csökkentik - penicillin és kloramfenikol.

Amikor párosulva a glükokortikoszteroid (GCS) és nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) javított gyulladásgátló, fájdalomcsillapító hatás.

Potencírozhatják kumarin véralvadásgátlók.

A készítmény az injekciós forma a készítmény tartalmazza segédanyagot lidokain. A cimetidin, peptidin, bupivakain, propranolol, kinidin, dizopiramid, amitriptilin, nortriptilin, klórpromazin, imipramin szintjének növelése lidokain szérum, csökkentve a máj-metabolizmus. Míg a használata osztályú IA antiaritmiás gyógyszerek (beleértve a kinidin, prokainamid, dizopiramid) jelentkezik meghosszabbítása az intervallum QT, nagyon ritka esetekben a fejlesztés a AV-blokk vagy kamrai fibrilláció. Míg a nyugtató nyugtató hatása fokozódik. Fenitoin cardiodepressive fokozni a lidokain. Míg a procainamid lehetséges téveszmék, hallucinációk. A lidokain súlyosbíthatja a gyógyszer hatásait, amelyek hozzájárulnak a elzáródása neuromuszkuláris transzmisszió, mert az utóbbi csökkenti az idegi impulzusok. Etanol növeli a gátló hatás lidokain a levegőt.

Más márkanevek a kábítószer. amelyek glükózamin:

előző ◈ a következő