Immuntipizálását akut leukémia - célok, célkitűzések
Immuntipizálását akut leukémia - célok, célkitűzések
A bevezetése a gyakorlatban a monoklonális antitestek lehetővé tette azonosítását specifikus receptorok, antigének és más molekulák (markerek) a membrán és / vagy a blaszt sejtek citoplazmájában. Jelenleg azonosítottak több mint 300 antigén csoportokat, amelyek úgynevezett klaszterek differenciálás (CD).
A célkitűzések ímmunofenotipi akut leukémia.
1) megerősítése a diagnózis alapján megállapított, a morfológia és a sejtkémiai blasztok;
2) diagnózis megkérdőjelezhető morfológiai és citokémiai eredményeket;
3) diagnosztizált akut biphenotypic leukémia;
4) kimutatására abnormális expressziója antigén kimutatására a daganatos klón jelei teljes remissziót (minimális reziduális betegség);
5) elválasztó át akut leukémia prognosztikai csoport.
Az akut limfoblasztos leukémia-sejtek T-sejt-eredetű jellemzi expressziójának T-sejt-markerek CD2, CD5, CD7 (kevesebb CD1); néha spressirovatsya ekv-és B-sejt-markerek CD10 és CD21. Azokban az esetekben, B-ALL expresszált CD19, CD10, CD22, és attól függően, érlelési stádium, CD20 és a felszíni immunglobulin.
Akut myeloid leukémia kifejezett CD13, CD15, CD33 és CD14 (monocita at toidnom komponens). Expression TDT (deoksinukleoti-terminális diltransferaza) figyelhető meg a legtöbb limfoid blast és 20% -ában az akut mieloid leukémiát. CD34 fejeződik ki a leukémiás sejtek a vonalak, különösen a magas minőségű.
HLA-DR határozzuk meg a B-ALL blaszt, a legtöbb AML (kivéve a MOH) és ritka esetekben a T-ALL.
A legtöbb esetben biphenotypic leukémia (fenotípusok kettő vagy akár három sor) fel van tüntetve a koexpressziójának markerek robbantásban több sor; ritkábban ugyanabban a betegben időben vannak blast a különböző eredetű (mieloid és limfoid) - bilineáris akut leukémia.