Crinone utasítás használata
A gyógyszerekkel kapcsolatos információk elhelyezni az oldalon, leíró jellegű, és kizárólag csak tájékoztató jellegűek. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Kiválasztás és vényköteles gyógyszerek, valamint az irányítást azok alkalmazása végezhet csak egy orvos, amely figyelembe veszi az egyéni jellemzők és a beteg. Portál „Polyntrava” nem felelős az esetleges negatív hatások használatából eredő nyújtott információk ezen az oldalon, az olyan betegségek, valamint a kábítószer-használat, forduljon orvosához, a teljes körű konzultációt a használatát bármely kábítószer.
Nemzetközi nevét. progeszteron;
himicheskiefiziko fő fiziko-kémiai tulajdonságok: sima fehér vagy csaknem fehér szag gél zsír;
Összetétele. 1 az applikátor 1, 125 g tartalmaz 90 mg progeszteront (8 tömeg / tömeg% ..);
Egyéb összetevők: glicerin, könnyű folyékony paraffint, a hidrogénezett pálmaolaj-glicerideket, karbomer 974P, szorbinsav, polikarbofil, nátrium-hidroxid, desztillált vízzel.
Forma felszabadul a hatóanyag. Vaginális gél.
Farmakoterápiás csoport. Nemi hormonok. ATC-kód G03DA04.
A tulajdonságok ugyanazok, mint a természetes progeszteron indukcióval a szekréciós fázisban endometrium.
A progeszteron vaginális gél tartalmaz karbomerpolikarbofilnuyu engedje rendszer, amely kommunikál a hüvely nyálkahártyáján, és fokozatos felszabadulását a progeszteron rendelkezik legalább három napig.
Miután vaginális adagolásra Crinone klimaxos nők, hogy megkapja az ösztrogén helyettesítő terápia, van a hosszú távú és folyamatos progeszteron felszívódása.
ilyen farmakokinetikai paramétereket kapunk a progeszteron dózisban 90 mg:
Cmax - 11 ng / ml; Tmax - körülbelül 6 óra; felezési idő (T) - 34 - 48 óra.
A gyógyszer metabolizálódik főleg a májban, a használata a vaginális jelentősen csökkenti a hatás az első áthaladás a májban.
A fő metabolit, hogy kiválasztódik a vizeletben, az a 3a, 5b-pregnandiol (pregnandiol).
Javallatok.
A progeszteron támogatják a luteális fázis részeként eljárások asszisztált reprodukciós technológia (DPT).
A használat módja és a dózis.
A progeszteron luteális fázis támogatása részeként a TAA eljárások
Kezdve a nap embriótranszfer, 1, 125 g 8% Crinone vaginális gél (90 mg progeszteron) kell beadni a hüvelybe naponta egyszer. Ezt a kezelést meg 30 napig folytatódik, amíg a laboratóriumi vizsgálatok nem igazolják a terhesség.
Crinone egy applikátorral legjobban reggel adjuk be, a fekvő helyzetben a térd enyhén hajlított lábak.
DISTAT applikátor csomagot, és ne nyissa meg azonnal.
Néhány másodperc alatt tartani szilárdan a applikátor végére, amely lehetővé teszi annak tartalmát, hogy lépjen a része, amely majd kell nyitni.
Nyílt applikátor, adja meg a lehető legmélyebben a hüvelyben fekvő helyzetben, és erősen nyomja a végén az applikátor.
Egy applikátor van rendelve csak egyszeri használatra. Vaginális gél megmaradt az applikátor használat után, kell ártalmatlanítani.
Mellékhatás. Gyakori (1/100 - 1/10)
Az egész testet: fejfájás.
Mentális betegségek: álmosság.
Gyomor-bél rendszer: kólika.
A női reprodukciós rendellenességek: emlőfájdalomra.
Ritka (000 1/1 - 1/100) és az egyetlen (<1/10 000)
A női reprodukciós rendellenességek: vérzésről.
Reakciók az alkalmazás helyén: hüvelyi irritáció és egyéb kisebb helyi reakciókat.
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal.
Méh vérzés ismeretlen eredetű.
Tovább gyanúsított ismert vagy tumorok a mell vagy a nemi szervek területén.
Thrombophlebitis, tromboembóliás rendellenességek, agyi bénulás, vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében ilyen rendellenességek.
Terhesség és szoptatás ideje alatt.
Crinone nem látható alkalmazása terhesség alatt, kivéve, korai időszakban részeként DRT eljárások (lásd. „A használat módja és a dózis”).
Crinone nem alkalmazható a szoptatás ideje alatt.
Overdose. A túladagolás valószínűtlen, mivel minden egyes dózis keresztül adjuk az egyes applikátor. Azonban, ha ez bekövetkezik, akkor Crinone 8% meg kell szüntetni.
Crinone magában foglalja mind adjuvánsokat szorbinsav. Szorbinsav okozhat helyi bőr reakciók (például kontakt dermatitis).
Terápia előtt és alatt a szükséges rendszeres nőgyógyászati vizsgálat; beleértve a hosszú távú kezelés ilyen felmérések ki kell zárni az endometrium hiperplázia.
Amennyiben a kezelés során felmerül a terhesség veszélye Crinone életképességét a magzat jön létre a segítségével az emelkedő-titer a humán chorion hormon (HGL), és / vagy ultrahang.
Abban az esetben, súlyos májelégtelenség óvatosan kell alkalmazni.
Abban az esetben, instant vérzés, mint minden esetben szabálytalan hüvelyi vérzés, meg kell venniük a nem-funkcionális okok miatt. Abban az esetben, hüvelyi vérzés ismeretlen eredetű kell végezni a megfelelő diagnosztikai lépéseket.
Mivel a progeszteron, kiválthatják bizonyos fokú vízvisszatartás, olyan állapot, amely hatással lehet ez a tényező (például az epilepszia, migrén, asztma, szív- és veseelégtelenség) szükség speciális megfigyelés.
A patológus jelezheti progeszteron terápia csak akkor, ha az érintett mintákhoz.
Olyan betegeket kórtörténetében mentális depresszió gondosan meg kell vizsgálni abban az esetben a depresszió kiújulásának legtöbb droghasználat kell állítani.
A betegek egy kisebb mennyiségű glükóz tolerancia csökkenése figyelhető meg, ha olyan gyógyszereket használnak, amelyek ösztrogén-progesztin kombinációt. A mechanizmus ez a csökkenés nem ismert. Ezért a cukorbetegek kell felügyelnie a progeszteron terápia.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem adható egyidejűleg más hüvelyi úton.
Módját és feltételeit. Szobahőmérsékleten 25 ° C-on Nem fagyasztható. Tartsuk távol a gyermekektől. A gyógyszer nem alkalmazható, miután a lejárati idő a csomagoláson feltüntetett. Élettartam - 3 éves korig.