Corpus callosum agenesia - on
Én mondom ezt, van néhány dolog lehet
De minden gondolatok anyag
De két hónapja voltam a lányommal kórházban volt idegsebészeti osztály, mert van egy kis probléma
Ott találkozott a lány, ami a terhesség alatt azt mondta, hogy sürgős szállításokat iskutsvennye, bla, bla érvénytelen, nem fogok írni
Így ment több orvos, amíg nc érkezett a klinikára, ahol ő volt, egy kicsit megnyugodott, és a gyermek elhagyta
Ennek eredményeként, a szülés után azonnal a apperatsiyu. Azt hogy a sönt
Most egy év, vagy két kis, fut kopott, semmi a többi gyerek nem különbözött
Tehát minden jó lesz ahhoz, hogy ideges, és ideges puzozhitel.
Ismét gondolatok anyag
Sebaj, ne aggódj! templomba menni sv.Matrone kis és minden rendben lesz! Szeretem a baba, és várja az egészséges! sok szerencsét és könnyű szállítás!
Megvan ugyanaz a probléma. Teljesen véletlenül a 34 hetes talált az orvos ultrahang vesebetegségben küldött prenatális diagnosztika, ezen kívül ott van még a corpus callosum nem látja, átirányítja a másik, van ugyanaz, és ez uni klinikán Würzburg. Ők csak azt mondta, hogy van valószínűsége annak, a fogyatékossággal élő gyermeket umstv akár Down-szindróma. Ő rendezte minket egy másik kettős ellenőrzés Köln. Holnap megy oda. Genetikai is oka, hogy nem látni. Én csak a sokk. Is csak olvasta az interneten. És úgy tűnik, nem is olyan rossz, mint ők félnek, de attól tartok, hogy a PTS gyógyszert magas szinten. Azt nem hitte volna, ha ez volt Ukrajnában, de itt ... nem tudom. A férj nem élt együtt a fogyatékkal az Reb. És mellesleg, és a gyermek is nagyon kicsi, 34 hetes súlya 1700 put. Nem tudom, hogy ez fog hívni előtt 4-5 héttel normális. Nagyon ijesztő eto.Hochetsya minden úgy vélik, hogy mindent, ami rossz. De egy patak a könnyek.
Ó, én már olvastam a betegség (((Maria Te vagy a legjobb anya. Térdeltem ÖNNEK. Isten adjon erőt és türelmet, és kedves gyerekek nagy és jó egészséget, mint te. Ha tudok segíteni neked, mint hogy én nagyon elégedett lesz.
Személy szerint én nem tudom, de sokat hallottam ezeket a gyermekeket, szükség van egy jó neurológus és sok türelem.
2 évvel ezelőtt van egy teljes corpus callosum agenesia héten 21. Utaztunk a legjobb szakemberek a reményben, egy téves diagnózis, de a szakmaiság a szakértő, aki nem a szűrés, nem kétséges, dobja. Ennek eredményeként került Vojvodina, ő a főnöke az összes problémát a fickó gyerekek. Tehát azt mondta, hogy persze sok ember él, és nem tudják, hogy agenezis, és nem lehet megkülönböztetni a többitől, de itt vannak 50 és 50, de a valószínűsége, hogy a negatív eredmény sokkal nyilvánvalóbb. És az a kérdés, hogy mit fog tenni a nálunk világossá tette, hogy ez megszünteti a terhesség, hogy a második alkalommal nem fog megtörténni újra, valószínűleg ugyanúgy, mint a csillagok keletkeznek. De ebben a helyzetben az a veszély, hogy a gyermek lesz ítélve az élet. Genetikai egyébként egyetértettek ezzel. Ahhoz, hogy a terhesség kimenetele szomorú volt, sajnos.
