Onkológia News
„AstraZeneca” teszi egy új áttörés a rák terápiájában
A társaság „AstraZeneca”, és a nemzetközi munkamegosztás „MedImmune” foglalkozó kutatás és fejlesztés a biológiai termékek, jelentette be a támogatást nyújtó az amerikai FDA gyógyszer durvalumab „áttörés terápia” állapota betegek tüdő (NSCLC), lokálisan előrehaladott stádiumú, inoperábilis nem kissejtes karcinóma, akiknek a betegsége nem haladt a háttérsugárzás terápia és egyidejű platina-alapú kemoterápiát. FDA döntés alapja az előzetes vizsgálat eredményei fázis III PACIFIC. Fontos megjegyezni, hogy a jelen pillanatban, mint mi is a tanulmány durvalumaba egy másik vizsgálatban - Mystic. Bár nem érte el az elsődleges végpont, a progressziómentes túlélés (PFS), mint a kemoterápia, „AstraZeneca” megvalósítására összpontosít más, ami a legfontosabb, az elsődleges végpont a teljes túlélés (OS) monoterápiában durvalumabom és mint egy kombinációs terápiában durvalumaba tremelimumabom.
Közvetlenül a fontos eredménye durvalumabu állapota „áttörés terápia” fejlesztette ki a cég „AstraZeneca” együtt biotechnológiai kutatóközpont hematológiai Acerta Pharma akalabrutinib gyógyszer a betegek kezelésére köpeny sejtes limfóma (MCL), aki már legalább egy vizsgálatban. Akalabrutinib - igen szelektív inhibitora Bruton-féle tirozin-kináz, amely a fejlesztési szakaszban, és úgy tervezték, hogy kezelésére számos B-sejtes leukémia.
Információ PACIFIC tanulmány
PACIFIC tanulmány egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált multicentrikus vizsgálatban durvalumab gyógyszer a betegek kezelésére lokálisan inoperábilis stádiumban III NSCLC akinek betegség fejlődött a háttérben egyidejű sugárkezelés és a platina-alapú kemoterápiát.
A tanulmány 235 központok 26 országban, köztük az Egyesült Államok, Kanada, Európa, Dél-Amerika, Japán, Korea, Tajvan, Dél-Afrikában és Ausztráliában. Elsődleges végpont PFS és OS, és a másodlagos - PFS és OS különböző időintervallumokban gyakorisága objektív válasz és a válasz időtartama.
A cégről „AstraZeneca” a immunoonkologii
Immunoonkologiya (IO) - a terápiás megközelítés, amelynek célja az immunrendszer stimulálására válasz daganatok. A portfolió IO drogok „AstraZeneca” és „MedImmune” nemzetközi részlege a cég, amely részt vesz a kutatás és fejlesztés a biológiai termékek alapján immunterápiás gyógyszerek leküzdeni elnyomása daganatellenes immunitás. Minden okunk megvan azt hinni, hogy az AI létre forradalmi termékek betegek kezelésére, akiknek jelenleg nincs optimális kezelést.
„AstraZeneca” végrehajtási kiterjedt klinikai vizsgálati program, amelyben durvalumab (anti-PD-L1) vizsgálták monoterápiában és kombinációban tremelimumabom (anti-CTLA-4) a különböző tumorok kezelésére különböző szakaszaiban a betegség a különböző vonalak a terápia. Továbbá, meghatározzuk az optimális kezelési rend a beteg, mint biomarker használt PD-L1. Továbbá, gyógyszerek kombinációi immunoonkologicheskih portfóliónk a kis molekulák célzott terápiák kidolgozása folyamatban van „AstraZeneca” partnereikkel együtt nyújthat új terápiás megközelítéseket sokféle rákos megbetegedések.
A cégről „AstraZeneca” az onkológiában
A cégről „AstraZeneca”
„AstraZeneca” egy nemzetközi innovatív biotechnológiai vállalat elkötelezett a kutatás, a fejlesztés és forgalmazása vényköteles gyógyszerek kulcsfontosságú terápiás területeken, mint az onkológia, kardiológia és a cukorbetegség, légzőszervi, gyulladásos és autoimmun betegségek, valamint a neurológia. A cég képviselteti magát több mint 100 országban, és több millió beteg innovatív gyógyszereket.
Forrás: a cég „AstraZeneca”