Megelőzés és kezelési módokkal örökletes betegségek - előadás 123197-13
<<Великие писатели
Megelőzés és kezelési módokkal örökletes betegségek. A kezelés. A fő irányok - tüneti, patogenetikai, etiológiai kezelése. Tüneti és kóroki irányok használata minden típusú korszerű kezelése: gyógyszeres kezelés, diéta, sebészet, radiológia, gyógytornász. A teljes gyógyulás még nem lehet örökletes betegség, hanem a kezelés - nem olyan reménytelen programot úgy látszott előtte. Tüneti kezelést a szinte minden örökletes betegségek, és ez az egyetlen módja annak, többféle formában. Típusai különböző tüneti kezelés - a szerek sebészeti korrekciót. Patogenetikai terápia irányul korrigáló károsodott metabolikus egységek. Ha a gén nem működik, meg kell, hogy kompenzálja a termék ha gén rendellenes fehérjék és mérgező termékek keletkeznek, azokat el kell távolítani, és kompenzálják az alapvető funkciója a gén; ha a gén termel sok termék, a felesleges eltávolítjuk. Megelőzés. Vannak az alábbi területeken megelőzésének örökletes betegségek: 1) Családtervezés (elsődleges megelőzés); 2) megszüntetése kóros embriók és magzatok (elsődleges megelőzés); 3) vezérlő penetranciát és expresszivitás (másodlagos megelőzés); 4) a környezet (primer és szekunder prevenció). A jövőben, a magas elvárások a géntechnológia, ami azt jelenti, a célzott beavatkozás szerkezetének és funkciójának a genetikai rendszer - megszüntetése vagy kiigazítása mutáns gének, cserélje ki normális.
Slide 13 bemutatásának „Genetika és örökletes betegségek”
Méret: 720 x 540 pixel formátumban. jpg. A dia letöltéséhez használata az osztályteremben, kattintson jobb egérgombbal, kép, és kattintson a „Kép mentése más néven. ”. Töltse le a teljes bemutatása a „Genetikai és örökletes bolezni.pptx” lehet zip-archívum mérete 1311 KB.
örökletes betegségek
"Cornelia De Lange szindróma" - A vizsgálat jelölt hyperkinesis. A szögek vannak lapítva formájában „csésze”. A gyermek az első terhesség egy születése. Noonan-szindróma. Differenciál diagnózis és kezelés irányelveinek Cornelia de Lange szindróma. Közvetlenül a szülés után jelöljük ki a nehéz izomhipotónia. Diagnózis. Leggyakrabban, az elmaradás a szellemi fejlődés felel meg fokú mentális retardáció imbecilitás.
„A sikerek az orvostudomány modern genetika” - azok, akik felépüljön a legagresszívabb bőrdaganat. Az erőfeszítések a tudósok. Felfedezések a genetika területén. A gént, amely szabályozza fogékonyságot. Rák kezelésére. Orvostudomány fejlődése a modern genetika. Genetika és az orvostudomány. Áttétek. Kezelés isiász. Csali álcázott. Modern genetika.
„Genetikai betegségek az ember” - Ó, hadd rejtvényt az élet, a szívszorító ősi találós ... európai uralkodók betegség - hemofília. Mondd, mi az ember. A pár, egy fia - színvak. A módja megelőzésére örökletes betegségek. Scheme családfáját. Igényel folyamatos orvosi felügyelet mentális és fizikai fejlődését a gyermek.
„Példái a humán kromoszomális betegségek” - Szerkezet kromoszómák. Turner-szindróma. Klinikai tünetei Patau kór. Állítsa be a mérkőzést. Inverziós és a gyűrű kromoszóma. Típusú kromoszóma-rendellenességek. Kromoszóma emberi betegség. Jellemzők Az emberi öröklődés. Szindróma poliszómia, nemi kromoszómák. Down-szindróma. A kariotípus Down-kór.
„Kromoszóma betegség” - végrehajtását tekintve Mendel törvényei. B) A kromoszomális megbetegedések jóval monogénes (6 -10 1000 újszülöttek). De az irigység nem hatalmas folyó, folyik simán ösvény mentén a homokban. Autoszomális recesszív öröklődés. A hatás a szintézisét enzimek. Mindegyik megfelel egy bizonyos genotípus fenotípus (100% hab-trantnost jelek).
„Genetikai betegség” - egy örökletes betegség. Y-kapcsolt öröklődés. Osztályozása gén betegségek. A besorolás a örökletes betegségek. Autoszomális recesszív öröklődés. Marfan-szindróma. X-kromoszómához kötött, recesszív öröklődés. Javallatok magzatvíz. X-hez kötött domináns öröklődés. Alapjai Human Genetics.