Szia, Vera! Véletlenül jöttem ide, és látta a bejegyzést, nem tudott haladni. Én 32 hetes terhes uzist is mondta, hogy rossz látni a corpus callosum ... megdöbbentem, amikor hazaértem, és az internet vált tudni! voltunk említett genetikai központ az Egyesült Államokban. Ott, a szakértők azt mondják, hogy ez, ez nem elég, ne aggódj. Mikor szült lányával a harmadik napon tett agyi ultrahang közvetlenül a kórház - a diagnózist nem erősítették meg! Minden rendben van! És te is, minden rendben lesz! Ne aggódj, előre! Csak a pozitív hozzáállás! Ez az, amit mondogattam magamnak, a többi a terhesség a szülés előtt - a lányom minden Buet is, és minden jól fejlett)))
Legyen ez mind csak egy hiba az ultrahang!
lányom teljes ageneziya.seychas nekünk 9 hónap, még mindig nem ül le, tedd a párnát. És mászik jól fordul, és próbál felállni, azt mondja az anya, apa, és egy nő a saját nyelvén lopochet))
A neurológus azt mondja, hogy az ilyen diagnózis lag a testi fejlődés, a gyermek később leülni, felállni, el járni ... így gyerekeket érdekében ajánlatos det.sad előtt nem 3-4 év, mert ebben a korban, ők zárkóznak fel a társaik fejlődését.
Jó napot! Én egy kicsit későn talán a választ ... de én csak volt ... az első gyermek született, corpus callosum agenesia később gidratsefalny szindróma ... tényleg élt egy lány egy év egyenes és meghalt, miután megpróbálta a terhesség a 24. héten megállt után azonnal droppers immunaglabulina talán sovpodenie nem tudom de az tény, a nyomvonalat. nap után droppers voltam a kórházban, mert nincs szívverés a magzat. és fél évvel később újra terhes lett, és szült egy egészséges kisfiú ... ő már 6,5 éves megy az első osztályú ... és én megint terhes.
A betegség etiológiája heterogén. Talán fontos szerepet játszanak a genetikai tényezők a fejlődésben. Számára leírták, autoszomális domináns, autoszomális recesszív és X-kromoszómához kötött öröklődés típusai.
Konzultáció genetika egyértelműen
Agenesia corpus tela- veleszületett agyi rendellenesség. A diagnózis a képalkotó (neurosonography, komputertomográfia, mágneses rezonancia képalkotás az agy). A legmegbízhatóbb felmérés tekinthető MRI. Ha a diagnózis helyes, akkor sajnos, neurológiai rendellenességek lesz, t. Hogy. Corpus callosum közötti kommunikáció a jobb és a bal agyfélteke. Ez megnyilvánulhat motor esetlenség és egyéb jogsértések. Ha az előírtnál speciális rehabilitációs képzés, hogy milyen mértékben képes csökkenteni a tüneteket, különösen, ha a jövőben világossá vált, hogy a gyermek nem agenesis (hiánya) és gipogeneziya (hypoplasia) a corpus callosum. De ahhoz, hogy távolítsa el őket teljesen lehetetlen. Meg kell menni az illetékes neurológus.
neurológus a válasz a kérdésre, mint a tiéd, csak egy lány
a terhesség is jól haladt, csak 20 hét beteg SARS, kiderült, hogy elég volt, ez lenne az én fiam is találtak a szülés után a részleges corpus callosum agenesia + Lipoma agy ... tozhke tette MRI 2-szer, azt mondjuk, hogy van az elmaradottság, stb .D, de úgy vélem, hogy minden rendben lesz a végén, a 10 hónap elindult, és beszélt az év, 1,5 mondta ismert javaslatok 4. vers, szinte semmi az általános jól razvit.seychas nekünk 4 év pfuj pfuj ez sokat változott, beszélt vele, azt gondolva, hogy ő legalább 5 év ) Korai. orvosok nem jöttek, mert azt mondták, hogy felejtsük el prro minden diagnózisok és boldogan éltek! minden rendben lesz, a lényeg, hogy hinni. Sok szerencsét!
Ne aggódj, minden van, hogy jó legyen
És az orvosok azt mondják, hogy?
Lányok tegnap második szűrővizsgálat 22 héttel, az oldalsó agykamrák az agy csökkent több mint hat hétig 13 mm-es. 10 mm. prognózis elég jó, de a fejlesztés a kisagy otstaet.Beremennost elhúzódó követően Uzi 30-32 hétig fog imádkozni, hinni, és reméljük, hogy ez idő alatt, akkor is változtatni minden polzu.Vo kedd lesz regisztrálva a menedzsment terhesség Moniiag.Spasibo mindenkinek, aki velem volt, és támogatott.
apa-tumor közelmúltban néhány kapcsolódó corpus callosum, és az ő MRI és kiszámítjuk többször
Már dr.bolnitse ekkor trepanation (mivel ez volt 2 stroke), ez nem volt daganat és aneurizma
Általában semmi jó diagnózis nem vonható, Isten ments, hogy az orvosok tévedtek, és csak annyit, hogy jó legyen
Olya, az én 19. héten is láttam agenesiája a corpus és 22 ned.uzhe ő razglyadeli.Prosto miatt fokozott kamrai kérgestest nem látható az ultrahang, remélem akkor is budet.V vége agenesis (hiánya) a corpus nem halálos, és néhány globális következmények nem.
Van corpus callosum agenesia. Mi volt 1,1 év. Nem megy, nem mászni, MCHN, szem problémák, gyengén látó, készüljön fel arra, hogy ez a patológia szinte mindig üt vagy a szemek, vagy a fül, vagy mindkettő. Valószínűleg az epilepszia és görcsök, ez nem lehet, de amíg várja, mint mi nagy probléma a mozgásszervi rendszer. Nagyon gyakran előfordul ez a patológia bénulás. Azt mondta, úgy ahogy van, csak legyen kész. Remélem, minden rendben lesz.
Itt senki nem mondja. Agenesis gyakran fennáll más fejlődési rendellenességek. Csak beszéljen orvosával, ultrahang eredmények azonnali e vagy sem szülni ezt a gyermeket. Rework amerikai, Isten ments, hogy ez hiba volt
Ez egy ritka betegség kialakulásához. Olvasd jobban magukat. És csak abban az esetben, hogy egy másik ultrahangos máshol. És nem volt oka? Betegség, antibiotikumok, az alkohol, a dohányzás? A fogantatás pillanatától, vagy a terhesség korai szakaszában?
Meg kellett menni más szakemberek, nem túl preryvat.Mne predlagali.U fiam egyedül a méhen belüli diagnózis most egy újabb, csak amit írtam, semmi lényegében ugyanaz, mint az összes, de elmarad a fejlődésben, még nem ül, akkor nem szükséges, de a lánya az életkor már hoo hogyan byla.Vse kezelt és mindent a mi kezünkben van változtatni luchshemu.Naschet következő terhességek és a gyermekek podskazhu.Ochen nem akar egy harmadik gyerek (később persze), de félek.
Tettem ma agenesis molozistogo szervezetben. Sokat olvasok, és mindezt a könnyek. Ahogy volt az abortusz?
van az első két egészséges, a harmadik az AMT életét. normális életet.
Még az a fajta ház postavioi diagnózis corpus callosum agenesia ... docha született nagyon gyenge, először feküdt külön tőlem. Kész teszt koreotip, a kromoszómák rendben. Azt mondják, hogy ők kezdtek ...
Milyen jellemzői a megjelenés? Mi is AGM. Ő született a 32. héten. Most van 2 hónap, de ez nagyon gyenge ez azért lehetséges, mert az a tény, hogy még túl korai, de az igazi akkor Erő körülbelül egy hétig. Szeretném azt hinni, hogy a baba egészséges lesz.
a fiam 8 hónapos. nemrég engedték ki 2 foga. Mi lemaradt a fejlődésben. Mi nem ül. Nemrég kiderült, hogy volt egy kificamodott nyakcsigolya 2. előzőleg a hang a nyakát. Hamarosan át kell esniük egy új rehabilitáció. Remélem, hogy lesz őt a lábán, és ő megy.
Az a fajta ház voltunk 10 napot, és a gyermekorvos azt mondta, meg kell nézni, és hogy ki a megjelenés ... rovására neurológus állni hagyjuk, és eleptologa is ..
Próbáld megtudni a lehetőségét, mélyebb kutatást. Az ilyen patológia ritkaság és természetesen nagyon nehéz eldönteni, hogyan tovább, de az élet már nem kicsi és könnyű megszakítani a terhességet nem, nem fizikailag, érzelmileg nem ... Mindaddig, amíg lehetőség van a jobb, mint 100-szor, hogy ellenőrizze. Ha minden beigazolódik, és kiderül, hogy a gyermek nem tud teljes életet élni csak rajtad és a férje. Mindenesetre, ez egy nehéz döntés. Kényszerít.
Ha a diagnózis a 200%, akkor biztosan megszakad by.mozg nem szívműtét teendő elemet, és ha tenni valamit emelni a fogyatékkal életre lennék sikerült. Kinek van szüksége lesz, ha már nem leszek?
Meghozatala előtt kordinalnye mery.Provertes még több orvos. Én általában fel a terhesség állt. Elmentem, és tett minket újra másik vracha.Seychas fia 4 éves!
SEGÍTSÉG ondó elérése a cél. "
SÜRGŐS segítség szükséges.
Már csak 17 nap és a szükséges 31 900rub.
Együtt sikerül.
Kérjük, ne maradjon távol, és segítse!
Kérjük, olvassa el a kérelmet, és nyitott szívvel!
Koryukin Semen, 2 év, vk.com/club38449651
A diagnózis: agyi veleszületett rendellenességek (corpus callosum agenesia), belső hydrocephalus, olyan állapot után ventrikulotsisterno sztóma alján a harmadik kamra, agyi bénulás, spasztikus diplegia, pszichomotoros retardáció, epilepszia Tüneti elengedése.
Segítségre van szüksége a rehabilitációs során Szocsiban, valamint a közúti és egyéb esetleges
A mi kis családi tulajdonában ilyen összeg nem legyőzni, ezért tetszésünket, kedves és segítőkész emberek!
Nagyon bizakodó kérünk benneteket, hogy minden lehetséges segítséget a kicsi, de erős harcos sperma! Kérjük nyúlik egy segítő kéz, hogy a gyerek!
Segíts tőled - ez a győzelem a magokat.
Részletek segítségért:
Koryukin Anna V.
Jól vagyok urevelas, őszintén)) super kölyök, soha, soha nem kap a beteg. Azt diagnosztizáltak daunizm, felajánlotta, hogy a szúrás a köldökzsinór, hogy a vért a baba) visszautasította. Minden rendben van, nincs mi nem vonnak le. Szintén feküdt Barnaul a regionális, néni kapott nagyon jó, és azt mondta, hogy nem csinál semmit ... És genetika legszörnyűbb orvosok, utálom őket! (
Boldogság a családnak !!
Ó, Nastya, olvassa el, és hogyan élje újra az időben ... Hát ő csak volt terhes ... ó, milyen ijesztő volt az Ön számára, akkor ... Hála Istennek, hogy semmi sem történt, hogy Yarik egészséges, boldog, fiú! És ott van egy évben! Jó neked! Nagyon erős! Isten nem ad nekünk a kihívásokat, hogy nem tudunk megbirkózni!
Gratulálok a születésnapját. Jó egészséget, és az összes többi fog jönni az idő!
szép baba) Micimackó-Micimackó magad)
pozitív történetet! A lényeg, hogy hinni!
Én magam egy gyerek Guides-Lia, de ez csak azokra a fejfájás, szülés utáni nem emlékszem sokáig róla.
Azt Malyavko 1 hónap is tudok vezetni a csontkovács, levettük minden diagnózisok hála neki!